药品名称

通用名称：吸入用乙酰半胱氨酸溶液
商品名称：富露施Fluimucil
英文名称：AcetylcysteineSolutionforInhalation
汉语拼音：XiruyongYixianBanguang’ansuanRongye

成份

本品主要成份为乙酰半胱氨酸 化学名称为：N-乙酰基-L-半胱氨酸 其结构式为： 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.20 辅料：氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠

性状

本品为无色或略带淡蓝紫色的澄明液体，微有硫磺味。

适应症

治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。

规格

3ml：0.3g

用法用量

雾化吸入 每次1安瓿(3ml），每天1-2次，持续5-10天，由于本品有良好的安全性，医师可根据病人的临床反应和治疗效果对用药的相关剂量和次数进行调整。不必区别成人和儿童的使用剂量。

不良反应

全身用药时偶然出现过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。喷雾药液对鼻咽和胃肠道有刺激，可出现鼻液溢、胃肠道刺激，如：口腔炎、恶心和呕吐的情况。 在非常罕见的病例中已经报告，一些严重皮肤反应，如Steven-Johnson综合症和Lyell氏综合症等，其发生与乙酰半胱氨酸的给药有时间关系。在大多数病例中，能够发现至少一种更有可能涉及触发所报告皮肤粘膜综合症的共-可疑药物。正因如此，如果皮肤或粘膜发生任何新变化,应立即就医，并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。 一些研究证实，乙酰半胱氨酸给药后可出现血小板聚集降低的现象。尚未确定其临床意义。

禁忌

乙酰半胱氨酸过敏者禁用。

注意事项

使用乙酰半胱氨酸，特别是开始用喷雾剂方式治疗时可液化支气管内的分泌物，并刺激分泌物量增加。如果病人不能适当排痰，应做体位引流或通过支气管内吸痰方式将分泌物排出，以避免分泌物潴留阻塞气道。患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。 安瓿开启后应立即使用，开启安瓿的药液应放置在冰箱内，并在24小时内使用。对于先前开启安瓿的药液不得给病人使用。 开启安瓿时虽可闻到硫磺味，但不影响产品质量。用于或放入喷雾器中贮存，药液呈粉红色但不彩响本品的疗效和安全性。 由于本品与橡胶、铁、铜等发生反应，所以本品做喷霉吸入治疗时应采用塑胶和玻璃制喷雾器。 药物在使用后应清洗喷雾器。 胃溃疡或有胃溃疡病史的患者，尤其是当与其他对胃粘膜有刺激作用的药物合用时，慎用本品。 本品每支含43mg(1.9mmol)钠，限钠饮食的患者应慎用本品。 本品应保存在小儿不易接触处。 本品应在有效期内使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时，在医生指导下才可使用。

儿童用药

见[用法用量]项。

老年用药

无特殊注意事项。

药物相互作用

本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。如果本品与支气管扩张剂或其它药物混合时，应立即使用，不能存放。当局部使用乙酰半胱氨酸和抗生素时，由于半胱氨酸和某些抗生素有不相容现象，在这种情况下应用本品应与抗生素分开使用。 本品与硝酸甘油合用会导致明显的低血压并增强颞动脉扩张。如果必須使用本品与硝酸甘油合用，应监控患者是否有低血压现象，这可能是严重的低血压，并警告头痛的可能性。 本品与镇咳药不应同时服用，因为镇咳药对咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚。

药物过量

病人接受全身大剂量用药时未观察到中毒症状和体征，局部大剂量用药可使粘液脓性分泌物大量液化，特别是对于不能自行咳嗽、咳痰的病人，需要用吸痰器将痰液吸出。

药理毒理

药理作用：乙酰半胱氨酸分子结构中的巯基基团使粘蛋白分子复合物间的双硫键断裂，降低痰液粘度，使痰容易咳出。 毒理研究：乙酰半胱氨酸毒性极低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高于10g/kg.口服1g/kg/日达12周，大鼠表现很好的耐受性。犬口服300mg/kg/日，持续1年后，未发现任何毒性反应。 生殖毒性，观察大鼠和兔在妊娠期用大剂置乙酰半胱氨酸后对后代器官发育期无畸形影响。致突变研究，乙酰半胱氨酸无致突变作用。

药代动力学

乙酰半胱氨酸口服后迅速吸收，2~3小时达到血浆峰浓度，可持续24小时。给药后5小时检测原型药物在肺组织中的浓度证明存在高浓度的乙酰半胱氨酸。

贮藏

在室温下密闭保存。

包装

安瓿瓶3ml/支，5安瓿/盒。

有效期

60个月

执行标准

进口药品注册标准JX20020133

批准文号

进口药品注册证号H20150548

生产企业

企业名称：ZAMBONS.p.A.
生产地址：ViadellaChimica,9,-36100-Vicenza-Italia

临床研究证实，富露施（吸入用乙酰半胱氨酸溶液）作为经典祛痰药，在儿童呼吸道感染危重症及慢阻肺（COPD）的辅助治疗中具有明确价值，但其疗效在部分重症场景（如吸入性损伤）中并未得到证实。

核心适应症与临床证据

该药是一种黏液溶解剂，通过打断痰液中的二硫键，降低痰液粘度，使其易于咳出。其核心适应症为浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，如急性/慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症等。

· 儿童呼吸道感染危重症（有直接证据）：一项纳入80例患儿的随机对照研究显示，在常规治疗基础上加用富露施，观察其对危重症患儿的疗效及免疫功能的影响。
· 慢阻肺（COPD）辅助治疗（有直接证据）：多项研究证实了其临床价值。一项研究观察了气道廓清技术（ACT）联合富露施雾化对COPD患者的护理干预效果；另一项研究则探讨了富露施联合信必可（布地奈德福莫特罗） 对中重度稳定期COPD患者的疗效。
· 机械通气患者（证据存在争议）：一项2015年的随机对照试验显示，雾化NAC在降低机械通气患者痰液密度方面并未显著优于生理盐水，但在提高血氧饱和度方面有积极作用。

关键使用警示（必须遵守）

· 严禁与镇咳药合用：镇咳药会抑制咳嗽反射，导致被稀释的痰液无法咳出，反而加重气道阻塞，使治疗失效。
· 哮喘患者慎用：可能诱发支气管痉挛，必须使用时需严密监控，一旦发生应立即停药。
· 需与抗生素分开使用：本品与某些抗生素（如青霉素、头孢菌素）存在不相容现象，应避免同时雾化。
· 操作要求：严禁直接口服，必须使用雾化器吸入。开启后剩余药液需冷藏并在24小时内使用。

特别提醒：本品为处方药，必须在医生指导下使用。具体用量和疗程须由主治医师根据病情决定。

药品名称

通用名称：吸入用乙酰半胱氨酸溶液
商品名称：富露施Fluimucil
英文名称：AcetylcysteineSolutionforInhalation
汉语拼音：XiruyongYixianBanguang’ansuanRongye

成份

本品主要成份为乙酰半胱氨酸 化学名称为：N-乙酰基-L-半胱氨酸 其结构式为： 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.20 辅料：氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠

性状

本品为无色或略带淡蓝紫色的澄明液体，微有硫磺味。

适应症

治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。

规格

3ml：0.3g

用法用量

雾化吸入 每次1安瓿(3ml），每天1-2次，持续5-10天，由于本品有良好的安全性，医师可根据病人的临床反应和治疗效果对用药的相关剂量和次数进行调整。不必区别成人和儿童的使用剂量。

不良反应

全身用药时偶然出现过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。喷雾药液对鼻咽和胃肠道有刺激，可出现鼻液溢、胃肠道刺激，如：口腔炎、恶心和呕吐的情况。 在非常罕见的病例中已经报告，一些严重皮肤反应，如Steven-Johnson综合症和Lyell氏综合症等，其发生与乙酰半胱氨酸的给药有时间关系。在大多数病例中，能够发现至少一种更有可能涉及触发所报告皮肤粘膜综合症的共-可疑药物。正因如此，如果皮肤或粘膜发生任何新变化,应立即就医，并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。 一些研究证实，乙酰半胱氨酸给药后可出现血小板聚集降低的现象。尚未确定其临床意义。

禁忌

乙酰半胱氨酸过敏者禁用。

注意事项

使用乙酰半胱氨酸，特别是开始用喷雾剂方式治疗时可液化支气管内的分泌物，并刺激分泌物量增加。如果病人不能适当排痰，应做体位引流或通过支气管内吸痰方式将分泌物排出，以避免分泌物潴留阻塞气道。患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。 安瓿开启后应立即使用，开启安瓿的药液应放置在冰箱内，并在24小时内使用。对于先前开启安瓿的药液不得给病人使用。 开启安瓿时虽可闻到硫磺味，但不影响产品质量。用于或放入喷雾器中贮存，药液呈粉红色但不彩响本品的疗效和安全性。 由于本品与橡胶、铁、铜等发生反应，所以本品做喷霉吸入治疗时应采用塑胶和玻璃制喷雾器。 药物在使用后应清洗喷雾器。 胃溃疡或有胃溃疡病史的患者，尤其是当与其他对胃粘膜有刺激作用的药物合用时，慎用本品。 本品每支含43mg(1.9mmol)钠，限钠饮食的患者应慎用本品。 本品应保存在小儿不易接触处。 本品应在有效期内使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时，在医生指导下才可使用。

儿童用药

见[用法用量]项。

老年用药

无特殊注意事项。

药物相互作用

本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。如果本品与支气管扩张剂或其它药物混合时，应立即使用，不能存放。当局部使用乙酰半胱氨酸和抗生素时，由于半胱氨酸和某些抗生素有不相容现象，在这种情况下应用本品应与抗生素分开使用。 本品与硝酸甘油合用会导致明显的低血压并增强颞动脉扩张。如果必須使用本品与硝酸甘油合用，应监控患者是否有低血压现象，这可能是严重的低血压，并警告头痛的可能性。 本品与镇咳药不应同时服用，因为镇咳药对咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚。

药物过量

病人接受全身大剂量用药时未观察到中毒症状和体征，局部大剂量用药可使粘液脓性分泌物大量液化，特别是对于不能自行咳嗽、咳痰的病人，需要用吸痰器将痰液吸出。

药理毒理

药理作用：乙酰半胱氨酸分子结构中的巯基基团使粘蛋白分子复合物间的双硫键断裂，降低痰液粘度，使痰容易咳出。 毒理研究：乙酰半胱氨酸毒性极低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高于10g/kg.口服1g/kg/日达12周，大鼠表现很好的耐受性。犬口服300mg/kg/日，持续1年后，未发现任何毒性反应。 生殖毒性，观察大鼠和兔在妊娠期用大剂置乙酰半胱氨酸后对后代器官发育期无畸形影响。致突变研究，乙酰半胱氨酸无致突变作用。

药代动力学

乙酰半胱氨酸口服后迅速吸收，2~3小时达到血浆峰浓度，可持续24小时。给药后5小时检测原型药物在肺组织中的浓度证明存在高浓度的乙酰半胱氨酸。

贮藏

在室温下密闭保存。

包装

安瓿瓶3ml/支，5安瓿/盒。

有效期

60个月

执行标准

进口药品注册标准JX20020133

批准文号

进口药品注册证号H20150548

生产企业

企业名称：ZAMBONS.p.A.
生产地址：ViadellaChimica,9,-36100-Vicenza-Italia