江苏恒瑞医药股份有限公司生产【派汀】加巴喷丁胶囊价格¥31.70 购买药店北京美信康年大药房适应症成人疱疹后神经痛的治疗、癫痫-北京美信康年大药房2026年10月30日最新报价

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通用名：加巴喷丁胶囊

商品名：：派汀
医保类型：
规格：0.1g*10粒*5板
厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司
价格：31.70
会员价：30.50

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请仔细阅读(派汀加巴喷丁胶囊 0.1g*10粒*5板)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。

【药品名称】派汀

【通用名称】加巴喷丁胶囊

【成份】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。

【功能主治】疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3-12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。

【用法用量】加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁的给药途径为口服，分次给药（每日3次）。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者：在给药第一天可采用每日一次，每次0.3g；第二天为每日二次，每次0.3g，第三天为每日三次，每次0.3g，之后维持此剂量服用。据国外研究文献报道，加巴喷丁的用药剂量可增至每日1.8g，还有部分病人在用药剂量达每日2.4g仍能耐受。每天2.4g以后剂量的安全性尚不确定。3～12岁的儿科患者：开始剂量应该为10～15mg/kg/d，每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25～35mg/kg/d，每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d，每日三次。如有必要，剂量可增为50mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。两次服药之间的间隔时间最长不能超过12小时。为减少头晕、嗜睡等不良反应的发生，第一天用药可在睡前服用。在加巴喷丁用药过程中无需监测加巴喷丁的血药浓度。而且，由于加巴喷丁在药代动力学方面与其它常规抗癫痫药物之间无明显的相互作用，所以与此药联合治疗不会改变这些常规抗癫痫药物的血浆浓度。在治疗过程中，加巴喷丁的停药或新治疗方案的加入均需逐渐进行，时间最少为一周。门诊病人很难测量肌酐清除率。肾功能稳定的患者的肌酐清除率(CCr)可以根据Cockcroft和Gault的方程式合理的估计：女性CCr=(0.85)(140-age)(weight)/[(72)(SCr)]男性CCr=(140-age)(weight)/[(72)(SCr)]其中年龄单位是年，体重单位是千克，SCr是血清肌酐，单位是mg/dL。12岁以上肾功能损伤的或正在进行血液透析的患者推荐进行如下剂量调整：表.依据患者肾功能情况进行的加巴喷丁用药剂量调节肾功能情况肌酐清除率(mL/min)每日用药总量(g/day)剂量方案(g)>601.20.4T.I.D30～600.60.3B.I.D15～300.30.3Q.D<150.150.3Q.O.Da血液透析–0.2～0.3ba.隔日给药。b.未接受过加巴喷丁治疗的患者的初始剂量为0.3～0.4g，然后每透析4小时给加巴喷丁0.2～0.3g。12岁以下肾功能损伤患者尚未进行加巴喷丁使用的研究。老年患者给药剂量：因为老年患者很可能肾功能下降，在剂量选择上应该慎重，对这些患者应该根据肌酐清除率调整给药剂量。

【不良反应】最常见的不良反应是嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、恶心、呕吐、体重增加、紧张、失眠、共济失调、眼球震颤、感觉异常及畏食。偶有出现衰弱、视觉障碍（弱视、复视）、震颤、关节脱臼、异常思维、健忘、口干、抑郁及情绪化倾向。在临床研究中以下情况偶有发生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水肿、勃起功能下降、牙齿异常、牙龈炎、瘙痒症、白细胞减少症、骨折、血管扩张及高血压。另外，在12岁以下儿童的临床试验中观察到攻击性行为、情绪不稳定、多动（过多的运动，部分不能控制）、病毒感染、发热。加巴喷丁胶囊治疗的患者中有发生出血性胰腺炎的报道。（见注意事项）有个别病例服用加巴喷丁胶囊治疗时发生过敏反应的报道（Stevens-Johnson综合征，多形性红斑）。实验室检查临床对照研究中，有16%的患者出现可能与临床相关的血糖波动（＜3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L）（见注意事项）。与其他抗癫痫药同时使用，有肝功能试验结果升高的报道。

【禁忌】已知对该药中任一成份过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。

【注意事项】国外研究报道：撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%（3/543），而安慰剂组为0.5%（2/378）。在所有研究（包括对照和非对照的）中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名（1.5%）出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。潜在的致癌作用：动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺癌的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿瘤（2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌），11名患者出现肿瘤恶化（其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。突然的和不能解释的死亡：在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者（其中2103名患者为长期治疗）中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内（从普通者的0.0005～与该试验相似的临床试验人群的0.003，或0.0005～难治患者的0.005）。因此，结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。特殊注意事项：临床对照研究中，16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动（＜3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L）。因此糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。肾功能不全的患者，服用派汀必须减量（见用法用量）。曾有服用派汀发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用派汀，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。对慢性胰腺炎的患者，尚无充分的使用加巴喷丁的经验，应由医生决定加巴喷丁的使用。对驾驶及机械操作的影响派汀作用于中枢神经系统，可引起镇静、眩晕或类似症状。因此，即便按照规定剂量服用派汀，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。

【规格】0.1g*50粒

【药物过量】据报道，在服用加巴喷丁过量达49克的患者中，可出现复视、口齿不清、嗜睡、淡漠和腹泻。所有患者经抢救后康复。加巴喷丁可通过血液透析清除。尽管在派汀过量的患者尚未进行血液透析，但在一些肾功能损害患者体内可被观察到其清除过程。

【药物相互作用】加巴喷丁很少代谢，也不干扰其他一般合用的抗癫痫药物的代谢。这部分描述的药物相互作用数据是从相关健康成人和癫痫症患者的研究中得到的。苯妥英：已服用苯妥英治疗维持至少二个月的癫痫患者（N＝8）进行加巴喷丁（每次400mg，每日三次）单次和多次给药的研究，结果表明加巴喷丁对苯妥英的稳态血浆浓度没有影响，并且苯妥英对加巴喷丁的药代动力学也没有影响。卡巴咪嗪服用加巴喷丁（每次400mg，每日三次；N=12）不影响卡巴咪嗪和卡巴咪嗪10,11环氧化物的稳态血浆浓度。同样地，服用卡巴咪嗪也不会改变加巴喷丁的药代动力学。丙戊酸在同时服用加巴喷丁（每次400mg，每日三次；N=17）前和服用期间，丙戊酸平均稳态血浆浓度无差异，加巴喷丁的药代动力学数据也不受丙戊酸的影响。镇静安眠剂不管是单独服用还是联合用药，镇静安眠剂或加巴喷丁（每次300mg，每日三次；N=12）稳态药代动力学数据评估是一样的。甲氰咪胍服用甲氰咪胍每次300mg，每日4次(N=12)，加巴喷丁平均表观口服清除率下降14%，肌酐清除率下降10%。因而，甲氰咪胍可能会改变加巴喷丁肌酐的肾排泄。由甲氰咪胍引起的加巴喷丁排泄的小幅度下降没有重要的临床意义。加巴喷丁对甲氰咪胍的影响没有评价。口服避孕药服用含有2.5mg乙酸炔诺酮和50μg乙炔基雌二醇的药片后，不管是否同时服用加巴喷丁(每次400mg，每日三次；N=13)，乙酸炔诺酮和乙炔基雌二醇的AUC和半衰期是类似的。和加巴喷丁联合给药时，炔诺酮的Cmax升高13%；这一相互作用没有重要的临床意义。抗酸剂(氢氧化铝)氢氧化铝降低加巴喷丁的生物利用度大约20%。服用氢氧化铝后2小时服用加巴喷丁，生物利用度下降大约5%。因此，建议加巴喷丁应在氢氧化铝服用后至少2小时服用。丙磺舒（羧苯磺丙胺）的作用：丙磺舒是一种肾小管分泌阻滞剂。将加巴喷丁结合或不结合丙磺舒试验的药代物动力学参数进行比较，结果证实加巴喷丁不能流经被丙磺舒阻滞的肾小管路径。

【贮藏】密闭，避免高温保存。

【批准文号】国药准字H20030662

【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司

加巴喷丁胶囊是一种抗惊厥药，核心获批适应症为成人疱疹后神经痛及癫痫的部分性发作辅助治疗。现有证据显示，它在特定场景下具有明确疗效，但嗜睡、眩晕及与阿片类合用的呼吸抑制风险是核心安全警示。

核心适应症与疗效数据

疱疹后神经痛（核心适应症）
用于成人疱疹后神经痛的治疗。常规给药方案为：第一天一次性服用0.3g，第二天0.6g（分两次），第三天0.9g（分三次），随后根据疼痛缓解需要可逐渐增至每日1.8g（分三次）。临床研究显示，每日1.8g至3.6g剂量范围内疗效相当，每日超过1.8g未显示出更多益处。

癫痫部分性发作（辅助治疗）
用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗，也可用于3-12岁儿童。12岁以上患者从每日0.3g起始，逐渐递增至每日0.9g维持，必要时可增至每日1.8g或更高（每日2.4g以上安全性尚不确定）。

偏头痛（联合用药，RCT证据）
一项纳入80例偏头痛患者的随机对照研究显示，氟桂利嗪联合加巴喷丁治疗4周，总有效率高于单用氟桂利嗪组；治疗后1个月头痛发作频率更低、程度更轻、时间更短；焦虑（SAS）及抑郁（SDS）评分更低，生活质量评分更优；两组不良反应发生率无显著差异。

术后寒战预防（Meta分析）
一项纳入6项RCT、544例患者的Meta分析显示，口服加巴喷丁相比安慰剂显著降低术后寒战发生率（RR 0.38），全麻手术（RR 0.28）和骨科手术（RR 0.38）亚组均有效，同时可减少术后呕吐（RR 0.35）。

难治性慢性咳嗽（探索性证据）
一项针对癫痫合并难治性慢性咳嗽患者的研究显示，加巴喷丁组有效率80% vs 对照组63%，咳嗽问卷评分及严重程度改善更优。该证据来自特定人群，仅供参考。

核心安全警示

最需警惕的严重风险——呼吸抑制（FDA警告）
FDA明确警告，加巴喷丁与阿片类镇痛药或其他中枢神经系统抑制剂（如苯二氮䓬类）合用，或用于慢阻肺等呼吸功能受损的患者时，可能发生严重呼吸困难，老年人风险更高。出现意识混乱、异常头晕、极度嗜睡、呼吸浅慢、口唇发紫等症状需立即就医。

驾驶与操作机器限制
常见不良反应为眩晕、嗜睡，可能降低反应速度。服药期间应避免驾驶或操纵复杂机器，直至确认药物对自身能力无影响。

严禁突然停药
用于癫痫治疗时，突然停药可能增加癫痫发作频率，必须在医生指导下逐渐减量（至少1周）。

其他需关注的风险

· 自杀念头与行为：FDA说明书提示需监测自杀想法或行为。
· 儿童神经精神反应：3-12岁儿童用药期间需监测攻击性行为、情绪不稳定、多动等。
· 周围性水肿、体重增加：疱疹后神经痛治疗中较常见。

特殊人群
孕妇安全性尚不明确，仅在医生充分评估后使用；药物可分泌至乳汁，哺乳期妇女用药需权衡风险。肾功能不全者需根据肌酐清除率调整剂量。

特别提醒：本品为处方药（医保乙类），必须在医生指导下使用。与阿片类或镇静药合用有呼吸抑制风险，老年人及呼吸功能不全者尤需警惕。服药期间避免驾驶，严禁突然停药（癫痫患者）。用于偏头痛或术后寒战等场景时，现有证据多为联合或特定人群数据，具体方案须由医生评估。

请仔细阅读(派汀加巴喷丁胶囊 0.1g*10粒*5板)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。

【药品名称】派汀

【通用名称】加巴喷丁胶囊

【成份】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。

【禁忌】已知对该药中任一成份过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。

【规格】0.1g*50粒

【贮藏】密闭，避免高温保存。

【批准文号】国药准字H20030662

【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】多磺酸粘多糖乳膏

【商品名/商标】喜辽妥

【规格】40g

【主要成份】主要成份：多磺酸粘多糖。

【功能主治/适应症】浅表性静脉炎，静脉曲张性静脉炎，静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿，挫伤，肿胀和水肿，血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出，抑制疤痕的形成和软化疤痕。

【用法用量】将3－5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1－2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也可作为药膏辅料。治疗伴有剧烈疼痛的炎症时，应把乳膏仔细的涂在患处及其周围，并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时，需用力按摩，使药物充分渗入皮肤。

【不良反应】偶见局部皮肤或接触性皮炎。

【禁忌】对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用，开放性伤口和破损的皮肤禁用喜辽妥多磺酸粘多糖乳膏。

【注意事项】喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口，避免接触眼睛或粘膜。

【贮藏】存于30摄氏度以下。

【有效期】12个月。

【批准文号】注册证号 H20160602

【生产厂家】德国Mobilat Produktions GmbH

【生产地址】Germany：Luitpoldstraβe 1, 85276 Pfaffenhofen/Ilm

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