海正生物制药有限公司生产【安瑞泽】注射用曲妥珠单抗价格￥1960.00 购买药店北京美信康年大药房适应症注射用曲妥珠单抗适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌-北京美信康年大药房2026年09月15日最新报价

正品保障

提供发票

全店直营

美信康年大药房

北京美信康年大药房有限责任公司成立于2005年，多年来，为附近社区居民提供了优质的健康服务，树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。电话/传真：010-67888761 地址：北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005，地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。

新药特药

药店特推

特惠药品

通用名：注射用曲妥珠单抗

商品名：：安瑞泽
医保类型：
规格：150mg/瓶
厂家：海正生物制药有限公司
价格：1960.00元/瓶
会员价：1950.00元/瓶

在线咨询

详细说明书
药品概述
用药经验
推荐药店
相关内容

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】注射用曲妥珠单抗

【商品名/商标】安瑞泽

【规格】150mg

【主要成份】曲妥珠单抗。

【功能主治/适应症】注射用曲妥珠单抗适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。1.作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌。2.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

【用法用量】初次负荷剂量：建议初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。

【不良反应】所有不良事件的数据均由临床试验得到，注射用曲妥珠单抗均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用，有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。213例患者，下列不良反应发生率≥(greater than or equal to)5%：整体：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。心血管：血管扩张。消化：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。代谢：周围水肿，水肿。肌肉骨骼：关节痛，肌肉疼痛。神经系统：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。呼吸：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。皮肤：瘙痒，皮疹。

【禁忌】对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用注射用曲妥珠单抗。

【注意事项】注射用曲妥珠单抗治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与本品治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在本品与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用，并未产生更多的临床心脏情况。在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，本品应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。哺乳期妇女：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量（2mg/kg）进行研究，显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内，幼猴血中存在曲妥珠单抗对其生长发育无任何不利影响。

【儿童用药】小于18岁患者使用注射用曲妥珠单抗的安全性和疗效尚未确立。

【药理毒理】本品是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。本品在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，本品是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，注射用曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

【药代动力学】药物清除：对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/mL。特殊临床情况下的药物动力学,病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。

【贮藏】2~8°C避光保存和运输。

【批准文号】国药准字S20233107

【生产厂家】海正生物制药有限公司

【生产地址】浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路8号

安瑞泽®（注射用曲妥珠单抗）是一种HER2靶向生物类似药，其临床疗效已证实与原研药赫赛汀®高度相似。

该药于2023年2月获NMPA批准上市，是中国第二个获批的曲妥珠单抗生物类似药。其疗效主要体现在以下方面：

核心适应症

· HER2阳性乳腺癌：适用于转移性乳腺癌（单药或联合紫杉类）；早期乳腺癌（辅助治疗、新辅助治疗）。
· HER2阳性转移性胃癌：联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂，用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的患者。

关键临床证据

· 疗效等同：III期临床试验证实，其在有效性、安全性、药代动力学及免疫原性等方面与原研药赫赛汀®均高度相似。
· 降低死亡风险：曲妥珠单抗联合化疗能显著降低HER2阳性乳腺癌和胃癌患者的死亡风险，延长总生存期。
· 权威推荐：已被纳入《国家医保目录》，并获《CSCO乳腺癌诊疗指南》、《CSCO胃癌诊疗指南》推荐。

总结：安瑞泽®的临床疗效与原研药高度一致，为HER2阳性乳腺癌和胃癌患者提供了可靠的国产治疗选择。