【药品名称】

通用名称：盐酸埃克替尼片
商品名称：凯美纳
英文名称：Icotinib Hydrochloride Tablets

汉语拼音：Yansuan Aiketini Pian

【主要成份】

主要成份为盐酸埃克替尼。
化学名：4-[（3-乙炔基苯基）氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4盐酸盐
分子式：C22H21N3O4·HCl
分子量：427.88
【性 状】

凯美纳为棕红色薄膜衣片，去除包衣后显类白色。

【适应症】

本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。（见【临床试验】）
本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。

【规格】

125mg*21片/盒。

【用法用量】

125mg/次，3次/日。
空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收（见【药代动力学】）。

【不良反应】

埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。 III期临床试验（ICOGEN）最常见不良反应为皮疹（40%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。

【禁 忌】

已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

【注意事项】

1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断凯美纳治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短（<6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用凯美纳治疗时应谨慎。

2.已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎用凯美纳。氨基转移酶中度升高或以上的患者需暂停用药，监测氨基转移酶直至其升高缓解或消失可恢复用药。

3.如以下情况加重，应即刻就医：新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。

4.对驾驶及操纵机器能力的影响：在凯美纳治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。

【儿童用药】

目前尚无凯美纳用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。

【老年患者用药】

目前尚无特殊针对老年患者的临床研究资料。在ICOGEN研究中受试者年龄65岁以上患者占19.0%。与65岁以下受试者相比，65岁以上患者的平均用药时间（天数）略高于65岁以下组，皮疹、腹泻和氨基转移酶升高的发生率略低于后者，疗效相近。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.目前尚无凯美纳用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受凯美纳治疗期间避免妊娠。 2.哺乳期使用：目前尚无凯美纳用于哺乳期女性的临床资料。尚不清楚埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受凯美纳治疗期间停止母乳喂养。

【药物相互作用】

目前埃克替尼尚未进行正式的药物相互作用研究。体外试验表明，埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢，对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用，未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。

【药物过量】

目前尚不清楚过量服用埃克替尼可能产生的症状，也没有针对服用过量埃克替尼的特异治疗方法。在I期临床试验中，部份患者服用剂量达400mg，每日三次时，不良反应（主要是皮疹和腹泻）的发生率和严重程度均增加。对于服用药物过量引起的不良反应应给予对症治疗，特别是严重腹泻应给予及时的治疗。

【药理毒理】

埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。

【药代动力学】

凯美纳分别在22例健康受试者和71例晚期NSCLC患者中分别进行了不同剂量单次和多次给药的药代动力学研究；口服后吸收迅速，分布广泛。平均血浆半衰期为约6小时，健康志愿者和癌症患者没有明显区别。埃克替尼口服7-11天后达到稳态，没有明显的蓄积。

【贮 藏】

遮光、密封保存。

【包 装】

21片/盒。

【有 效 期】

24 个月

【批准文号】

国药准字H20110061

【生产企业】

生产厂商： 贝达药业股份有限公司

厂商地址：杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号

临床研究证实，凯美纳（盐酸埃克替尼片）作为中国首个自主研发的第一代EGFR-TKI，在EGFR敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）中疗效确切，单药一线治疗不劣于标准化疗，联合放疗可显著改善脑转移患者预后。

该药通过竞争性抑制EGFR酪氨酸激酶，阻断肿瘤增殖信号传导。

核心疗效数据

· 一线治疗（CONVINCE研究）：针对EGFR突变阳性肺腺癌的III期试验（296例）显示，埃克替尼组中位无进展生存期为11.2个月，显著优于化疗组的7.9个月（HR 0.61，P=0.006）。3-4级不良反应主要为皮疹（14.8%）和腹泻（7.4%），显著低于化疗组。
· 联合放疗治疗脑转移（Meta分析）：纳入10项研究（717例）的Meta分析显示，埃克替尼联合全脑放疗相比单纯放疗，显著提高客观缓解率和疾病控制率，且未显著增加皮疹、消化道反应、肝损伤或白细胞减少风险，联合组无进展生存期更长。
· 联合化疗增效：一项随机对照研究（179例）显示，埃克替尼联合培美曲塞+卡铂相比单用埃克替尼，中位PFS延长至16.0个月（单药10.0个月，HR 0.59），客观缓解率77.8% vs 64.0%，但3-4级白细胞减少和肝损伤发生率更高。

适应症与用法

· 适应症：单药适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。
· 标准剂量：125mg，每日三次，空腹或餐后服用均可（食物可增加暴露量约30%）。

安全性需知

· 最常见不良反应：皮疹、腹泻、转氨酶升高，多出现在服药后1-3周内，通常可逆，无需特殊处理可自行消失。
· 需警惕的严重风险：间质性肺病（ILD），表现为急性呼吸困难伴咳嗽、低热，需立即停药就医；严重或持续腹泻、恶心、呕吐或厌食，进展迅速可能致命。
· 监测要求：建议定期检查肝功能，尤其用药第一个月内。肝转氨酶轻度升高应慎用；中度或以上升高需暂停用药，待恢复后再评估。

【特别提醒】
本品为处方药，必须在医生指导下使用，用药前需确认EGFR敏感突变状态。出现呼吸困难、严重腹泻或持续恶心呕吐需立即就医。

如果您想进一步了解埃克替尼与奥希替尼（第三代TKI）在耐药后的治疗策略对比，我可以继续为您查找。

【药品名称】

通用名称：盐酸埃克替尼片
商品名称：凯美纳
英文名称：Icotinib Hydrochloride Tablets

汉语拼音：Yansuan Aiketini Pian

【主要成份】

主要成份为盐酸埃克替尼。
化学名：4-[（3-乙炔基苯基）氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4盐酸盐
分子式：C22H21N3O4·HCl
分子量：427.88
【性 状】

凯美纳为棕红色薄膜衣片，去除包衣后显类白色。

【适应症】

本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。（见【临床试验】）
本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。

【规格】

125mg*21片/盒。

【用法用量】

125mg/次，3次/日。
空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收（见【药代动力学】）。

【不良反应】

埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。 III期临床试验（ICOGEN）最常见不良反应为皮疹（40%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。

【禁 忌】

已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

【注意事项】

1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断凯美纳治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短（<6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用凯美纳治疗时应谨慎。

2.已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎用凯美纳。氨基转移酶中度升高或以上的患者需暂停用药，监测氨基转移酶直至其升高缓解或消失可恢复用药。

3.如以下情况加重，应即刻就医：新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。

4.对驾驶及操纵机器能力的影响：在凯美纳治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。

【儿童用药】

目前尚无凯美纳用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。

【老年患者用药】

目前尚无特殊针对老年患者的临床研究资料。在ICOGEN研究中受试者年龄65岁以上患者占19.0%。与65岁以下受试者相比，65岁以上患者的平均用药时间（天数）略高于65岁以下组，皮疹、腹泻和氨基转移酶升高的发生率略低于后者，疗效相近。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.目前尚无凯美纳用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受凯美纳治疗期间避免妊娠。 2.哺乳期使用：目前尚无凯美纳用于哺乳期女性的临床资料。尚不清楚埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受凯美纳治疗期间停止母乳喂养。

【药物相互作用】

目前埃克替尼尚未进行正式的药物相互作用研究。体外试验表明，埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢，对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用，未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。

【药物过量】

目前尚不清楚过量服用埃克替尼可能产生的症状，也没有针对服用过量埃克替尼的特异治疗方法。在I期临床试验中，部份患者服用剂量达400mg，每日三次时，不良反应（主要是皮疹和腹泻）的发生率和严重程度均增加。对于服用药物过量引起的不良反应应给予对症治疗，特别是严重腹泻应给予及时的治疗。

【药理毒理】

埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。

【药代动力学】

凯美纳分别在22例健康受试者和71例晚期NSCLC患者中分别进行了不同剂量单次和多次给药的药代动力学研究；口服后吸收迅速，分布广泛。平均血浆半衰期为约6小时，健康志愿者和癌症患者没有明显区别。埃克替尼口服7-11天后达到稳态，没有明显的蓄积。

【贮 藏】

遮光、密封保存。

【包 装】

21片/盒。

【有 效 期】

24 个月

【批准文号】

国药准字H20110061

【生产企业】

生产厂商： 贝达药业股份有限公司

厂商地址：杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号