江苏恒瑞医药股份有限公司生产【艾阳】培门冬酶注射液价格¥2960.00 购买药店北京美信康年大药房适应症可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗-北京美信康年大药房2026年07月19日最新报价

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通用名：培门冬酶注射液

商品名：：艾阳
医保类型：医保乙类
规格：5ml:3750IU
厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司
价格：2960.00
会员价：2950.00

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【医保类型】医保乙类

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】培门冬酶注射液

【商品名/商标】艾阳

【规格】5ml:3750IU

【主要成份】本品主要成份为培门冬酶，培门冬酶为左旋门冬酰胺酶与一定数量的活化态聚乙二醇（PEG）5000通过共价结合而制得的酶制剂。本品所用起始原料门冬酰胺酶生产菌为大肠杆菌（E.coli）。

【适应症】培门冬酶注射液可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。国外资料提示可用于治疗成人急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤（NK/T淋巴瘤、前T母淋巴细胞淋巴瘤）。

【用法用量】用量：联合使用时，本品推荐剂量为2500IU/m²，肌肉注射，每14天给药一次。用法：肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml；如需要使用的体积超过2ml，则应在多个部位注射。使用注意：如果出现严重急性过敏反应，则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。只要溶液和容器许可，注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点，须扔掉该药品。

【不良反应】主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。此外，尚可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症等。

【禁忌】1. 对本品严重过敏史患者。2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。4.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现严重出血事件者。

【注意事项】1.对门冬酰胺酶过敏者慎用。2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用。3.肝功能不全者慎用培门冬酶注射液。4.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响，顾孕妇用药时应权衡利弊。5.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。顾哺乳期妇女用药时应谨慎。6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。

【药物相互作用】未进行这方面研究，也未见培门冬酶或类似品种与其它药物相互作用的报道。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：培门冬酶没有进行动物生殖毒性研究。目前不知培门冬酶在孕妇是否会导致胎儿伤害，以及是否影响生殖能力。培门冬酶应该在明确必须给药的情况应用于妊娠妇女。哺乳：培门冬酶是否分泌于人类的乳汁中不得而知。因为许多药物会分泌到乳汁中，并且培门冬酶对哺乳幼儿有潜在的危害，要根据药物对母亲的重要性来权衡是停止哺乳还是停止给药。

【老年患者用药】未在65岁及以上年龄患者中开展临床研究，尚不明确老年患者的反应是否与儿童或年青患者存在差异。

【儿童用药】支持本品注册的临床试验主要在18岁以下患者中进行，具体见【临床试验】和【不良反应】项。

【药物过量】国外文献报道，三名患者静脉注射Oncaspar 10,000 IU/m2。1位患者出现轻度肝酶增加。1位患者在开始注射10分钟后出现皮疹，通过使用抗组胺药物和减慢输注速度得到控制。另1位患者未出现任何副反应。

【贮藏】遮光、密闭，2~8℃保存，避免冷冻结冰。

【有效期】18个月。

【批准文号】国药准字H20090015

【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司

【药品上市许可持有人】江苏恒瑞医药股份有限公司

【生产地址】连云港经济技术开发区临港产业区东晋路

培门冬酶注射液（Pegaspargase，商品名如Oncaspar）是一种长效门冬酰胺酶制剂，主要用于治疗某些血液系统恶性肿瘤，尤其是急性淋巴细胞白血病（ALL）。以下是其详细说明：

核心治疗机制
靶点作用：
通过分解血液中的门冬酰胺（一种癌细胞必需的氨基酸），阻断癌细胞蛋白质合成，抑制其生长。
正常细胞：可自行合成门冬酰胺，不受影响。
白血病/淋巴瘤细胞：依赖外源性门冬酰胺，因此对该药敏感。

主要适应症
（1）急性淋巴细胞白血病（ALL）
儿童和成人ALL：作为联合化疗方案的关键药物（诱导缓解和巩固治疗阶段）。
优势：比传统门冬酰胺酶（如左旋门冬酰胺酶）作用时间更长，过敏反应更少。
（2）非霍奇金淋巴瘤（NHL）
主要用于T细胞淋巴瘤或高危B细胞淋巴瘤的联合化疗（如Burkitt淋巴瘤）。