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首页>新药特药>【泰舒达】吡贝地尔缓释片 价格¥88.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症帕金森病
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通用名:吡贝地尔缓释片

商品名::泰舒达
医保类型:
规格:50mg*30片
厂家:施维雅(天津)制药有限公司
价格:88.50
会员价:88.50

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  • 详细说明书
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请仔细阅读(泰舒达 吡贝地尔缓释片 50mg*30片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
 通用名称:吡贝地尔缓释片
 英文名称:Piribedil SR Tablets
 汉语拼音:Bibeidier Huanshipian
【成份】
 化学名称为:吡贝地尔[(亚甲二氧基-3,4苄基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶。
 分子式:C16H18N4O2
 分子量:298.3
【性状】本品为红色缓释包衣片,除去包衣后显白色
【适应症】用于帕金森病的治疗:
 1.可作为单药治疗;
 2.或与左旋多巴联合用药。
【规格】50mg
【用法用量】口服。
除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用,或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。
药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。
帕金森病的治疗:
作为单一用药:150毫克到250 毫克,即每日3-5片,分3-5次服用。
作为多巴胺治疗的补充: 每日1-3片(每250 毫克左旋多巴大约需50 毫克吡贝地尔)。
药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。
剂量必须逐渐增加,每三天增加1片。或遵医嘱。
【不良反应】可能出现下列症状:(详细见说明书)
轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气),可在剂量个体化调整后消失。
服用吡贝地尔有出现昏睡的报道,在极少个体中,日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。
也可出现心理紊乱如混浊或激越,尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。
血压紊乱(自立性低血压或血血压不稳非常少见。
由于含有胭脂红,有可能引起过敏反应。
吡贝地尔上市以来已有病态赌博(强迫性赌博),性欲亢进,及性欲增加病例的报道(参考[注意事项])。
如服用本药后,发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应,请与医生联络。
吡贝地尔上市以来已有病态赌博(强迫性赌博),性欲亢进,及性欲增加病例的报道(参考【注意事项】)。
如服用本药后,发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应,请与医生联络。
【禁忌】该药物在下列情况下禁忌使用:
1.对本品中任何成份过敏者
2.心血管性休克
3.心肌梗死急性期
4.联合应用:止吐类精神安定药(参考[药物相互作用]);安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考[药物相互作用])
【注意事项】
1.在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况,特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡,没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能,在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾加出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。
2.由于包含蔗糖成份,对于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。
3.对于驾车和操作机器能力的影响使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态,应当告知不要驾车,或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器),直至此类状况完全消失
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品仅限于老年患者,不存在妊娠危险的人群使用。
在缺乏相关资料时,不建议在妊娠和哺乳期妇女使用。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
【老年用药】参见其他项下内容,或遵医嘱。
【药物相互作用】
禁忌联合使用:安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在非帕金森患者中)
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,由于服用安定药物出现的锥体外系症状时,患者不应使用多巴胺能激动剂治疗,而应当使用抗胆碱能药物。
止吐类精神安定药:多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,应使用没有锥体外系作用的止吐药品。
不适宜的联合用药:安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在帕金森患者中)
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,多巴胺能激动剂可以导致或者加重精神紊乱。如果正在使用多巴胺能激动剂进行治疗的帕金森患者必须要使用精神安定类药品,多巴胺能激动剂必须逐渐减少用量直到完全停药。(多巴胺能药物的突然停药有可能导致“恶性精神安定药物综合症”的发生)
【药物过量】
非常人量的吡贝地尔才有催叶剂的作用,片剂剂型不会引起过量。
过量的体征是:
1. 血压不稳(动脉性高血压或低血压)
2. 消化道症状(恶心、呕吐)
这些症状在停止用药和对症治疗后消失。
【药理毒理】
周围血管舒张剂(C:心血管系统)
抗帕金森药物(N:神经系统)
药效学特点:
吡贝地尔:多巴胺能激动剂(刺激多巴胺受体和大脑多巴胺能通路)在人类,临床药理学研究已明确其作用机制:
1. 刺激清醒和睡眠状态下多巴胺能型皮质电发生。
2. 多巴胺控制下的不同临床功能,已经通过行为或心理测定量表的测试证明。
此外,吡贝地尔增加股动脉血流量(股血管床多巴胺能受体的存在解释了吡贝地尔对周围循环的作用)。
【药代动力学】吡贝地尔吸收迅速。吡贝地尔口服一小时后达最大浓度。血浆清除为双相,第一时相的特征为半衰期1.7小时,第二时相较慢,其特征为半衰期6.9小时。吡贝地尔的代谢过程剧烈,产生两种代谢产物:(羟化衍生物和双羟化衍生物)。吡贝地尔基本上经尿液排出:吸收的吡贝地尔有68%以代谢产物的形式经肾脏排出,25%经胆汁排出。含量为50mg的吡贝地尔缓释片剂体内逐渐吸收及活性成分逐渐释放。以人为研究对象的动力学研究表明了治疗覆盖面的扩大,其每周期可超过24小时。服药的第24小时有大约50%经尿液排出,在第48小时全部排出。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】铝塑泡罩包装,30片/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】JX20030158
【批准文号】国药准字J20140064
【生产厂家】施维雅(天津)制药有限公司


吡贝地尔缓释片是非麦角类多巴胺受体激动剂,核心功能是治疗帕金森病,可单药或与左旋多巴联合使用,尤其对震颤症状效果较好。

核心疗效数据(帕金森病)

联合多巴丝肼(RCT证据,196例)
一项随机对照研究显示,在 multi巴丝肼基础上加用吡贝地尔缓释片治疗3个月:临床有效率92.86% vs 单用多巴丝肼组83.67%(P<0.05);UPDRS症状评分、抑郁(HAMD)及焦虑(HAMA)评分均显著更低;认知功能(MoCA)评分更高;皮质下脑区血流灌注(CBF、Vm)改善更优,不良反应发生率与单用组无显著差异(6.12% vs 5.10%)。

单药治疗(网络Meta分析,早期PD)
一项纳入20项RCT、5355例早期帕金森病患者的网络Meta分析显示,在6种非麦角类多巴胺受体激动剂中,吡贝地尔单药改善UPDRS-II、III及II+III评分的概率排名第一(SUCRA值分别为0.922、0.960、0.941),提示其单药疗效在同类药物中表现突出。

震颤控制(历史对照研究)
一项早期多中心研究(113例未用过左旋多巴的PD患者)显示,吡贝地尔缓释片单药治疗3个月,震颤评分下降约41%,运动迟缓下降约47%,强直下降约31%(均P<0.001)。

用法与核心安全警示

服用方法:整片吞服,不要咀嚼,于进餐结束时用半杯水送服,可减轻胃肠道刺激。

剂量(须逐步递增):

· 单药治疗:每日150-250mg(3-5片),分3-5次服用,每3天增加1片直至有效剂量。
· 联合左旋多巴:每日1-3片(每250mg左旋多巴约需50mg吡贝地尔)。

最需警惕的风险——嗜睡与突然入睡
服药期间可能出现嗜睡或突然入睡,尤其在帕金森病患者中。出现此类情况者禁止驾驶或操作机器;即使未出现,用药期间驾车或操作机器也需格外谨慎。

冲动控制障碍(需监测)
多巴胺受体激动剂(包括本品)可能引起病态赌博、性欲亢进、强迫性购物或暴食等行为异常。出现相关症状需考虑减量或停药。

禁忌人群:

· 对本品任何成分过敏者禁用。
· 心血管性休克、急性心肌梗死患者禁用。
· 禁止与止吐类精神安定药合用。

常见不良反应:恶心、呕吐、胀气等胃肠道反应较常见,剂量个体化调整后多可减轻;也可见头晕、低血压、意识混乱或幻觉(停药后可消失)。

特别提醒:本品为处方药(医保乙类),必须在神经内科医生指导下使用。剂量必须从低剂量开始逐步递增,不可直接使用目标剂量。服药期间出现嗜睡或突然入睡,禁止驾车。不可突然停药,需逐渐减量以避免神经阻滞剂恶性综合征风险。

请仔细阅读(泰舒达 吡贝地尔缓释片 50mg*30片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
 通用名称:吡贝地尔缓释片
 英文名称:Piribedil SR Tablets
 汉语拼音:Bibeidier Huanshipian
【成份】
 化学名称为:吡贝地尔[(亚甲二氧基-3,4苄基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶。
 分子式:C16H18N4O2
 分子量:298.3
【性状】本品为红色缓释包衣片,除去包衣后显白色
【适应症】用于帕金森病的治疗:
 1.可作为单药治疗;
 2.或与左旋多巴联合用药。
【规格】50mg
【用法用量】口服。
除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用,或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。
药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。
帕金森病的治疗:
作为单一用药:150毫克到250 毫克,即每日3-5片,分3-5次服用。
作为多巴胺治疗的补充: 每日1-3片(每250 毫克左旋多巴大约需50 毫克吡贝地尔)。
药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。
剂量必须逐渐增加,每三天增加1片。或遵医嘱。
【不良反应】可能出现下列症状:(详细见说明书)
轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气),可在剂量个体化调整后消失。
服用吡贝地尔有出现昏睡的报道,在极少个体中,日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。
也可出现心理紊乱如混浊或激越,尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。
血压紊乱(自立性低血压或血血压不稳非常少见。
由于含有胭脂红,有可能引起过敏反应。
吡贝地尔上市以来已有病态赌博(强迫性赌博),性欲亢进,及性欲增加病例的报道(参考[注意事项])。
如服用本药后,发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应,请与医生联络。
吡贝地尔上市以来已有病态赌博(强迫性赌博),性欲亢进,及性欲增加病例的报道(参考【注意事项】)。
如服用本药后,发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应,请与医生联络。
【禁忌】该药物在下列情况下禁忌使用:
1.对本品中任何成份过敏者
2.心血管性休克
3.心肌梗死急性期
4.联合应用:止吐类精神安定药(参考[药物相互作用]);安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考[药物相互作用])
【注意事项】
1.在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况,特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡,没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能,在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾加出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。
2.由于包含蔗糖成份,对于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。
3.对于驾车和操作机器能力的影响使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态,应当告知不要驾车,或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器),直至此类状况完全消失
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品仅限于老年患者,不存在妊娠危险的人群使用。
在缺乏相关资料时,不建议在妊娠和哺乳期妇女使用。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
【老年用药】参见其他项下内容,或遵医嘱。
【药物相互作用】
禁忌联合使用:安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在非帕金森患者中)
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,由于服用安定药物出现的锥体外系症状时,患者不应使用多巴胺能激动剂治疗,而应当使用抗胆碱能药物。
止吐类精神安定药:多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,应使用没有锥体外系作用的止吐药品。
不适宜的联合用药:安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在帕金森患者中)
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用,多巴胺能激动剂可以导致或者加重精神紊乱。如果正在使用多巴胺能激动剂进行治疗的帕金森患者必须要使用精神安定类药品,多巴胺能激动剂必须逐渐减少用量直到完全停药。(多巴胺能药物的突然停药有可能导致“恶性精神安定药物综合症”的发生)
【药物过量】
非常人量的吡贝地尔才有催叶剂的作用,片剂剂型不会引起过量。
过量的体征是:
1. 血压不稳(动脉性高血压或低血压)
2. 消化道症状(恶心、呕吐)
这些症状在停止用药和对症治疗后消失。
【药理毒理】
周围血管舒张剂(C:心血管系统)
抗帕金森药物(N:神经系统)
药效学特点:
吡贝地尔:多巴胺能激动剂(刺激多巴胺受体和大脑多巴胺能通路)在人类,临床药理学研究已明确其作用机制:
1. 刺激清醒和睡眠状态下多巴胺能型皮质电发生。
2. 多巴胺控制下的不同临床功能,已经通过行为或心理测定量表的测试证明。
此外,吡贝地尔增加股动脉血流量(股血管床多巴胺能受体的存在解释了吡贝地尔对周围循环的作用)。
【药代动力学】吡贝地尔吸收迅速。吡贝地尔口服一小时后达最大浓度。血浆清除为双相,第一时相的特征为半衰期1.7小时,第二时相较慢,其特征为半衰期6.9小时。吡贝地尔的代谢过程剧烈,产生两种代谢产物:(羟化衍生物和双羟化衍生物)。吡贝地尔基本上经尿液排出:吸收的吡贝地尔有68%以代谢产物的形式经肾脏排出,25%经胆汁排出。含量为50mg的吡贝地尔缓释片剂体内逐渐吸收及活性成分逐渐释放。以人为研究对象的动力学研究表明了治疗覆盖面的扩大,其每周期可超过24小时。服药的第24小时有大约50%经尿液排出,在第48小时全部排出。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】铝塑泡罩包装,30片/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】JX20030158
【批准文号】国药准字J20140064
【生产厂家】施维雅(天津)制药有限公司

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】多磺酸粘多糖乳膏
【商品名/商标】喜辽妥
【规格】40g
【主要成份】主要成份:多磺酸粘多糖。
【功能主治/适应症】浅表性静脉炎,静脉曲张性静脉炎,静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿,挫伤,肿胀和水肿,血栓性静脉炎,由静脉输液和注射引起的渗出,抑制疤痕的形成和软化疤痕。
【用法用量】将3-5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩,一日1-2次。如有需要,可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也可作为药膏辅料。治疗伴有剧烈疼痛的炎症时,应把乳膏仔细的涂在患处及其周围,并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时,需用力按摩,使药物充分渗入皮肤。
【不良反应】偶见局部皮肤或接触性皮炎。
【禁忌】对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用,开放性伤口和破损的皮肤禁用喜辽妥多磺酸粘多糖乳膏。
【注意事项】喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口,避免接触眼睛或粘膜。
【贮藏】存于30摄氏度以下。
【有效期】12个月。
【批准文号】注册证号 H20160602
【生产厂家】德国Mobilat Produktions GmbH
【生产地址】Germany:Luitpoldstraβe 1, 85276 Pfaffenhofen/Ilm

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【福抗】注射用头孢西丁钠 购买药店北京美信康年大药房价格¥86.50 适应症用于敏感菌所致的下列感染:1. 呼吸道感染。2. 泌尿生殖系统感染。3. 腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。5. 败血症。

同仁堂 跌打丸 价格及购买药店

【苏州二叶】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 购买药店北京美信康年大药房 价格¥86.50 适应症感染

【瑞胜康】ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊 价格¥665.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症用于降低成人重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯(TG)水平。

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