【医保类型】医保乙类
药品名称

商品名：远策素
通用名：注射用重组人干扰素α2b
英文名：Recombinant　Human　Interferonα2b　for　Injection
汉语拼音：ZhusheyongChongzuRenGanraosuα2b

主要成份

主要组成成份：重组人干扰素α2b，人血白蛋白。

规格

1ml：100万IU；1ml：300万IU

药理作用

本品具有广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和自然杀伤性细胞的功能。

适应症

可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

用法用量

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。 1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。 4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

不良反应

最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。

禁忌

对干扰素α2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

注意事项

1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 4.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。 5.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。 7.为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。

贮藏

在2-8℃下暗处保存。

批准文号

国药准字S19990013

生产企业

北京远策药业有限责任公司

“远策素”（注射用重组人干扰素α2b）由北京远策药业生产，其临床疗效与重组人干扰素α2b的通用研究一致：具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节活性，核心适应症为慢性病毒性肝炎、尖锐湿疣及某些血液肿瘤。

核心适应症与疗效数据

· 慢性乙型肝炎：推荐剂量每次300-500万IU，每日或隔日注射，3-6个月为一疗程。一项中西医结合研究（102例HBeAg阴性慢性乙肝）采用远策素5MU联合疏肝扶正合剂，6个月为1疗程，观察了其临床疗效及安全性。
· 血液系统肿瘤：获批用于毛细胞白血病（每次300万IU，每周隔日三次）、慢性粒细胞白血病（每日300-900万IU，治疗三个月）等。
· 尖锐湿疣：推荐剂量每次100-300万IU，每周隔日注射三次，1-2个月为一疗程。

安全性需知

· 最常见不良反应：发热、寒战、乏力、头痛、肌肉酸痛等流感样症状，多出现在用药初期，加服解热镇痛药可减轻，随继续用药或调整剂量可减缓。
· 血液学异常：常见白细胞、血小板减少及转氨酶增高。
· 核心禁忌：对干扰素过敏、严重心脏疾病、严重肝/肾/骨髓功能不正常、癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。

特别提醒：本品为处方药（医保乙类），必须在医生指导下使用。注射剂应由专业医护人员给药，具体用法用量须由专科医生根据病种制定。

【医保类型】医保乙类
药品名称

商品名：远策素
通用名：注射用重组人干扰素α2b
英文名：Recombinant　Human　Interferonα2b　for　Injection
汉语拼音：ZhusheyongChongzuRenGanraosuα2b

主要成份

主要组成成份：重组人干扰素α2b，人血白蛋白。

规格

1ml：100万IU；1ml：300万IU

药理作用

本品具有广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和自然杀伤性细胞的功能。

适应症

可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

用法用量

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。 1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。 4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

不良反应

最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。

禁忌

对干扰素α2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

注意事项

1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 4.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。 5.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。 7.为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。

贮藏

在2-8℃下暗处保存。

批准文号

国药准字S19990013

生产企业

北京远策药业有限责任公司