核心结论
舒沃哲（舒沃替尼片，Sunvozertinib） 是中国迪哲医药自主研发的全球首创EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药。其核心临床价值体现在：

二/后线治疗：客观缓解率（ORR）达61%（中国注册研究），全球人群中ORR约45%-47%，已在中美两国获批上市

一线治疗：III期研究“悟空28”达到主要终点，ORR达78.6%（汇总分析），中位无进展生存期（PFS）长达12.4个月

脑转移控制：基线伴脑转移患者ORR达52.4%，颅内病灶控制效果突出

全面医保覆盖：2025年正式纳入国家医保乙类目录，可及性大幅提升

一、药物概述与作用机制
1.1 基本信息
项目 内容
通用名 舒沃替尼片
商品名 舒沃哲®
研发企业 迪哲（江苏）医药股份有限公司
中国获批时间 2023年8月（二/后线治疗）
美国获批时间 2025年7月（FDA加速批准）
药物类别 EGFR/HER2 ex20ins抑制剂（EGFR-TKI）
医保类别 国家医保乙类（2025版），协议期2025-2026年
推荐剂量 300mg，每日一次（空腹或餐后均可）
1.2 核心适应证
已获批适应证：

既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，且经检测确认存在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者

拓展中适应证（临床研究阶段）：

EGFR exon20ins NSCLC一线治疗

EGFR exon20ins NSCLC围术期（新辅助/辅助）治疗

EGFR PACC突变NSCLC

EGFR TKI耐药的EGFR敏感突变NSCLC

HER2 exon20ins NSCLC

1.3 作用机制与独特优势
舒沃替尼是一种口服、不可逆、高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

独特的分子结构：

采用创新的苯胺基结构，能灵活占据ATP结合口袋

这一结构使其能精准靶向EGFR exon20ins的不同突变亚型（已覆盖29种亚型）

同时对EGFR敏感突变、T790M耐药突变及HER2 exon20ins也具有抑制活性

高选择性：本品对EGFR多种突变体和HER2 exon20ins突变体的抑制浓度（IC50值）低于EGFR野生型的2.3-58倍，意味着在有效杀伤肿瘤的同时，对正常细胞的损伤更小。

药代动力学特点：半衰期约50小时，每日一次给药，24小时内血药浓度波动小（峰-谷浓度比约2倍），稳态时蓄积比约2.9倍。

二、临床疗效数据总览
2.1 关键研究概览
舒沃替尼通过一系列以“悟空”（WU-KONG）命名的临床研究，建立了覆盖不同治疗线数的完整证据链。

研究代号 研究阶段 治疗线数 样本量 关键结果
WU-KONG6 II期（中国注册） 二/后线 97例 ORR 61%，DCR 87.6%，mPFS 6.5个月
WU-KONG1B II期（国际多中心） 二/后线 107例 ORR 45.8%，300mg组ORR 47.2%
WU-KONG28 III期（国际多中心） 一线 全球多中心 达到主要终点（PFS显著优于化疗）
WU-KONG1+15汇总 II期汇总 一线 — ORR 78.6%，mPFS 12.4个月
WU-KONG15/35 II期 一线（PACC突变） 44例 300mg组ORR 81.3%，DCR 100%
数据来源：

三、各治疗线数疗效详解
3.1 二/后线治疗——已确立标准地位
舒沃替尼在经治EGFR exon20ins NSCLC患者中的疗效已通过中美两国监管审批验证。

（1）中国注册研究（WU-KONG6）
这是一项在中国开展的关键II期研究，共纳入97例既往接受过含铂化疗的EGFR exon20ins NSCLC患者：

疗效指标 研究结果
客观缓解率（ORR） 61%（95%CI: 50.4%-70.6%）
疾病控制率（DCR） 87.6%（95%CI: 79.4%-93.4%）
中位无进展生存期（mPFS） 6.5个月
中位缓解持续时间（mDoR） 存在持续性获益
各突变亚型疗效一致：

C-螺旋区突变（n=2）：ORR 100%

近环端突变（n=71）：ORR 62.0%

远环端突变（n=24）：ORR 54.2%

这一结果证实舒沃替尼对不同EGFR exon20ins突变亚型均有效。

（2）国际多中心研究（WU-KONG1B）
为了验证在全球人群中的疗效，研究者开展了国际多中心II期研究，结果发表于《Journal of Clinical Oncology》：

剂量组 样本量 基线脑转移比例 ORR
200mg QD 85例 28.6% 45.9%
300mg QD 89例 52.4% 47.2%
300mg全体队列 107例 — 45.8%
关键发现：

300mg剂量组在基线脑转移患者中的ORR达52.4%，疗效更优

300mg组中位DoR达13.8个月，长于200mg组的11.1个月

非亚裔患者占比达42%，证实疗效具有种族普适性

结论：300mg QD剂量在疗效上更有优势，但需要关注不良反应管理（详见安全性部分）。

3.2 一线治疗——里程碑式突破
2026年3月，舒沃替尼一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的III期国际多中心研究“悟空28”达到主要终点，这是全球首个在该领域取得阳性结果的随机对照III期研究。

已公布的一线治疗数据
“悟空1”和“悟空15”汇总分析（二线治疗场景中的初治患者队列）显示：

疗效指标 研究结果
确认ORR 78.6%
中位PFS（RP2D剂量） 12.4个月
安全性 1-2级不良反应为主，可控
联合治疗探索：舒沃替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的ORR超过80%，DCR达100%，展现了联合治疗的潜力。

3.3 脑转移患者疗效——突破性数据
EGFR exon20ins NSCLC患者脑转移发生率高，且传统治疗效果有限。舒沃替尼在脑转移患者中展现了突出的疗效：

研究 基线脑转移患者比例 颅内ORR
WU-KONG1B（300mg组） 52.4% 52.4%
WU-KONG6 32% 颅内靶病灶均有不同程度缩小
“悟空1B”研究中，基线伴脑转移患者的ORR达到52.4%，这一数据显著优于同类药物。

四、前沿拓展：PACC突变及其他罕见突变
2026年欧洲肺癌大会（ELCC）公布了舒沃替尼一线治疗EGFR PACC突变或其他罕见突变NSCLC患者的II期研究结果（WU-KONG15/35合并分析）。

4.1 研究设计
入组人群：初治晚期NSCLC，携带EGFR PACC突变或其他罕见突变（排除经典敏感突变及exon20ins）

样本量：44例（200mg组28例，300mg组16例）

中位年龄：69岁

基线脑转移：34.1%

4.2 疗效数据
剂量组 ORR DCR 仍在治疗中比例
200mg QD 42.9% 85.7% 67.9%
300mg QD 81.3% 100% 81.3%
最常见PACC突变亚型：G719X（含单一或复合突变）、S768I、E709X、L861Q等。

结论：300mg剂量在PACC突变患者中展现优异的抗肿瘤活性，ORR高达81.3%，DCR达100%。中位缓解持续时间尚未成熟，多数患者仍在持续治疗中。

五、安全性特征
5.1 常见不良反应
根据WU-KONG1B研究的数据（300mg vs 200mg剂量组）：

不良反应 200mg组（≥3级） 300mg组（≥3级）
腹泻 2.2% 18%
血肌酸磷酸激酶升高 6.6% 12.6%
贫血 4.4% 6.3%
根据药品说明书，最常见不良反应（≥20%）包括：

皮疹

腹泻

血肌酸磷酸激酶升高

贫血

甲沟炎

口腔黏膜炎

血肌酐升高

恶心、食欲减退、呕吐

脂肪酶升高

多数不良反应为1-2级，临床可管理及恢复。

5.2 严重不良反应
严重不良反应发生率：10.7%

≥2%患者的严重不良反应：间质性肺疾病/肺部炎症（3.7%）

5.3 需特别关注的不良反应
不良反应类型 管理建议
间质性肺病/肺炎 如发生需永久停用
QT间期延长 定期监测心电图，避免联用影响QT间期的药物
肌酸磷酸激酶升高 监测并管理，必要时调整剂量
角膜炎 注意眼部症状，及时就诊
5.4 剂量调整方案
首次减量：300mg → 200mg，每日一次
再次减量：200mg → 150mg，每日一次

与强效CYP3A抑制剂合用时的调整：起始剂量调整至200mg，每日一次

六、用法与医保
6.1 标准用法
项目 内容
推荐剂量 300mg（2×150mg），每日一次
服用方法 口服，每天固定时间服用，空腹或餐后均可（建议餐后），整片吞服用温水送服
疗程 持续治疗，直至疾病进展或出现不可耐受不良反应
漏服处理 计划服药时间后4小时内可补服；超过4小时则不应补服，按原计划服下一次剂量
6.2 重要前提
必须在用药前确认EGFR 20号外显子插入突变状态，应采用经充分验证的检测方法。

6.3 医保信息
医保类别：国家医保乙类（2025版）

协议期：2025年1月1日至2026年12月31日

限定支付范围：既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且检测确认存在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者

七、指南推荐与国际认可
7.1 中国指南
《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》：作为EGFR exon20ins NSCLC二/后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案

已被纳入中国各大非小细胞肺癌权威指南并获得最高等级推荐

7.2 国际认可
美国FDA：2025年7月通过优先审评批准上市，同时获得“突破性疗法认定+优先审评+加速批准”三大资格，是2025年美国获批的46款新药中唯一获此三项认定的中国创新药

NCCN指南：被纳入美国国立综合癌症网络指南推荐，成为全球唯一纳入国际肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药

7.3 里程碑意义
舒沃替尼是全球首个且唯一在国际多中心随机对照III期临床研究中，针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。

八、联合治疗新进展
基于舒沃替尼良好的单药疗效，研究者正在探索联合治疗的潜力。

8.1 联合贝伐珠单抗
“悟空29”研究评估舒沃替尼联合贝伐珠单抗治疗经治EGFR exon20ins NSCLC：

DCR达100%

基线伴脑转移患者cORR达50%

中位DoR达19.1个月

中位随访15.2个月，中位PFS达16.4个月

8.2 联合安罗替尼
舒沃替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR exon20ins NSCLC：

ORR超过80%

DCR达100%

8.3 联合化疗
“悟空36”研究评估舒沃替尼联合培美曲塞+铂类治疗三代EGFR-TKI耐药患者：

ORR达30%

DCR高达70%

九、正在进行的注册研究
研究名称 阶段 目标人群 当前状态
WU-KONG28 III期 EGFR exon20ins一线治疗 已达到主要终点
WU-KONG16 — EGFR exon20ins围术期治疗 积极进行中
WU-KONG15/35 II期 EGFR PACC突变一线治疗 已公布阳性数据
十、临床定位总结
维度 核心评价
二/后线治疗 ORR 61%（中国）~47%（全球），DCR 88%，mPFS 6.5个月，中美双获批
一线治疗 汇总分析ORR 78.6%，mPFS 12.4个月，III期研究已达主要终点
脑转移控制 基线脑转移患者ORR达52.4%，颅内疗效突出
PACC突变 300mg组ORR 81.3%，DCR 100%，开启新适应症可能
安全性 主要不良反应为皮疹、腹泻（1-2级），≥3级发生率在300mg组略高
用药便利 每日一次口服，不受进食影响
指南地位 CSCO指南Ⅰ级推荐（唯一二线），NCCN指南推荐
医保可及 2025年国家医保乙类（二/后线）
十一、总结
舒沃哲（舒沃替尼片）是中国原研创新药走向世界的重要里程碑：

机制创新：独特的苯胺基分子结构，精准靶向EGFR exon20ins不同突变亚型

疗效确切：二线治疗ORR 61%-47%，一线治疗汇总ORR 78.6%，III期研究证实优于化疗

脑转移有效：颅内ORR达52.4%，为高脑转移发生率患者带来希望

拓展前景广阔：在EGFR PACC突变等罕见突变人群中显示优异疗效（ORR 81.3%）

安全性可控：不良反应以1-2级为主，通过剂量调整可管理

可及性高：中美双获批，纳入国家医保，CSCO/NCCN双指南推荐

温馨提示：本品为处方药，必须在具有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。用药前需通过经充分验证的检测方法确认EGFR 20号外显子插入突变状态。治疗期间需定期随访，如出现间质性肺炎等严重不良反应应立即停药就医。