药品名称

商品名称：奥德金
通用名称：小牛血清去蛋白注射液
英文名称：DeproteinisedCalfBloodInjection

成份

本品为小牛血去蛋白提取、精制而得，内含多种游离氨基酸和肽。

性状

本品为淡黄色的澄明液体。

规格
5ml:0.2g

适应症

1.改善脑部血液循环和营养障碍性疾病(缺血性损害、颅脑外伤)所引起的神经功能缺损。2.末稍动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡。3.皮肤移植术；皮肤烧伤、烫伤、糜烂；愈合伤口(创伤、褥疮)；放射所致的皮肤、粘膜损伤。

用法用量

本品可以用于静脉注射、动脉注射、肌内注射，也可加入输液中滴注或加入200～300ml5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中静脉滴注，滴注速度约2ml/min。1.静脉给药：(1)脑部缺血性损害：一次20～30ml静脉滴注，一日一次，连续2～3周。(2)动脉血管病：一次20～50ml静脉滴注，一日一次，或一次20～50ml动脉或静脉注射，每周数次，四周一个疗程。(3)腿部或其它慢性溃疡、烧伤：每次10ml静注(或5ml肌注)，一日一次或每周数次，按愈合情况可加用本品局部治疗。(4)放射引起的皮肤、粘膜损伤的预防和治疗：在放疗期间，平均一日5ml静注。2.尿道给药：放射性膀胱炎：一日10ml联合抗菌素治疗经尿道给药。

不良反应

过敏反应极为罕见(例如荨麻疹，皮肤潮红，药物热，休克等)。如发生过敏反应立即停药，并给予抗过敏处理。

禁忌症

对本品或同类药品过敏者禁用。

注意事项

1.本品不宜与其它药物混合输注。2.本品为高渗溶液，肌内注射时要缓慢，注射量不超过5ml。

妊娠及哺乳期妇女用药

本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。

药理作用

本品能促进细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用。在低血氧以及能量需增加等情况下，本品可以促进能量代谢。增加供血量。

药物相互作用

尚不明确。

贮藏

遮光，密闭保存。

有效期

24个月

包装
5ml:0.2g*5支 /盒

批准文号

国药准字H20000202

生产企业

锦州奥鸿药业有限责任公司

奥德金（小牛血清去蛋白注射液）在改善脑卒中后神经功能缺损和认知障碍方面表现出明确疗效，常作为神经保护辅助治疗药物使用。

临床研究数据显示其在多个方面均有获益：

· 提高脑卒中治疗总有效率：一项纳入156例脑卒中患者的研究显示，在常规治疗基础上加用奥德金，总有效率可达93.59%，显著高于对照组的82.05%。
· 改善认知功能与日常生活能力：在一项针对脑卒中后认知障碍（PSCI）的随机对照研究中，治疗组总有效率达90.00%，高于对照组的72.50%；患者的认知功能（MoCA、MMSE评分） 和日常生活能力（Barthel指数） 均得到更显著改善，且神经炎症指标（HMGB1、S100A12）水平更低。
· 缓解神经功能缺损与抑郁症状：上述研究还证实，奥德金能有效降低患者的神经功能缺损（NIHSS）评分和汉密尔顿抑郁量表评分。

药品基本信息

· 成分与作用：从小牛血清中提取的活性物质，含多种游离氨基酸和肽。药理上能促进细胞对葡萄糖和氧的摄取利用，改善细胞能量代谢。
· 适应症：主要用于改善因缺血性损害、颅脑外伤等引起的神经功能缺损；也用于末梢循环障碍、皮肤移植、烧伤、溃疡等。
· 不良反应：过敏反应极为罕见，但可能出现荨麻疹、皮肤潮红、药物热甚至休克。一旦发生需立即停药。
· 注意事项：本品不宜与其他药物混合输注，且肌注时需缓慢（单次不超过5ml）。

该药通常作为静脉滴注使用，具体剂量和疗程需根据病情遵医嘱。儿童、孕妇等特殊人群用药数据有限，需谨慎。

药品名称

商品名称：奥德金
通用名称：小牛血清去蛋白注射液
英文名称：DeproteinisedCalfBloodInjection

成份

本品为小牛血去蛋白提取、精制而得，内含多种游离氨基酸和肽。

性状

本品为淡黄色的澄明液体。

规格
5ml:0.2g

适应症

1.改善脑部血液循环和营养障碍性疾病(缺血性损害、颅脑外伤)所引起的神经功能缺损。2.末稍动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡。3.皮肤移植术；皮肤烧伤、烫伤、糜烂；愈合伤口(创伤、褥疮)；放射所致的皮肤、粘膜损伤。

用法用量

本品可以用于静脉注射、动脉注射、肌内注射，也可加入输液中滴注或加入200～300ml5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中静脉滴注，滴注速度约2ml/min。1.静脉给药：(1)脑部缺血性损害：一次20～30ml静脉滴注，一日一次，连续2～3周。(2)动脉血管病：一次20～50ml静脉滴注，一日一次，或一次20～50ml动脉或静脉注射，每周数次，四周一个疗程。(3)腿部或其它慢性溃疡、烧伤：每次10ml静注(或5ml肌注)，一日一次或每周数次，按愈合情况可加用本品局部治疗。(4)放射引起的皮肤、粘膜损伤的预防和治疗：在放疗期间，平均一日5ml静注。2.尿道给药：放射性膀胱炎：一日10ml联合抗菌素治疗经尿道给药。

不良反应

过敏反应极为罕见(例如荨麻疹，皮肤潮红，药物热，休克等)。如发生过敏反应立即停药，并给予抗过敏处理。

禁忌症

对本品或同类药品过敏者禁用。

注意事项

1.本品不宜与其它药物混合输注。2.本品为高渗溶液，肌内注射时要缓慢，注射量不超过5ml。

妊娠及哺乳期妇女用药

本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。

药理作用

本品能促进细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用。在低血氧以及能量需增加等情况下，本品可以促进能量代谢。增加供血量。

药物相互作用

尚不明确。

贮藏

遮光，密闭保存。

有效期

24个月

包装
5ml:0.2g*5支 /盒

批准文号

国药准字H20000202

生产企业

锦州奥鸿药业有限责任公司