【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】贝米肝素钠注射液

【商品名/商标】稀保/HIBOR

【规格】0.2ml:3500IU(抗Xa)*10支(预充式注射器)

【主要成份】本品主要成份为贝米肝素钠。辅料：注射用水。

【性状】稀保贝米肝素钠注射液为预装注射器包装，内容物为无色至淡黄色的澄明液体。

【适应症】本品主要用于血液透析时预防体外循环中发生凝血。

【用法用量】对于重复血透时间不超过4小时，且无出血危险的患者，在开始透析时一次性向血管通路动脉端单剂量推注本品。体重低于60kg的患者，给药剂量为2500IU(抗Xa)体重超过60kg的患者，给药剂量为3500IU(抗Xa)。

【不良反应】最常见的不良反应为注射部位血肿和/或淤血，约有15%的使用贝米肝素的患者出现此现象。贝米肝素长期治疗可能出现骨质疏松。不良反应按照系统器官分类和频率列举：非常常见(≥1/10)，常见(＞1/100到＜1/10)，不常见(≥1/1000到＜1/100)，罕见(≥1/10000到＜1/1000)，极为罕见(＜1/10000)及未知(无法通过已有数据评估)：贝米肝素的不良反应(AEs)发生率与其他低分子量肝素(LMWHs)相似，具体如下。详见说明书

【禁忌】1.对贝米肝素、肝素或猪源性物质过敏者。2.疑似或确诊的肝素引起的免疫源性血小板减少症病史(HIT)(见[注意事项])。3.凝血功能障碍引起的活动性出血或增加的出血危险。4.严重的肝脏或胰脏功能损伤。5最近2个月内中枢神经系统、眼和耳损伤或手术。6.肝素导致血小板数量下降而引起弥散性血管内凝血(DIC)。7.急性细菌性心内膜炎和亚急性细菌性心内膜炎。8.有高度出血危险的任何器质性损伤(如活动性消化性溃疡，出血性中风，脑动脉瘤或脑瘤)。

【注意事项】警告：1.本品不得肌肉注射给药。2.在进行椎管麻醉或硬膜外麻醉或腰椎穿刺的患者中肝素的预防性治疗在极少数情况下会引起硬膜外或脊髓血肿，导致延迟性或永久性瘫癌(见[不良反应])。使用硬膜外或脊髓导管麻醉伴随使用影响止血的药物如非体抗炎药(NSAIDS)血小板抑制剂或抗凝剂(见(药物相互作用]和外伤性或重复穿刺会增加这种危险。3.在确定放置或除去硬膜外或脊髓导管与最后一次预防剂量的肝素给药的时间间隔时，应考虑产品的性质和患者的情况。后继的贝米肝素给药应至少在导管除去后4小时，随后的给药需推迟至手术完成后。4.硬膜外或脊髓麻醉中抗凝剂的给药应由医师决定，必须特别警觉并时常检测任何神经损伤迹象和症状，如背痛、感觉和运动缺陷(下肢麻木和衰弱)及肠或膀胱功能障碍。应训练护士监察这些迹象和症状，应教导患者在出现这些症状时立即告知护士或临床医生。5.若发现硬膜外或脊髓血肿迹象或症状，应开始急诊和包括髓减压在内的治疗。6.由于贝米肝素钠给药后有出现血肿的危险，故应避免肌肉注射其它药品。7.如患者患有肝脏或肾脏衰竭，未控制的高血压、胃-十二指肠溃疡病史、血小板减少症、肾结石和/或尿路结石、脉络膜和视网膜血管疾病，或其它任何可能增加出血危险的器质性损害的患者，或脊髓或硬膜外麻醉和/或腰椎穿刺的患者慎用。8.贝米肝素与其它低分子量肝素(LMWHs)一样，可抑制肾上腺分泌醛固酮，导致高血钾，尤其易发生在糖尿病、慢性肾衰竭、代谢性酸中毒病史、高血钾或服用保钾药的患者中。出现言血钾的危险随着治疗持续时间的延长而升高，但通常是可逆的(见[不良反应])。对有高血钾危险的病人应在开始贝米肝素治疗之前测量血清电解质，若治疗超过7天应定期进行监测9.在肝素治疗初期偶尔会出现暂时性血小板减少症(HITI型)由于暂时性的血小板激活血小板计数在100.000/mm3和150000/mm3之间(见[不良反应])，通常如无并发症出现则可继续治疗。10.少数情况下会发生抗体介导的严重血小板减少症(HITII型)血小板计数降至100000/mm3以下(见[不良反应])。此现象通常发生于治疗开始后5到21天，对有肝素介导的血小板减少症病史的患者会更早发生。因此，建议在贝米肝素给药前，治疗的第一天及此后每隔3到4天及治疗末期进行血小板计数检查。若观察到血小板计数显著下降(30%到50%)，并在贝米肝素、其它低分子量肝素(LMWHs)或肝素的体外抗-血小板抗体试验中观察到阳性或不确定的结果，必须立即停止治疗并采用替代疗法。11.同其它肝素一样，有报告显示，贝米肝素可导致皮肤坏死，有时之前出现紫癫或痛性红斑的情况(见[不良反应])。在这种情况下，应立即停止治疗。12.本品为单剂量包装。应弃去未用完的内容物。如包装破损请勿使用。13.本品一经打开需立即使用。溶液应为澄清无色至淡黄色，无可见颗粒，否则不可使用。

【药物相互作用】未考察贝米肝素与其它药物的相互作用，本节的信息来自于其它低分子量肝素的资料。建议不要同时使用下列药物：维生素K拮抗剂和其它抗凝剂酷水杨酸和其它水杨酸盐及非留体抗炎药(NSAID)嚷氯匹呢、氯叱格雷和其它血小板抑制剂，包括全身作用的糖皮质激素和右旋糖酥。这些药物可通过影响贝米肝素对凝血和/或血小板功能的作用而增加其药理作用，进而增加出血危险。 若无法避免同时用药，则需进行仔细的临床和实验室监测。同时使用升高血钾的药物应在严密的医学监测下给药。不能排除贝米肝素与静脉注射硝酸甘油(会降低疗效)的相互作用。药物过量]本品过量的主要症状是出血。应根据出血或血栓的严重程度来考虑停用贝米肝素轻度出血很少需要特殊治疗。若发生严重出血，则需给予硫酸鱼精蛋白治疗。已有体内外试验研究了硫酸鱼精蛋白对贝米肝素的中和作用，目的是观察抗Xa活性的降低和对活化的部分凝血激酶时间(APTT)的作用。剂量为14mg/100U抗Xa的硫酸鱼精蛋白静脉给药后2小时可部分降低抗Xa的活性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：尚无贝米肝素用于妊娠患者的临床资料，故孕妇需慎用。动物试验未发现低分子量肝素有致畸作用(见[药理毒理])。尚不明确贝米肝素是否可通过胎盘屏障。哺乳：尚无足够的资料证明贝米肝素是否可经乳汁分泌。因此，若哺乳期妇女需要用药，应停止哺乳。

【老年患者用药】与成年人使用剂量相同。

【儿童用药】本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确立，故儿童患者禁用。

【药理毒理】药理作用：贝米肝素钠为一种低分子量肝素，由猪肠粘膜提取肝素钠解聚获得，其平均分子量(MW)约为3，600道尔顿，分子量低于2，000道尔顿的链不到35%分子量为2，000-6，000道尔顿的链占50%-75%。分子量大于6，000道尔顿的链不到15%。根据干燥品计算，抗Xa活性范围为80-120IU/mg，抗lla活性范围为5-20IU/mg。抗Xa抗-Ila比值约为8。在模型动物试验中，贝米肝素显示出抗血栓活性和中度的出血作用。在人体，贝米肝素具有抗血栓活性，在推荐剂量下不会明显延长整体凝固参数的检测值。毒理研究：遗传毒性：贝米肝素钠Ames试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：妊娠大鼠和妊娠家兔皮下注射贝肝素钠的NOAEL均为16mg/kg/d，母体动物给药局部可见皮下血肿，未见胚胎-胎仔外观、骨路或内脏生长发育与药物相关的明显异常大鼠围产期皮下注射贝米肝素钠的NOAEL为1mg/kg/d，未见对胎仔生长发育的明显影响。

【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字HJ20140019

【生产厂家】西班牙ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.

【药品上市许可持有人】天津太平鸿业医药开发有限公司

【生产地址】西班牙Julián Camarillo, 35 28037 Madrid, Spain

稀保（贝米肝素钠注射液，Bemiparin Sodium） 是一种低分子肝素（LMWH），平均分子量约3600道尔顿，通过抑制凝血因子Xa发挥抗血栓作用。其临床核心价值体现在：较普通肝素在预防术后静脉血栓栓塞（VTE）方面更有效，安全性更优；且在特定场景下，其疗效优于依诺肝素（风险降低66%），注射部位不良反应发生率更低。该药已纳入《2025版国家医保目录（乙类）》，并获得NICE、ESMO等国内外权威指南的推荐。

一、药物概述
1.1 基本信息
项目 内容
通用名 贝米肝素钠注射液
商品名 稀保®、Hibor®
生产企业 ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.（西班牙）
药物类别 低分子肝素（LMWH）
分子量 平均约3600道尔顿
抗Xa/抗IIa比值 约8:1（主要抑制凝血因子Xa）
医保情况 国家医保乙类（2025版），协议期2026-2027年
1.2 核心适应症
根据药品说明书及NMPA批准，贝米肝素钠适用于：

适应症 具体应用
骨科/普外科手术VTE预防 髋关节/膝关节置换术、腹部手术等术后静脉血栓栓塞预防
非手术患者VTE预防 静脉血栓形成中高度风险的非手术患者
深静脉血栓治疗 已形成的DVT（伴或不伴肺栓塞）的治疗
血液透析抗凝 预防体外循环凝血
1.3 作用机制
贝米肝素作为低分子肝素，主要通过与抗凝血酶III（AT-III）结合，抑制凝血因子Xa的活性。与其他低分子肝素相比，其抗Xa/抗IIa比值约为8，意味着对凝血级联的抑制更具针对性，出血风险相对更低。

二、核心临床疗效数据
2.1 与普通肝素的疗效对比（里程碑研究）
多项随机对照试验证实，贝米肝素在预防术后VTE方面显著优于普通肝素（UFH）：

研究一：预防髋关节置换术后VTE

疗效指标 贝米肝素组（3500 IU/日） 普通肝素组（5000 IU/2次/日） P值
深静脉血栓发生率 7.4% 16.1% P=0.03
贝米肝素组VTE风险降低约54%

研究二：预防腹部手术后VTE

安全性指标 贝米肝素组 普通肝素组 差异
伤口血肿发生率 6% 18% 显著降低
贝米肝素组因出血导致输血或手术的病例为0

结论：贝米肝素预防术后VTE比普通肝素更有效，且安全性更高。

2.2 与依诺肝素的头对头比较
比较贝米肝素（术后6小时给药）与依诺肝素（术前12小时给药）用于VTE预防的RCT结果：

疗效/安全性指标 贝米肝素组 依诺肝素组 获益
近端DVT+肺栓塞发生率 1.8% 5.4% 风险降低66%
肺栓塞发生率 0% 1.2% 完全避免
手术损伤中血肿发生率 18.9% 22.3% 更低
注射部位不良反应发生率 22.7% 32.5% 更低
临床意义：贝米肝素术后6小时给药方案与依诺肝素术前12小时给药同样有效，且在多项安全性指标上表现更优。

2.3 深静脉血栓（DVT）治疗：优于普通肝素
一项RCT比较了贝米肝素与普通肝素治疗急性DVT的疗效：

疗效指标 贝米肝素组 普通肝素组 P值
治疗有效率 72% 54% P=0.004
治疗14天后血栓缩小方面，贝米肝素显著优于普通肝素，两组出血并发症发生率相似。

2.4 产后出血所致弥漫性血管内凝血（DIC）的疗效
一项2020年发表的RCT研究对比了低分子肝素与贝米肝素治疗产后出血所致DIC的效果：

疗效指标 低分子肝素组 贝米肝素组 P值
总有效率 88.57% 77.14% <0.05
两组治疗后CRP、D-二聚体水平均显著改善，低分子肝素组改善更显著（P<0.05）。

解读：该研究中低分子肝素组的疗效更优。但对于产后出血这一特殊场景，目前证据有限，临床决策需综合评估。

2.5 特定适应症的综合评价
一项针对复发性流产合并抗磷脂综合征的临床综合评价（2025年）显示：

评价维度 贝米肝素评分 与其他LMWH比较
综合得分 最低 低于依诺肝素等
解读：在该特定适应症中，贝米肝素并非首选，其他LMWH临床价值更高。

三、适应症与用法用量
3.1 核心适应症总结
适应症 推荐剂量 用法
普外手术VTE预防（中度风险） 2500 IU 术前2h或术后6h首剂，后24h/次
骨科手术VTE预防（高风险） 3500 IU 术前2h或术后6h首剂，后24h/次
非手术患者VTE预防 2500-3500 IU 每日1次
深静脉血栓治疗 150 IU/kg（或按体重范围） 每日1次，5-9天
DVT复发二级预防 3500 IU 每日1次，最长3个月
血液透析抗凝 2500 IU（<60kg）/3500 IU（≥60kg） 透析开始时单次推注
四、安全性特征
4.1 常见不良反应
不良反应 发生率 说明
注射部位血肿/瘀斑 约15% 最常见
注射部位反应（总体） 22.7%（贝米肝素组vs依诺肝素组32.5%） 较其他LMWH更低
出血（手术损伤中） 18.9% 较依诺肝素22.3%更低
4.2 严重不良反应
严重不良反应 风险 说明
肝素诱导的血小板减少症（HIT） 罕见 有HIT病史者禁用
骨质疏松 长期使用风险 长期治疗需监测
硬膜外/脊髓血肿 极罕见（椎管内麻醉时） 可致永久性瘫痪
4.3 禁忌症
根据药品说明书，以下情况禁用：

禁忌症 说明
对肝素、贝米肝素或猪源性物质过敏 绝对禁忌
肝素诱导的血小板减少症（HIT）病史 确诊或疑似均禁用
活动性出血或出血风险增加 凝血功能障碍
严重肝/胰腺功能损伤 禁用
中枢神经系统、眼、耳外伤或手术 近期手术史
椎管内麻醉/硬膜外麻醉 需严格评估，有脊髓血肿风险
五、指南推荐地位
贝米肝素已获得多项国内外权威指南推荐：

指南来源 推荐内容 年份
NICE指南（英国） 用于普外科/骨科术后VTE预防；孕妇及产后6周血栓预防；重症/癌症患者VTE中高风险预防 2018
ESMO指南（欧洲肿瘤学会） 用于肿瘤患者VTE预防 2023
老年重症患者VTE预防中国专家共识 用于VTE高危的老年重症患者 2023
六、特殊人群用药
人群 建议
老年人 无需调整剂量（肾功能正常者）
肾功能不全 严重肾功能不全者需谨慎或禁用
孕妇/哺乳期 NICE指南推荐用于产后血栓预防，需在医生指导下使用
肝功能不全 严重肝功能障碍者禁用
七、临床定位总结
维度 核心评价
骨科/普外VTE预防 较普通肝素更优（VTE风险↓54%），与依诺肝素等效且安全性更优
深静脉血栓治疗 有效率72% vs 普通肝素54%（P=0.004）
与其他LMWH比较 多数领域疗效相当；特定适应症（抗磷脂综合征相关复发性流产）评分较低
给药便利性 每日1次，优于需要每日2次的某些LMWH
经济性 医保乙类，协议期2026-2027年
指南地位 NICE、ESMO、中国专家共识均推荐
八、总结
稀保（贝米肝素钠注射液）的核心临床价值可概括为：

1. 较普通肝素全面优势

髋关节置换术后VTE风险从16.1%降至7.4%（↓54%）

腹部术后伤口血肿从18%降至6%

DVT治疗有效率从54%提升至72%

2. 与依诺肝素等效且某些方面更优

近端DVT+肺栓塞发生率1.8% vs 5.4%（风险↓66%）

注射部位不良反应22.7% vs 32.5%（更低）

3. 临床适用范围广泛

已获NICE、ESMO等国内外权威指南推荐

适应症覆盖：VTE预防、DVT治疗、血液透析抗凝

4. 临床定位明确

骨科/普外科VTE预防：优选之一

DVT急性期治疗：优于普通肝素

特定适应症（抗磷脂综合征相关复发性流产）：不优先推荐

产后出血所致DIC：证据有限，低分子肝素组更优

温馨提示：本品为处方药，必须在医师指导下使用。贝米肝素不得肌肉注射，椎管内麻醉/硬膜外麻醉前需谨慎评估脊髓血肿风险。具体用药方案应根据患者体重、肾功能及适应症个体化制定。以上信息仅供专业参考。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】贝米肝素钠注射液

【商品名/商标】稀保/HIBOR

【规格】0.2ml:3500IU(抗Xa)*10支(预充式注射器)

【主要成份】本品主要成份为贝米肝素钠。辅料：注射用水。

【性状】稀保贝米肝素钠注射液为预装注射器包装，内容物为无色至淡黄色的澄明液体。

【适应症】本品主要用于血液透析时预防体外循环中发生凝血。

【用法用量】对于重复血透时间不超过4小时，且无出血危险的患者，在开始透析时一次性向血管通路动脉端单剂量推注本品。体重低于60kg的患者，给药剂量为2500IU(抗Xa)体重超过60kg的患者，给药剂量为3500IU(抗Xa)。

【不良反应】最常见的不良反应为注射部位血肿和/或淤血，约有15%的使用贝米肝素的患者出现此现象。贝米肝素长期治疗可能出现骨质疏松。不良反应按照系统器官分类和频率列举：非常常见(≥1/10)，常见(＞1/100到＜1/10)，不常见(≥1/1000到＜1/100)，罕见(≥1/10000到＜1/1000)，极为罕见(＜1/10000)及未知(无法通过已有数据评估)：贝米肝素的不良反应(AEs)发生率与其他低分子量肝素(LMWHs)相似，具体如下。详见说明书

【禁忌】1.对贝米肝素、肝素或猪源性物质过敏者。2.疑似或确诊的肝素引起的免疫源性血小板减少症病史(HIT)(见[注意事项])。3.凝血功能障碍引起的活动性出血或增加的出血危险。4.严重的肝脏或胰脏功能损伤。5最近2个月内中枢神经系统、眼和耳损伤或手术。6.肝素导致血小板数量下降而引起弥散性血管内凝血(DIC)。7.急性细菌性心内膜炎和亚急性细菌性心内膜炎。8.有高度出血危险的任何器质性损伤(如活动性消化性溃疡，出血性中风，脑动脉瘤或脑瘤)。

【注意事项】警告：1.本品不得肌肉注射给药。2.在进行椎管麻醉或硬膜外麻醉或腰椎穿刺的患者中肝素的预防性治疗在极少数情况下会引起硬膜外或脊髓血肿，导致延迟性或永久性瘫癌(见[不良反应])。使用硬膜外或脊髓导管麻醉伴随使用影响止血的药物如非体抗炎药(NSAIDS)血小板抑制剂或抗凝剂(见(药物相互作用]和外伤性或重复穿刺会增加这种危险。3.在确定放置或除去硬膜外或脊髓导管与最后一次预防剂量的肝素给药的时间间隔时，应考虑产品的性质和患者的情况。后继的贝米肝素给药应至少在导管除去后4小时，随后的给药需推迟至手术完成后。4.硬膜外或脊髓麻醉中抗凝剂的给药应由医师决定，必须特别警觉并时常检测任何神经损伤迹象和症状，如背痛、感觉和运动缺陷(下肢麻木和衰弱)及肠或膀胱功能障碍。应训练护士监察这些迹象和症状，应教导患者在出现这些症状时立即告知护士或临床医生。5.若发现硬膜外或脊髓血肿迹象或症状，应开始急诊和包括髓减压在内的治疗。6.由于贝米肝素钠给药后有出现血肿的危险，故应避免肌肉注射其它药品。7.如患者患有肝脏或肾脏衰竭，未控制的高血压、胃-十二指肠溃疡病史、血小板减少症、肾结石和/或尿路结石、脉络膜和视网膜血管疾病，或其它任何可能增加出血危险的器质性损害的患者，或脊髓或硬膜外麻醉和/或腰椎穿刺的患者慎用。8.贝米肝素与其它低分子量肝素(LMWHs)一样，可抑制肾上腺分泌醛固酮，导致高血钾，尤其易发生在糖尿病、慢性肾衰竭、代谢性酸中毒病史、高血钾或服用保钾药的患者中。出现言血钾的危险随着治疗持续时间的延长而升高，但通常是可逆的(见[不良反应])。对有高血钾危险的病人应在开始贝米肝素治疗之前测量血清电解质，若治疗超过7天应定期进行监测9.在肝素治疗初期偶尔会出现暂时性血小板减少症(HITI型)由于暂时性的血小板激活血小板计数在100.000/mm3和150000/mm3之间(见[不良反应])，通常如无并发症出现则可继续治疗。10.少数情况下会发生抗体介导的严重血小板减少症(HITII型)血小板计数降至100000/mm3以下(见[不良反应])。此现象通常发生于治疗开始后5到21天，对有肝素介导的血小板减少症病史的患者会更早发生。因此，建议在贝米肝素给药前，治疗的第一天及此后每隔3到4天及治疗末期进行血小板计数检查。若观察到血小板计数显著下降(30%到50%)，并在贝米肝素、其它低分子量肝素(LMWHs)或肝素的体外抗-血小板抗体试验中观察到阳性或不确定的结果，必须立即停止治疗并采用替代疗法。11.同其它肝素一样，有报告显示，贝米肝素可导致皮肤坏死，有时之前出现紫癫或痛性红斑的情况(见[不良反应])。在这种情况下，应立即停止治疗。12.本品为单剂量包装。应弃去未用完的内容物。如包装破损请勿使用。13.本品一经打开需立即使用。溶液应为澄清无色至淡黄色，无可见颗粒，否则不可使用。

【药物相互作用】未考察贝米肝素与其它药物的相互作用，本节的信息来自于其它低分子量肝素的资料。建议不要同时使用下列药物：维生素K拮抗剂和其它抗凝剂酷水杨酸和其它水杨酸盐及非留体抗炎药(NSAID)嚷氯匹呢、氯叱格雷和其它血小板抑制剂，包括全身作用的糖皮质激素和右旋糖酥。这些药物可通过影响贝米肝素对凝血和/或血小板功能的作用而增加其药理作用，进而增加出血危险。 若无法避免同时用药，则需进行仔细的临床和实验室监测。同时使用升高血钾的药物应在严密的医学监测下给药。不能排除贝米肝素与静脉注射硝酸甘油(会降低疗效)的相互作用。药物过量]本品过量的主要症状是出血。应根据出血或血栓的严重程度来考虑停用贝米肝素轻度出血很少需要特殊治疗。若发生严重出血，则需给予硫酸鱼精蛋白治疗。已有体内外试验研究了硫酸鱼精蛋白对贝米肝素的中和作用，目的是观察抗Xa活性的降低和对活化的部分凝血激酶时间(APTT)的作用。剂量为14mg/100U抗Xa的硫酸鱼精蛋白静脉给药后2小时可部分降低抗Xa的活性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：尚无贝米肝素用于妊娠患者的临床资料，故孕妇需慎用。动物试验未发现低分子量肝素有致畸作用(见[药理毒理])。尚不明确贝米肝素是否可通过胎盘屏障。哺乳：尚无足够的资料证明贝米肝素是否可经乳汁分泌。因此，若哺乳期妇女需要用药，应停止哺乳。

【老年患者用药】与成年人使用剂量相同。

【儿童用药】本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确立，故儿童患者禁用。

【药理毒理】药理作用：贝米肝素钠为一种低分子量肝素，由猪肠粘膜提取肝素钠解聚获得，其平均分子量(MW)约为3，600道尔顿，分子量低于2，000道尔顿的链不到35%分子量为2，000-6，000道尔顿的链占50%-75%。分子量大于6，000道尔顿的链不到15%。根据干燥品计算，抗Xa活性范围为80-120IU/mg，抗lla活性范围为5-20IU/mg。抗Xa抗-Ila比值约为8。在模型动物试验中，贝米肝素显示出抗血栓活性和中度的出血作用。在人体，贝米肝素具有抗血栓活性，在推荐剂量下不会明显延长整体凝固参数的检测值。毒理研究：遗传毒性：贝米肝素钠Ames试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：妊娠大鼠和妊娠家兔皮下注射贝肝素钠的NOAEL均为16mg/kg/d，母体动物给药局部可见皮下血肿，未见胚胎-胎仔外观、骨路或内脏生长发育与药物相关的明显异常大鼠围产期皮下注射贝米肝素钠的NOAEL为1mg/kg/d，未见对胎仔生长发育的明显影响。

【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字HJ20140019

【生产厂家】西班牙ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.

【药品上市许可持有人】天津太平鸿业医药开发有限公司

【生产地址】西班牙Julián Camarillo, 35 28037 Madrid, Spain