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首页>药店特推>【艾本】伊班膦酸钠注射液（伊班磷酸） 价格¥46.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症高钙血症及骨痛
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通用名：伊班膦酸钠注射液

商品名：：艾本
规格：1ml：1mg
厂家：河北医科大学生物医学工程中心
价格：46.50
会员价：45.00

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  • 详细说明书
  • 药品概述
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【药品名称】
通用名：伊班膦酸钠注射液
商品名：艾本
英文名：Sodium Ibandronate lnjection
汉语拼音：Yibanlinsuanna Zhusheye
【成份】
1、主要成份:伊班膦酸钠
化学名称:[1-羟基-3-（N-甲基-N-戊胺基）亚丙基]双膦酸单钠盐一水合物。
化学结构式:
分子式:C9H22NNaO7P2·H2O
分子量:359.23
2、辅料:氯化钠、醋酸、醋酸钠、注射用水。
【性状】
本品为无色澄明的液体。
【适应症】
本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症；用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【规格】
1ml：1mg（以伊班膦酸计）2ml：2mg（以伊班膦酸计）
【用法用量】
本品应在医院内使用。
本品用于高钙血症：在用本品治疗前应适当给予0.9％生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙*≥3mmol/L或12mg/dl），可单剂量给予4mg；
在中度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙＜3mmol/L或＜12mg/dl），2mg即为有效剂量；
国外临床研究最高剂量6mg，但本剂量并未使疗效进一步增加。
*经白蛋白纠正的血清钙（mmol/L）
=血清钙（mmol/L）-[0.02×白蛋白(g/l)]+0.8或
*经白蛋白纠正的血清钙（mg/dl）
=血清钙（mg/dl）+0.8×[4-白蛋白（g/dl）]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2～4mg的病人，复发（经白蛋白纠正的血钙水平再次升高＞3mmol/L）的平均天数为18～19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
应 将本品稀释于不含钙离子的0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液500～750ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。一般情况下本品只做一次使用。如 有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症，有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
本品用于治疗骨痛：4mg稀释于不含钙离子的0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液500ml，滴注时间不少于4小时。
【不良反应】
少数病人可出现体温升高、有时也会出现类似流感的症状，例如发烧、寒战、类似骨骼和／或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下，不需要专门治疗，几小时或几天之后，症状会自动消失，个别病例还会出现胃肠道不适。
由于肾脏钙的排泄减少，常伴有血清磷酸盐水平降低（通常不需治疗）。血清钙的水平可能会降至正常以下。
【禁忌】
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者（血清肌酐＞5mg/dl）禁用。
【注意事项】
1.本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
2.动物实验中本品曾发生肝、肾毒性，故肝、肾功能损伤者慎用。
3.使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。
4.有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。
5.未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本品与氨基糖甙类药物同用时，可能导致血钙水平长时间下降，同时可能还存在血镁过低的情况，故此时应格外小心谨慎。
尚未进行本品与其它药物间相互作用研究。
【药物过量】
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。
当发生有临床意义的低血钙时，应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
【临床试验】
在 恶性肿瘤骨转移或骨肿瘤伴有中、重度疼痛患者中进行了一项临床研究，采用多中心、随机、双盲设计进行，以帕米膦酸二钠为阳性对照。试验组：伊班膦酸钠注射 液4mg＋生理盐水500ml，静脉滴注4小时。对照组：帕米膦酸二钠注射液60mg＋生理盐水500ml，静脉滴注4小时。疗效观察指标：用药前后疼痛 程度分级变化、疼痛缓解情况、疼痛复发和疼痛缓解时间；止痛药物剂量增减应用情况，连续观察至用药后14天。
试验结果：入组病例共141例，包括 有肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤患者等。实验结果提示对于溶骨性骨转移患者，伊班膦酸钠入组55例，止痛的有效率为76.4％；帕米膦酸组入组67例，有效 率为61.2％；统计学分析两组有效率无明显差异；两组止痛效果出现早晚及维持时间、止痛药物剂量增减应用情况也基本一致，无统计学差异。
【药理毒理】
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
【药代动力学】
据文献报道，健康志愿者和绝经期妇女的AUC（药时曲线下面积）和Cmax（血浆峰浓度）在剂量2，4和6mg时与剂量呈线性相关，单次静脉给药4mg时，AUC为577ng·h/ml，Cmax为159ng/ml，t1/2（半衰期）为1.56h，CL（药物清除率）为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏，大部分药物以原形自尿排泄。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
玻璃安瓿，1支/盒。
【有效期】
60个月。
【执行标准】
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-251）-2003Z
【批准文号】
国药准字H20010432（1ml）
国药准字H20050669（2ml）
【生产企业】
河北医科大学生物医学工程中心

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伊班膦酸（艾本）在治疗骨质疏松症方面具有确切的临床疗效，尤其在降低椎体骨折风险、提升骨密度方面表现突出。同时，它对非椎体骨折的预防效果以及与其他双膦酸盐药物的比较，也存在一些需要明确的关键点。
主要临床效果和关键结论总结如下：
治疗维度 核心疗效 关键结论与数据
骨折风险预防 椎体骨折 疗效确切，可显著降低风险约50-60%。
非椎体骨折 有明确效果。一项2024年的荟萃分析显示，口服伊班膦酸钠（每月150mg）可降低风险约16% （RR 0.84）。
髋部骨折 效果不明确。现有研究未发现其能显著降低髋部骨折风险。
骨密度 (BMD) 提升 腰椎BMD 显著提升。治疗1年可提升约4.8% ，治疗3年可提升约3.9% 。与维生素D联用效果更佳，3年提升可达7.2% 。
髋部BMD 显著提升。治疗1年，股骨颈BMD提升约2.7% ，总髋部提升约1.9% 。
特殊人群应用 ** Paget‘s病（畸形性骨炎）** 效果良好。单次静脉给药可使88% 的患者骨碱性磷酸酶水平恢复正常，部分患者缓解期可超过6年。
恶性肿瘤引起的高钙血症 有效。单次静脉输注2-4mg可使50-76% 的患者血钙水平恢复正常。
关键点
关注髋部骨折预防：与阿仑膦酸钠、唑来膦酸等其他双膦酸盐药物相比，伊班膦酸钠在预防髋部骨折方面的证据相对较弱。如果患者髋部骨折风险极高，医生可能会考虑其他选择。
联合用药效果更佳：多项研究证实，伊班膦酸钠与活性维生素D（如阿法骨化醇、艾地骨化醇）联用，在提升骨密度方面比单用伊班膦酸钠效果更好。
剂型与用法：伊班膦酸钠有口服（常用每月一次）和静脉注射（常用每三个月一次）两种剂型。静脉注射适合不能耐受口服或有胃肠道问题的患者，疗效同样确切。
长期安全性：总体安全性良好，但和其他双膦酸盐一样，需关注下颌骨坏死（罕见）、不典型股骨骨折（长期使用风险）等严重不良反应，以及一过性的急性期反应（如流感样症状）。
总结一下：伊班膦酸钠是预防骨质疏松性椎体骨折和提升骨密度的有效选择，尤其在联合维生素D时效果更佳。但在预防髋部骨折方面，它可能不如其他一些双膦酸盐药物。

【药品名称】
通用名：伊班膦酸钠注射液
商品名：艾本
英文名：Sodium Ibandronate lnjection
汉语拼音：Yibanlinsuanna Zhusheye
【成份】
1、主要成份:伊班膦酸钠
化学名称:[1-羟基-3-（N-甲基-N-戊胺基）亚丙基]双膦酸单钠盐一水合物。
化学结构式:
分子式:C9H22NNaO7P2·H2O
分子量:359.23
2、辅料:氯化钠、醋酸、醋酸钠、注射用水。
【性状】
本品为无色澄明的液体。
【适应症】
本品适用于伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症；用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【规格】
1ml：1mg（以伊班膦酸计）2ml：2mg（以伊班膦酸计）
【用法用量】
本品应在医院内使用。
本品用于高钙血症：在用本品治疗前应适当给予0.9％生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙*≥3mmol/L或12mg/dl），可单剂量给予4mg；
在中度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙＜3mmol/L或＜12mg/dl），2mg即为有效剂量；
国外临床研究最高剂量6mg，但本剂量并未使疗效进一步增加。
*经白蛋白纠正的血清钙（mmol/L）
=血清钙（mmol/L）-[0.02×白蛋白(g/l)]+0.8或
*经白蛋白纠正的血清钙（mg/dl）
=血清钙（mg/dl）+0.8×[4-白蛋白（g/dl）]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2～4mg的病人，复发（经白蛋白纠正的血钙水平再次升高＞3mmol/L）的平均天数为18～19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
应 将本品稀释于不含钙离子的0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液500～750ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。一般情况下本品只做一次使用。如 有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症，有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
本品用于治疗骨痛：4mg稀释于不含钙离子的0.9％生理盐水或5％葡萄糖溶液500ml，滴注时间不少于4小时。
【不良反应】
少数病人可出现体温升高、有时也会出现类似流感的症状，例如发烧、寒战、类似骨骼和／或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下，不需要专门治疗，几小时或几天之后，症状会自动消失，个别病例还会出现胃肠道不适。
由于肾脏钙的排泄减少，常伴有血清磷酸盐水平降低（通常不需治疗）。血清钙的水平可能会降至正常以下。
【禁忌】
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者（血清肌酐＞5mg/dl）禁用。
【注意事项】
1.本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
2.动物实验中本品曾发生肝、肾毒性，故肝、肾功能损伤者慎用。
3.使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。
4.有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。
5.未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本品与氨基糖甙类药物同用时，可能导致血钙水平长时间下降，同时可能还存在血镁过低的情况，故此时应格外小心谨慎。
尚未进行本品与其它药物间相互作用研究。
【药物过量】
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。
当发生有临床意义的低血钙时，应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
【临床试验】
在 恶性肿瘤骨转移或骨肿瘤伴有中、重度疼痛患者中进行了一项临床研究，采用多中心、随机、双盲设计进行，以帕米膦酸二钠为阳性对照。试验组：伊班膦酸钠注射 液4mg＋生理盐水500ml，静脉滴注4小时。对照组：帕米膦酸二钠注射液60mg＋生理盐水500ml，静脉滴注4小时。疗效观察指标：用药前后疼痛 程度分级变化、疼痛缓解情况、疼痛复发和疼痛缓解时间；止痛药物剂量增减应用情况，连续观察至用药后14天。
试验结果：入组病例共141例，包括 有肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤患者等。实验结果提示对于溶骨性骨转移患者，伊班膦酸钠入组55例，止痛的有效率为76.4％；帕米膦酸组入组67例，有效 率为61.2％；统计学分析两组有效率无明显差异；两组止痛效果出现早晚及维持时间、止痛药物剂量增减应用情况也基本一致，无统计学差异。
【药理毒理】
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
【药代动力学】
据文献报道，健康志愿者和绝经期妇女的AUC（药时曲线下面积）和Cmax（血浆峰浓度）在剂量2，4和6mg时与剂量呈线性相关，单次静脉给药4mg时，AUC为577ng·h/ml，Cmax为159ng/ml，t1/2（半衰期）为1.56h，CL（药物清除率）为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏，大部分药物以原形自尿排泄。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
玻璃安瓿，1支/盒。
【有效期】
60个月。
【执行标准】
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-251）-2003Z
【批准文号】
国药准字H20010432（1ml）
国药准字H20050669（2ml）
【生产企业】
河北医科大学生物医学工程中心

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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【药品名称】多磺酸粘多糖乳膏
【商品名/商标】喜辽妥
【规格】40g
【主要成份】主要成份：多磺酸粘多糖。
【功能主治/适应症】浅表性静脉炎，静脉曲张性静脉炎，静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿，挫伤，肿胀和水肿，血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出，抑制疤痕的形成和软化疤痕。
【用法用量】将3－5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1－2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也可作为药膏辅料。治疗伴有剧烈疼痛的炎症时，应把乳膏仔细的涂在患处及其周围，并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时，需用力按摩，使药物充分渗入皮肤。
【不良反应】偶见局部皮肤或接触性皮炎。
【禁忌】对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用，开放性伤口和破损的皮肤禁用喜辽妥多磺酸粘多糖乳膏。
【注意事项】喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口，避免接触眼睛或粘膜。
【贮藏】存于30摄氏度以下。
【有效期】12个月。
【批准文号】注册证号 H20160602
【生产厂家】德国Mobilat Produktions GmbH
【生产地址】Germany：Luitpoldstraβe 1, 85276 Pfaffenhofen/Ilm

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