产品名称：恩必普丁苯酞软胶囊
【功能主治】：轻、中度急性缺血性脑卒中的各个病理过程
【产品特点】：主要成分：正丁基苯酞 适 应 症：轻、中度急性缺血性脑卒中。剂 型：0.1g*24粒/瓶 服用方法：口服，2粒/次，3-4次/日，10-12天/疗程。

恩必普为软胶囊，内容物为黄色或深黄色油状液体。
【药理毒理】药理作用恩必普软胶囊与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，恩必普软胶囊（与丹参注射液静脉滴注联合应用）对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示，恩必普软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。恩必普软胶囊可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。毒性研究重复给药毒性：大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖（各剂量组）、胆固醇（高、中剂量组）明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药（雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周）80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状，围产期毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产（剖检为死胎），少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠（4日龄）存活率下降，仔鼠（4日至3周龄）体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低（反映协调平衡能力），F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。遗传毒性：Ames试验、中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。

(恩必普软胶囊, Butylphthalide或 Dinbente)是人工合成的消旋体, 其左旋体存在于芹菜籽中。多年的动物实验研究证明, dl-3-正丁基苯酞软胶囊可增加缺血区脑血流量和改善脑缺血区微循环, 缩小局灶性脑缺血后的梗死灶, 保护线粒体功能.

恩必普软胶囊（通用名：丁基苯酞软胶囊）为人工合成的消旋体，有调节脑缺血状态下脑能量代谢〔2〕、增加缺血区脑血流量〔3〕、明显缩小脑梗塞面积、减轻脑水肿〔4〕、抑制神经细胞凋亡、改善脑缺血后神经功能缺损症状的作用。

恩必普软胶囊属于国家一类新药。其有效成分为dl-丁基苯酞，经20余年的动物试验证明具有独特的、明显的抗急性缺血性脑卒中作用。恩必普软胶囊是我国脑血管领域第一个拥有自主知识产权的国家一类新药。