【产品名称】氯法齐明软胶囊

【规格】50mg*10粒

【主要成份】氯法齐明。

【适应症】1.作为治疗瘤型麻风的选用药，通常应与氨苯砜联合使用。2.与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。3.也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。4.亦可与其他抗结核药合用于艾滋病患者并发非典型分枝杆菌感染，但临床疗效非常不满意。

【用法用量】1.耐氨苯砜的各型麻风，口服，一次50～100mg，一日1次，与其他一种或几种抗麻风合合用。2.伴红斑结节麻风反应的各型麻风：有神经损害或皮肤溃疡凶兆者，每日口服100～300mg，有助于减少和撤除泼尼松(每日40～80mg)。待反应控制后，逐渐递减至每日l00mg。为使组织内达到足够的药物浓度，用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。无神经损害或皮肤溃疡凶兆时，按耐氨苯砜的各型麻风处理。3.治疗氨苯砜敏感的各型麻风：氯法齐明软胶囊可与其他两种抗麻风药合用。如可能三药合用至少2年以上，直至皮肤涂片查菌转阴。此后，继续采用一种合适的药物。4.成人每日最大量不超过300mg。小儿剂量尚未确认。

【不良反应】1、皮肤粘膜着色为其主要不良反应。服药2周后即可出现皮肤和粘膜红染，呈粉红色、棕色、甚至黑色。着色程度与剂量、疗程成正比。停药2月后色素逐渐减退，约1～2年才能褪完。氯法齐明软胶囊可使尿液、汗液、乳汁、精液和唾液呈淡红色，且可通过胎盘使胎儿着色，但未有致畸报道。应注意个别患者因皮肤着色反应而导致，曾有报道，2例患者继皮肤色素减退后，因精神抑郁而自杀。2、约70%～80%用本品治疗的病人皮肤有样改变，尤以四肢和冬季为主。停药后2～3月可好转。3、本品可致恶心呕吐等胃肠道反应。4、个别患者可产生皮肤色素减退。5、个别报道发生阿斯综合征。6、偶有服药期间发生脾梗死、或消化道出血而需进行剖腹探查者。因此应高度注意服药期间出现症状者。

【禁忌】1.对氯法齐明软胶囊过敏者禁用。2.严重肝、肾功能障碍及胃肠道疾患者。

【注意事项】1.有胃肠疾患史或肝功能损害及对本品不能耐受者慎用。2.应与食物或牛奶同时服用。3.为防止耐药性产生，氯法齐明软胶囊应与一种或多种其他抗麻风药物合用。4.治疗伴红斑结节麻风反应的多种杆菌性麻风时,如有神经损害或皮肤溃疡凶兆，可与肾上腺皮质激素合用。5.多种杆菌性(界线型、界线-瘤型和瘤型麻风)麻风疗程应持续2年以上,甚至终生给药。6.每日剂量超过100mg时应严密观察，疗程应尽可能短。7.对诊断的干扰：可致血沉加快、血糖、白蛋白、血清氨基转移酶及胆红素升高，血钾降低。8.用药期间，病人出现腹部绞痛、恶心、呕吐、腹泻时应减量、延长给药间期或停药。

【药物相互作用】1.与氨苯砜合用时，其抗炎作用下降，但不影响抗菌作用。2.与利福平合用时，可能减少利福平的吸收率并延迟其达峰时间。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇避免应用，哺乳期妇女不宜应用。

【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【批准文号】国药准字H32021093

【生产厂家】山西立业制药有限公司

【生产地址】山西省太原市晋源区化工路21号

临床研究证实，氯法齐明软胶囊是治疗麻风病（尤其是耐氨苯砜菌株）的核心药物，同时作为“老药新用”的代表，在耐多药结核病（MDR-TB）和非结核分枝杆菌（NTM）感染中具有明确的联合治疗价值。

核心适应症与疗效定位

麻风病（经典核心适应症）
根据药品标准，氯法齐明作为治疗瘤型麻风的选用药，通常需与氨苯砜联合使用；对于耐砜类药物的菌株，则与利福平或乙硫异烟胺联用。此外，它也是控制红斑结节性麻风反应和其他急性麻风反应的重要药物。

耐多药结核病（老药新用，证据较充分）
氯法齐明已成为耐多药结核病治疗的核心药物之一。2025年发表的一项临床研究，专门探讨了氯法齐明联合贝达喹啉对MDR-TB患者免疫指标的影响。多项国内临床研究也证实，含氯法齐明的方案可有效增加MDR-TB患者的痰菌阴转率、病灶吸收率及空洞缩小率。

非结核分枝杆菌（NTM）感染（联合方案选择）
一项2024年发表于《国际抗菌剂杂志》的前瞻性研究（50例）显示，对于不适合标准方案的鸟分枝杆菌复合群肺病（MAC-PD）患者，含氯法齐明的方案是有效选择，尤其对于既往有结核治疗史且氯法齐明MIC < 0.25 mg/L的患者，培养转阴的几率显著更高。另有病例报告证实，含氯法齐明的方案成功治愈了播散性奇美拉分枝杆菌感染。

核心安全警示：皮肤色素沉着是“标志性”反应

最典型不良反应——皮肤黏膜着色
服药2周后即可出现皮肤和黏膜红染（粉红→棕色→黑色），着色程度与剂量、疗程成正比。停药后色素逐渐减退，但约需1-2年才能褪完。药物还会使尿液、汗液、乳汁、精液和唾液呈淡红色。需特别警惕因皮肤着色导致的心理问题，曾有患者因精神抑郁而自杀的报道。

其他需关注的不良反应

· 鱼鳞病样改变：约70%-80% 的患者皮肤出现此类改变，尤以四肢和冬季为主，停药后2-3月可好转。
· 胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
· 罕见但需警惕：眩晕、嗜睡、肝炎、上消化道出血，极个别发生阿斯综合征。服药期间出现急腹症症状（如脾梗死、肠梗阻）需高度注意。

禁忌人群
对本品过敏者禁用；严重肝、肾功能障碍及胃肠道疾患者禁用。

用法与重要提示

· 麻风病标准用法：耐氨苯砜的各型麻风，一次50-100mg，一日1次，与其他抗麻风药合用。伴麻风反应且有神经损害风险者，每日100-300mg，反应控制后递减至每日100mg。
· 成人每日最大量不超过300mg，小儿剂量尚未确认。
· 必须联合用药：为防止耐药性产生，本品应与一种或多种其他抗麻风药合用。
· 建议与食物或牛奶同服，以减轻胃肠道刺激。

特别提醒：本品为处方药（医保乙类），参考价格约195元。必须在专科医生指导下使用，严禁自行用药或调整剂量。治疗期间需定期监测肝肾功能及血常规，并高度关注患者的心理状态。

【产品名称】氯法齐明软胶囊

【规格】50mg*10粒

【主要成份】氯法齐明。

【适应症】1.作为治疗瘤型麻风的选用药，通常应与氨苯砜联合使用。2.与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。3.也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。4.亦可与其他抗结核药合用于艾滋病患者并发非典型分枝杆菌感染，但临床疗效非常不满意。

【用法用量】1.耐氨苯砜的各型麻风，口服，一次50～100mg，一日1次，与其他一种或几种抗麻风合合用。2.伴红斑结节麻风反应的各型麻风：有神经损害或皮肤溃疡凶兆者，每日口服100～300mg，有助于减少和撤除泼尼松(每日40～80mg)。待反应控制后，逐渐递减至每日l00mg。为使组织内达到足够的药物浓度，用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。无神经损害或皮肤溃疡凶兆时，按耐氨苯砜的各型麻风处理。3.治疗氨苯砜敏感的各型麻风：氯法齐明软胶囊可与其他两种抗麻风药合用。如可能三药合用至少2年以上，直至皮肤涂片查菌转阴。此后，继续采用一种合适的药物。4.成人每日最大量不超过300mg。小儿剂量尚未确认。

【不良反应】1、皮肤粘膜着色为其主要不良反应。服药2周后即可出现皮肤和粘膜红染，呈粉红色、棕色、甚至黑色。着色程度与剂量、疗程成正比。停药2月后色素逐渐减退，约1～2年才能褪完。氯法齐明软胶囊可使尿液、汗液、乳汁、精液和唾液呈淡红色，且可通过胎盘使胎儿着色，但未有致畸报道。应注意个别患者因皮肤着色反应而导致，曾有报道，2例患者继皮肤色素减退后，因精神抑郁而自杀。2、约70%～80%用本品治疗的病人皮肤有样改变，尤以四肢和冬季为主。停药后2～3月可好转。3、本品可致恶心呕吐等胃肠道反应。4、个别患者可产生皮肤色素减退。5、个别报道发生阿斯综合征。6、偶有服药期间发生脾梗死、或消化道出血而需进行剖腹探查者。因此应高度注意服药期间出现症状者。

【禁忌】1.对氯法齐明软胶囊过敏者禁用。2.严重肝、肾功能障碍及胃肠道疾患者。

【注意事项】1.有胃肠疾患史或肝功能损害及对本品不能耐受者慎用。2.应与食物或牛奶同时服用。3.为防止耐药性产生，氯法齐明软胶囊应与一种或多种其他抗麻风药物合用。4.治疗伴红斑结节麻风反应的多种杆菌性麻风时,如有神经损害或皮肤溃疡凶兆，可与肾上腺皮质激素合用。5.多种杆菌性(界线型、界线-瘤型和瘤型麻风)麻风疗程应持续2年以上,甚至终生给药。6.每日剂量超过100mg时应严密观察，疗程应尽可能短。7.对诊断的干扰：可致血沉加快、血糖、白蛋白、血清氨基转移酶及胆红素升高，血钾降低。8.用药期间，病人出现腹部绞痛、恶心、呕吐、腹泻时应减量、延长给药间期或停药。

【药物相互作用】1.与氨苯砜合用时，其抗炎作用下降，但不影响抗菌作用。2.与利福平合用时，可能减少利福平的吸收率并延迟其达峰时间。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇避免应用，哺乳期妇女不宜应用。

【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【批准文号】国药准字H32021093

【生产厂家】山西立业制药有限公司

【生产地址】山西省太原市晋源区化工路21号