【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】法瑞西单抗注射液

【商品名/商标】罗视佳/VABYSMO

【规格】0.05ml(6mg)

【主要成份】活性成份：法瑞西单抗。法瑞西单抗是一种抗血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（Ang-2）的人源化双特异性免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。

【性状】澄清至乳光、无色至棕黄色溶液。

【适应症】本品是一种双特异性VEGF和Ang-2抑制剂，用于治疗：•糖尿病性黄斑水肿（DME）•新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）•继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿。

【用法用量】一般给药信息：玻璃体内注射。本品应由具备资质的医生给药。每瓶药物仅供单眼治疗。糖尿病性黄斑水肿（DME）：建议根据以下两种给药方案中的一种进行给药：1、一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28天±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，至少给药4次。完成至少4次给药后，如果根据光学相干断层扫描（OCT）测得的黄斑中心凹视网膜厚度（CST）确定水肿消退，可根据CST和视力评估结果调整给药间隔，如病情稳定，可逐步延长给药间隔至每16周给药一次，每次延长不超过4周；如病情出现恶化，则应缩短给药间隔，每次缩短不超过8周。2、一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28天±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，连续给药6次，随后以6mg剂量每8周（2个月）给药一次。注：尽管与每8周一次给药方案相比，按照每4周一次方案给药后在大多数患者中未见疗效提高，但在完成前4次给药后仍可能需要继续按照原来的每4周一次（每月一次）给药方案对一些患者进行治疗。应定期对患者进行评估。新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）：本品的推荐剂量为一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，连续给药4次。在完成第4次给药后的第8周和第12周根据光学相干断层扫描（OCT）和视力结果进行疾病活动度评估，以确定按照以下三种给药方案之一继续给药：1）第28和44周（即每16周给药一次）；2）第24、36和48周（即每12周给药一次）；或3）第20、28、36和44周（即每8周给药一次）。继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿：本品的推荐剂量为一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，持续6个月。给药前的准备：1.开始给药前：●在使用本品之前，请仔细阅读本说明书。●本品包装盒内含1支西林瓶和1支转移用过滤针头。瓶内药液仅供单次给药。过滤针头仅供一次性使用。●本品应置于2°C~8°C下冷藏。请勿冷冻。请勿振摇。●给药前，本品应放置至20°C~25°C。本品在该温度下最长可放置24小时。药瓶置于原包装盒中避光保存。●给药前，应目视检查药液中是否存在微粒物和变色。本品为无色至棕黄色，且澄清至乳光溶液。如有可见微粒物、浑浊或变色，切勿使用。如果包装、药瓶和/或转移用过滤针头过期、损坏或遭窃启，切勿使用（见图A）。●注射前的准备工作应在无菌条件下进行。2.准备以下用品：●1瓶药液（包装盒内附）●1支无菌5μm钝头转移用过滤针头（18G×1.5英寸）（包装盒内附）●1支无菌1ml鲁尔锁注射器，刻度为0.05ml（自备）●1支无菌注射针头（30G×0.5英寸）（自备）注：建议使用30G注射针头，针管直径过小会导致注射时阻力过大●酒精棉签（自备）3.从包装盒中取出药瓶，正置于平坦的台面上（静置大约1分钟），待瓶内的药液流回瓶底（见图B）。手指轻弹小瓶（见图C），使粘附在瓶顶的药液流回瓶底。4.取下翻盖（见图D），使用酒精棉签擦拭药瓶胶塞（见图E）。5.采用无菌操作技术将注射包中的18G×1.5英寸转移用过滤针头牢固连接至1ml鲁尔锁注射器上（见图F）。6.采用无菌操作技术，从药瓶胶塞中心刺入转移用过滤针头（见图G），当针头完全刺入胶塞后，略微倾斜瓶身，使针头接触瓶底边缘（见图H）。7.保持瓶身倾斜，缓慢抽取瓶内的所有药液（见图I）。确保转移用过滤针头的斜面完全浸没在药液中，避免吸入空气。8.抽取药液过程中，充分回抽芯杆，以便完全排空转移用过滤针头（见图I）。9.从注射器上取下转移用过滤针头，并按照当地法规予以处理。切勿使用转移用过滤针头进行玻璃体内注射。10.采用无菌操作技术将30G×0.5英寸注射针头牢固连接至鲁尔锁注射器上（见图J）。11.小心地拔下塑料针管保护帽。12.手持注射器，注射针头朝上，检查注射器内是否存在气泡。如有气泡，用手指轻轻敲击注射器，直至气泡上升至顶部（见图K）。13.小心排出注射器和注射针头中的空气，并缓慢推动芯杆，直至注射器活塞顶部与0.05ml刻度线对齐。注射前准备工作完成（见图L）。准备就绪后即刻注射。注射操作：玻璃体内注射操作必须在无菌条件下进行，包括采用外科手术的手部消毒、佩戴无菌手套以及使用无菌手术单、无菌开睑器（或类似器具）和无菌穿刺设备（如需要）。注射前应对患者进行充分麻醉和眼局部用广谱抗生素。缓慢推动芯杆，直至活塞到达注射器末端，确保准确递送0.05ml药量。检查胶塞是否已到达注射器底部，以确认是否递送完整剂量。玻璃体内注射后即刻监测患者是否出现眼内压（IOP）升高。可通过检查视乳头灌注压或测定眼压的方式予以监测。必要时应备有无菌穿刺针。注射完毕后，应指导患者立即报告提示眼内炎或视网膜脱离的任何症状（例如视觉丧失、眼痛、眼睛发红、畏光、视物模糊）。每支注射器应仅用于单侧眼治疗。如果对侧眼需要治疗，应另取一瓶全新的注射溶液，并更换无菌区、注射器、手套、手术单、开睑器、过滤针头和注射针头。配伍禁忌：尚未进行相容性研究，因此本品不得与其他药品混合使用。未使用/过期药物的处置：应尽量减少将药物排放到环境中。不应通过污水处置本品，同时避免按生活垃圾处置本品。关于注射器和其他药用锐器的使用和处置，应严格遵守以下规定：针头和注射器绝对不可重复使用。将所有使用过的针头和注射器放入锐器盒（防穿刺一次性容器）中。任何未使用的药品或废弃物均应按照当地要求进行处置。延迟或错过给药：如果延迟或错过给药，患者应在下次就诊时返院接受医生评估，并根据医生的判断决定是否继续给药。如果视力和/或解剖学结果表明患者无法从继续治疗中获益，则应停用本品。剂量调整：不建议对本品进行剂量调整。特殊人群用药：儿童用药：尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。老年用药：≥65岁患者无需调整剂量（见【老年用药】和【临床药理】老年人群）。肾功能不全：尚未在肾功能不全患者中针对法瑞西单抗开展任何特定研究。对所有临床研究（其中63%的患者有肾功能损害[轻度38%、中度23%和重度2%]）中的患者进行的药代动力学分析显示，法瑞西单抗玻璃体内给药后全身药代动力学无差异。肾功能不全患者无需调整本品的剂量。肝功能不全：尚未在肝功能不全患者中针对法瑞西单抗开展任何特定研究。但是，该人群用药无需特殊考虑，因为法瑞西单抗通过蛋白水解进行代谢，不依赖于肝功能。肝功能不全患者无需调整剂量。其他特殊患者人群：任何研究人群（如性别、人种）均无需进行特殊的剂量调整。

【不良反应】临床试验安全性特征总结：最常报告的不良反应为白内障（10%）、结膜出血（7%）、玻璃体脱离（4%）、IOP升高（4%）、玻璃体飞蚊症（4%）、眼痛（3%）和视网膜色素上皮撕裂（仅nAMD）（3%）。最严重的不良反应为葡萄膜炎（0.5%）、感染性眼内炎（0.4%）、玻璃体炎（0.4%）、视网膜撕裂（0.2%）、孔源性视网膜脱离（0.1%）和外伤性白内障（＜0.1%）。中国参与DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿临床试验的患者安全性数据显示中国人群的安全性特征与全球人群一致。临床试验中的药物不良反应汇总表详见说明书。临床试验中选定的药物不良反应的描述：动脉血栓栓塞事件：VEGF抑制剂玻璃体内注射后，理论上存在动脉血栓栓塞事件（ATE）的风险，包括卒中和心肌梗死。在DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者中开展的法瑞西单抗临床试验中观察到动脉血栓栓塞事件的发生率低。在各适应症中，未观察到法瑞西单抗治疗组与对照药物组之间存在明显差异。在DME患者开展的研究中，使用本品治疗的患者从基线至第100周的ATE发生率为5%（64/1262），与接受阿柏西普治疗的患者相当（5%，32/625）。在nAMD患者开展的研究中，使用本品治疗的患者第1年的ATE发生率为1%（7/664），与接受阿柏西普治疗的患者相当（1%，6/662）。在继发于BRVO的黄斑水肿患者开展的研究中，使用本品治疗的患者前6个月的ATE发生率为1%（3/276），与接受阿柏西普治疗的患者相当（1%，4/274）。上市后经验：在上市后自发报告中发现了罕见的视网膜血管炎和/或视网膜闭塞性血管炎病例。在接受其他IVT治疗的患者中也有视网膜血管炎和视网膜闭塞性血管炎报道。眼部疾病：视网膜血管炎、视网膜闭塞性血管炎。免疫原性：采集患者的血浆样品评估本品的免疫原性。免疫原性数据反映了免疫测定中抗法瑞西单抗抗体检测结果为阳性的患者百分比。免疫应答的检测高度依赖于所用试验方法的灵敏度和特异性、样品处理、样品采集时间、合并用药以及基础疾病。因此，直接比较抗法瑞西单抗抗体发生率与其他产品的抗体发生率可能产生误导。接受本品治疗的患者可能发生免疫应答。在DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者开展的研究中，抗法瑞西单抗抗体的治疗前抗体阳性率分别约为0.8%、1.8%和1.1%。开始给药后，各项研究和各治疗组中接受本品治疗的DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者中抗法瑞西单抗抗体的阳性率分别约为9.6%、13.8%和6.9%。与所有治疗性蛋白类似，本品可能具有免疫原性。

【禁忌】本品禁用于有眼部或眼周感染的患者。本品禁用于有活动性眼内炎症的患者。本品禁用于已知对法瑞西单抗或任何辅料过敏的患者。超敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑或重度眼内炎症。

【注意事项】可追溯性：为了保持生物制品的可追溯性，应清楚记录所使用药品的名称和批号。玻璃体内注射相关反应：玻璃体内注射（包括法瑞西单抗注射）都可能导致感染性眼内炎、眼内炎症、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障。使用本品时，必须始终使用适当的无菌注射技术。应指导患者立即报告任何提示眼内炎或上述任何事件的症状，如疼痛、视力丧失、畏光、视物模糊、飞蚊症或发红，以便及时进行适当治疗。注射频率增加的患者发生操作并发症的风险可能增加。IOP升高：曾观察到玻璃体内注射后60分钟内出现一过性IOP升高，包括玻璃体内注射本品的患者。青光眼控制不佳的患者需要采取特殊预防措施（IOP≥30mmHg时不得注射本品）。在任何情况下，都必须对IOP和视神经乳头灌注和/或视力进行适当监测和管理。动脉血栓栓塞事件：尽管在本品的临床试验中动脉血栓栓塞事件（ATE）的发生率低，但VEGF抑制剂玻璃体内给药后存在发生ATE的潜在风险。ATE定义为非致死性卒中、非致死性心肌梗死或血管性死亡（包括不明原因死亡）。免疫原性：与所有治疗性蛋白相同，本品可能引发免疫应答。应指导患者报告任何眼内炎症的任何体征或症状，如视力丧失、眼痛、对光的敏感性增加、飞蚊症或眼红加重，这可能是超敏反应引起的临床体征。双眼治疗：尚未研究本品双眼同时给药的安全性和有效性。双眼治疗可能引起双侧眼部不良反应和/或可能导致全身暴露增加，由此可能增加全身不良反应的风险。在获得双眼用药数据之前，这是法瑞西单抗的理论风险。与其他抗VEGF药物合并用药：尚无本品与抗VEGF药物在同侧眼合并使用的数据。法瑞西单抗不应与其他抗VEGF药物（全身或眼部）同时给药。暂停治疗：以下患者应暂停治疗：•孔源性视网膜脱离、3期或4期黄斑裂孔、视网膜撕裂；在充分修复之前，不得恢复治疗。•与末次视力评估相比，出现治疗相关的最佳矫正视力（BCVA）下降≥30个字母，需暂停治疗，且恢复治疗的时间不得早于预定的下次治疗时间。•眼内压≥30mmHg。•累及中心凹的视网膜下出血，或者出血面积占病变总面积的50%及以上。•在已进行或计划进行眼内手术的前后28天，需暂停治疗，且恢复治疗的时间不得早于预定的下次治疗时间。视网膜色素上皮撕裂：视网膜色素上皮（RPE）撕裂是nAMD患者色素上皮脱离（PED）的一种并发症。使用抗VEGF药物治疗nAMD后发生RPE撕裂的相关风险因素包括大面积的和/或高度隆起的PED。具有RPE撕裂的这些风险因素的患者应慎用本品。RPE撕裂在接受IVT抗VEGF药物（包括法瑞西单抗）治疗的伴PED的nAMD患者中很常见。法瑞西单抗治疗组的RPE撕裂发生率（2.9%）高于阿柏西普治疗组（1.5%）。大多数事件发生在负荷剂量期，严重程度为轻度至中度，对视力无影响。临床研究数据有限的患者：≥85岁的nAMD患者，DME伴I型糖尿病的患者、糖化血红蛋白（HbA1c）超过10%的患者、高危增殖期糖尿病视网膜病变（DR）、高血压（≥140/90mmHg）和血管疾病患者、持续给药间隔短于Q8W的患者或伴活动性全身感染的nAMD、DME和继发于BRVO的黄斑水肿患者的治疗经验有限。关于持续给药间隔短于8周患者的安全性信息有限，此类间隔可能与眼部和全身不良反应（包括严重不良反应）的风险较高相关。尚无法瑞西单抗用于治疗伴未受有效控制高血压的糖尿病和继发于BRVO的黄斑水肿患者的经验。医生在治疗此类患者时应考虑到缺少使用本品的相关信息。对驾驶和操作机械能力的影响：由于玻璃体内注射和相关眼部检查后可能出现暂时性视觉障碍，所以注射本品可能对驾驶和操作机械的能力产生轻微影响。在视觉功能充分恢复之前，患者不得驾驶或操作机械。

【药物相互作用】尚未对本品进行药物相互作用研究。法瑞西单抗不应与其他全身或眼部抗VEGF药物同时给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有生育力的妇女：生育力：尚未开展本品对人类生育力影响的研究，尚不清楚本品是否会影响生殖能力。根据其作用机制推测，本品可能对生殖能力构成风险。避孕：有生育力的女性应在本品治疗期间和本品末次使用后至少3个月内采取避孕措施。妊娠：风险概述：尚未在妊娠女性中开展充分且良好对照的研究考察本品。妊娠猴在整个器官形成期间静脉（IV）接受本品，剂量相当于人体最大推荐剂量下暴露量水平（基于Cmax计算）的158倍，观察到流产发生率增加（见【药理毒理】生殖毒性）。根据VEGF和Ang-2抑制剂的作用机制推测，本品可能对女性生殖能力和胚胎-胎儿发育构成风险。妊娠期间不宜使用本品，除非患者的潜在获益超过胎儿面临的潜在风险。哺乳：风险概述：尚无关于法瑞西单抗是否分泌至人乳汁、药物对母乳喂养的婴儿的影响或药物对乳汁生成的影响的信息。许多药物可分泌至人乳汁中，可能被母乳喂养的婴儿吸收并产生不良反应。应考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的益处以及母亲对本品的临床需求和本品对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
【老年患者用药】在5项III期临床研究中，随机分配至法瑞西单抗治疗组的患者中约59%（1292/2205）的患者≥65岁。在这些研究中，未观察到本品的有效性或安全性随年龄增长而存在显著差异。≥65岁患者无需调整剂量（见【临床药理】特殊人群的药代动力学）。85岁以上nAMD患者的安全性数据有限。

【儿童用药】尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。

【药理毒理】药理作用：法瑞西单抗是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合而抑制两条通路发挥作用：通过抑制VEGF-A，法瑞西单抗可抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性；通过抑制Ang-2，法瑞西单抗可提高血管稳定性并降低血管对VEGF-A的敏感性。在一些DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者中可见Ang-2水平升高，Ang-2的抑制对DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿的治疗作用及临床应答的贡献尚待确定。毒理研究：遗传毒性：未开展法瑞西单抗的遗传毒性试验。生殖毒性：根据法瑞西单抗的抗VEGF和Ang-2的作用机制推测，法瑞西单抗可能对女性生殖能力和胚胎-胎儿发育具有潜在风险。在妊娠食蟹猴胚胎-胎仔发育毒性试验中，从妊娠第20天开始静脉注射法瑞西单抗1、3mg/kg，每周给药1次，共给药5次，两个剂量下观察到妊娠丢失（流产）呈非剂量依赖性增加。在低剂量1mg/kg下，妊娠食蟹猴的血清暴露量（Cmax）是人最大推荐剂量（每次6mg，每4周玻璃体内注射1次）下暴露量的158倍。该试验未确定未见不良反应剂量。致癌性：未开展法瑞西单抗的致癌性试验。

【药物过量】尚未研究高于推荐给药方案的剂量。超过推荐注射体积的药物过量可能会导致IOP升高。如果发生药物过量，应监测IOP，如果主治医生认为有必要，应进行适当治疗。

【贮藏】将药瓶置于原包装盒中于2℃~8℃避光保存。请勿冷冻，请勿振摇。在2°C~8°C下运输产品。使用前，未开封的药瓶可在20°C~25°C条件下保存24小时。确保在临床使用剂量准备完成后立即注射。

【有效期】30个月。

【批准文号】国药准字SJ20230018

【生产厂家】瑞士F. Hoffmann-La Roche AG

【药品上市许可持有人】罗氏(上海)医药贸易有限公司

【生产地址】瑞士Wurmisweg, Kaiseraugst 4303, Switzerland

罗视佳（法瑞西单抗，Faricimab） 是全球首个专为眼内注射研发的VEGF-A/Ang-2双特异性抗体，通过同时抑制血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和血管生成素-2（Ang-2），在抑制新生血管的同时增强血管稳定性，实现“内外双重稳定血管”。其临床核心价值体现在：在三大眼底疾病领域——新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿——均展现出快速、强效的积液消退能力和持久的视力获益，同时显著延长治疗间隔。

截至2024年10月，法瑞西单抗已在中国获批nAMD、DME和RVO（包括BRVO、CRVO、HRVO）全部三大眼底疾病适应症，并于2024年3月开出全国首批处方。

一、药物概述
1.1 基本信息
项目 内容
通用名 法瑞西单抗注射液
商品名 罗视佳®（Vabysmo®）
研发企业 罗氏制药（Roche）
药物类别 VEGF-A/Ang-2双特异性抗体
作用机制 双重靶向抑制VEGF-A和Ang-2
给药方式 玻璃体内注射
医保类别 国家医保乙类（2025版），协议期2026年1月1日至2026年12月31日
医保备注：限DME、nAMD、RVO继发黄斑水肿；需三级医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。

1.2 创新作用机制
法瑞西单抗是全球首个专为眼内注射设计的双特异性抗体，其双通路机制突破传统单靶点药物的局限：

靶点 作用机制 临床获益
VEGF-A 抑制新生血管生成 减少异常血管形成
Ang-2 稳定周细胞、增强血管稳定性 降低血管渗漏，减少积液复发
机制优势：Ang-2在RVO患者中表达水平异常升高，可导致周细胞丢失（BRVO发生7天后丢失40%），严重影响血管稳定性。传统单通路药物仅靶向VEGF-A，无法解决Ang-2导致的血管不稳问题。

二、三大核心适应症临床疗效
2.1 视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿——最新获批适应症
法瑞西单抗于2024年10月14日获NMPA批准用于CRVO/HRVO继发黄斑水肿，此前已于2024年4月获批用于BRVO。

COMINO III期研究核心数据（24周）
疗效指标 法瑞西单抗组 临床意义
视力改善 平均提高16.9个字母 约3行视力表
中央视网膜厚度（CST）降低 平均减少461.6μm 积液显著消退
无黄斑水肿患者比例 93.7% 绝大部分患者达到“干性”视网膜
数据来源：

72周长期随访数据
近一半患者可将治疗间隔延长至3-4个月，显著优于传统单通路药物

前24周获得的视力改善和视网膜内积液消退可维持至72周

安全性和耐受性与之前研究一致

临床价值解读
RVO是中国人群中发病率较高的致盲性眼病，与高血压、高血脂等多种健康问题相关。由于发病机制复杂，黄斑水肿易复发，传统治疗难以实现理想目标。法瑞西单抗通过同时抑制Ang-2，从根本上解决血管不稳定问题，实现更彻底的积液消退和更持久的疗效。

2.2 糖尿病性黄斑水肿（DME）
YOSEMITE/RHINE III期研究关键数据
疗效指标 法瑞西单抗 临床意义
负荷期无积液患者比例 75% 传统药物仅约20%
治疗间隔可延长至3-4个月的患者比例 约80% 传统药物多为1-2个月/次
4年持续治疗（RHONE-X研究） 耐受性良好，疗效维持 超90%患者达到“DME症状消失”
中国亚组1年研究结果
75%患者给药间隔可达到12周及以上

50%患者可达到16周给药间隔

视力提升相较对照组更优

安全性和耐受性与全球数据一致

临床意义：传统抗VEGF药物负荷期后仍有超过80%患者存在视网膜积液，每月一次的高频注射导致维持期超过60%患者不能实现“干性黄斑”。法瑞西单抗填补了这一治疗空白。

2.3 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）
TENAYA/LUCERNE III期研究关键数据
疗效指标 法瑞西单抗 临床意义
负荷期后积液彻底消除比例 约80% 传统药物明显更低
给药间隔可达16周的患者比例 约60% 显著延长治疗间隔
给药间隔可达12周及以上患者比例 约80% 减少注射频率
中国亚组1年研究结果
87.3%患者给药间隔可达到12周及以上

67.3%患者达到16周给药间隔

比例高于全球研究，体现对中国患者的优异疗效

剂量方案对比
根据国家医保局申报资料，法瑞西单抗治疗nAMD/DME：首年低至6针，次年低至3针（维持期长达4个月一次），显著优于传统抗VEGF药物每月或每2月一次的注射频率。

三、疗效数据汇总
适应症 关键研究 核心疗效数据 治疗间隔优势
RVO（CRVO/HRVO） COMINO（III期） 视力提高16.9字母；CST降低461.6μm；93.7%无黄斑水肿 近50%患者可延长至3-4个月
DME YOSEMITE/RHINE（III期） 负荷期75%无积液；4年疗效持续 约80%可延长至3-4个月
DME（中国亚组） — 75%可延长至12周；50%可延长至16周 优于全球数据
nAMD TENAYA/LUCERNE（III期） 负荷期约80%无积液 约60%可延长至16周；约80%可延长至12周
nAMD（中国亚组） — 87.3%可延长至12周；67.3%可延长至16周 显著优于全球数据
数据来源：

四、安全性特征
4.1 总体安全性评价
法瑞西单抗的总体安全性良好，全球累计超过700万人次使用经验，各国家/地区药监部门5年内未发布黑框警告或撤市信息。

4.2 关键安全性数据
安全性指标 数据 说明
与阿柏西普比较 安全性相当 头对头临床试验证实
美国AAO指南评价 与单通路药物相当的安全性 2025年AAO指南明确说明
真实世界研究 不良事件发生率较临床试验更低 基于Vestrum大型数据库
中国人群安全性 与全球人群一致 —
最常见不良反应（≥5%） 白内障（15%）、结膜出血（8%） 说明书数据
4.3 特殊安全性考量
Fc片段改良：法瑞西单抗对Fc片段进行专门改良，以减少全身半衰期、降低全身暴露风险，从而减少血小板激活和动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。

指南推荐：2025年美国眼科学会（AAO）指南已将法瑞西单抗纳入一线推荐，明确说明其与单通路药物有相当的安全性。

五、用法用量参考
5.1 标准治疗方案
适应症 负荷期 维持期 给药途径
DME/nAMD 4针 最长4个月/次 玻璃体内注射
RVO — 部分患者可延长至3-4个月/次 玻璃体内注射
数据来源：

5.2 医保支付限制
根据2025版国家医保目录，法瑞西单抗支付条件包括：

需三级医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方

首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5

需事前审查，初次申请需有血管造影或OCT证据

每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支（与阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、布西珠单抗合并计算）

六、指南推荐与专家评价
6.1 国内外指南推荐
指南/共识 推荐内容 年份
美国眼科学会（AAO）RVO指南 法瑞西单抗获推荐，安全性与阿柏西普相当 2024
中国眼底疾病临床诊疗手册 推荐法瑞西单抗作为治疗选择 2024
玻璃体腔注射药物的药学服务专家共识 纳入推荐 2024
6.2 专家评价
北京医院眼科首席专家戴虹教授：在北京医院临床应用中，约80% DME和nAMD患者接受法瑞西治疗后，治疗间隔能延长至3-4个月，维持期长久不复发。

上海市第一人民医院副院长孙晓东教授：传统抗VEGF单靶点药物负荷期后仍有超过80%患者存在视网膜积液，每月一次的高频注射亦导致维持期有超过60%患者不能实现“干性黄斑”，法瑞西单抗解决了这一临床难题。

七、临床定位与优势总结
维度 核心评价
创新机制 全球首个VEGF-A/Ang-2双特异性抗体，实现血管内外双重稳定
RVO疗效 COMINO研究：视力提高16.9字母，CST降低461.6μm，93.7%无黄斑水肿
DME疗效 负荷期75%无积液；4年疗效持续；超90%患者达症状消失
nAMD疗效 负荷期约80%无积液；中国亚组87.3%可延长至12周以上
治疗间隔优势 维持期最长可达4个月一次注射，显著优于传统药物
安全性 全球超700万人次使用；与阿柏西普安全性相当；无黑框警告

适应症全覆盖 nAMD、DME、RVO（BRVO/CRVO/HRVO）均已在中国获批
八、总结
罗视佳（法瑞西单抗）作为全球首个眼科双特异性抗体，其核心临床价值体现在：

1. 机制创新，疗效突破
法瑞西单抗通过同时抑制VEGF-A和Ang-2，在传统抗VEGF机制基础上新增血管稳定作用，实现“内外双重稳定血管”。COMINO研究中，RVO患者治疗24周视力提高16.9个字母，CST降低461.6μm，93.7%达到无黄斑水肿状态。

2. 治疗间隔显著延长
传统抗VEGF药物通常需要每月或每2月注射一次。法瑞西单抗使约80% nAMD/DME患者治疗间隔可延长至12-16周，RVO患者近50%可延长至3-4个月。这一优势不仅减轻了患者频繁就医的负担，也有助于改善治疗依从性和长期预后。

3. 全适应症覆盖
截至2024年10月，法瑞西单抗已在中国获批nAMD、DME和RVO（BRVO、CRVO、HRVO）三大眼底疾病适应症，是全球唯一覆盖全部主要眼底血管疾病的眼科双特异性抗体。

4. 中国人群优异表现
中国亚组研究显示，法瑞西单抗在中国患者中的疗效和安全性与全球一致，且治疗间隔延长比例高于全球数据（nAMD中国亚组87.3%可延长至12周以上）。

5. 安全性经过充分验证
全球超700万人次使用经验，各国家/地区药监部门5年内未发布黑框警告或撤市信息。美国AAO指南明确指出其安全性与阿柏西普相当。

温馨提示：本品为处方药，必须在具有眼底疾病诊疗经验的眼科医师指导下使用。玻璃体内注射后可能出现一过性视力变化，需按医嘱定期随访。具体用药方案应根据患者疾病活动度、治疗反应及耐受性个体化制定。以上信息仅供专业参考。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】法瑞西单抗注射液

【商品名/商标】罗视佳/VABYSMO

【规格】0.05ml(6mg)

【主要成份】活性成份：法瑞西单抗。法瑞西单抗是一种抗血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（Ang-2）的人源化双特异性免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。

【性状】澄清至乳光、无色至棕黄色溶液。

【适应症】本品是一种双特异性VEGF和Ang-2抑制剂，用于治疗：•糖尿病性黄斑水肿（DME）•新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）•继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿。

【用法用量】一般给药信息：玻璃体内注射。本品应由具备资质的医生给药。每瓶药物仅供单眼治疗。糖尿病性黄斑水肿（DME）：建议根据以下两种给药方案中的一种进行给药：1、一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28天±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，至少给药4次。完成至少4次给药后，如果根据光学相干断层扫描（OCT）测得的黄斑中心凹视网膜厚度（CST）确定水肿消退，可根据CST和视力评估结果调整给药间隔，如病情稳定，可逐步延长给药间隔至每16周给药一次，每次延长不超过4周；如病情出现恶化，则应缩短给药间隔，每次缩短不超过8周。2、一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28天±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，连续给药6次，随后以6mg剂量每8周（2个月）给药一次。注：尽管与每8周一次给药方案相比，按照每4周一次方案给药后在大多数患者中未见疗效提高，但在完成前4次给药后仍可能需要继续按照原来的每4周一次（每月一次）给药方案对一些患者进行治疗。应定期对患者进行评估。新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）：本品的推荐剂量为一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，连续给药4次。在完成第4次给药后的第8周和第12周根据光学相干断层扫描（OCT）和视力结果进行疾病活动度评估，以确定按照以下三种给药方案之一继续给药：1）第28和44周（即每16周给药一次）；2）第24、36和48周（即每12周给药一次）；或3）第20、28、36和44周（即每8周给药一次）。继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿：本品的推荐剂量为一次6mg（相当于0.05ml），每4周（约每28±7天一次，每月一次）玻璃体内注射给药一次，持续6个月。给药前的准备：1.开始给药前：●在使用本品之前，请仔细阅读本说明书。●本品包装盒内含1支西林瓶和1支转移用过滤针头。瓶内药液仅供单次给药。过滤针头仅供一次性使用。●本品应置于2°C~8°C下冷藏。请勿冷冻。请勿振摇。●给药前，本品应放置至20°C~25°C。本品在该温度下最长可放置24小时。药瓶置于原包装盒中避光保存。●给药前，应目视检查药液中是否存在微粒物和变色。本品为无色至棕黄色，且澄清至乳光溶液。如有可见微粒物、浑浊或变色，切勿使用。如果包装、药瓶和/或转移用过滤针头过期、损坏或遭窃启，切勿使用（见图A）。●注射前的准备工作应在无菌条件下进行。2.准备以下用品：●1瓶药液（包装盒内附）●1支无菌5μm钝头转移用过滤针头（18G×1.5英寸）（包装盒内附）●1支无菌1ml鲁尔锁注射器，刻度为0.05ml（自备）●1支无菌注射针头（30G×0.5英寸）（自备）注：建议使用30G注射针头，针管直径过小会导致注射时阻力过大●酒精棉签（自备）3.从包装盒中取出药瓶，正置于平坦的台面上（静置大约1分钟），待瓶内的药液流回瓶底（见图B）。手指轻弹小瓶（见图C），使粘附在瓶顶的药液流回瓶底。4.取下翻盖（见图D），使用酒精棉签擦拭药瓶胶塞（见图E）。5.采用无菌操作技术将注射包中的18G×1.5英寸转移用过滤针头牢固连接至1ml鲁尔锁注射器上（见图F）。6.采用无菌操作技术，从药瓶胶塞中心刺入转移用过滤针头（见图G），当针头完全刺入胶塞后，略微倾斜瓶身，使针头接触瓶底边缘（见图H）。7.保持瓶身倾斜，缓慢抽取瓶内的所有药液（见图I）。确保转移用过滤针头的斜面完全浸没在药液中，避免吸入空气。8.抽取药液过程中，充分回抽芯杆，以便完全排空转移用过滤针头（见图I）。9.从注射器上取下转移用过滤针头，并按照当地法规予以处理。切勿使用转移用过滤针头进行玻璃体内注射。10.采用无菌操作技术将30G×0.5英寸注射针头牢固连接至鲁尔锁注射器上（见图J）。11.小心地拔下塑料针管保护帽。12.手持注射器，注射针头朝上，检查注射器内是否存在气泡。如有气泡，用手指轻轻敲击注射器，直至气泡上升至顶部（见图K）。13.小心排出注射器和注射针头中的空气，并缓慢推动芯杆，直至注射器活塞顶部与0.05ml刻度线对齐。注射前准备工作完成（见图L）。准备就绪后即刻注射。注射操作：玻璃体内注射操作必须在无菌条件下进行，包括采用外科手术的手部消毒、佩戴无菌手套以及使用无菌手术单、无菌开睑器（或类似器具）和无菌穿刺设备（如需要）。注射前应对患者进行充分麻醉和眼局部用广谱抗生素。缓慢推动芯杆，直至活塞到达注射器末端，确保准确递送0.05ml药量。检查胶塞是否已到达注射器底部，以确认是否递送完整剂量。玻璃体内注射后即刻监测患者是否出现眼内压（IOP）升高。可通过检查视乳头灌注压或测定眼压的方式予以监测。必要时应备有无菌穿刺针。注射完毕后，应指导患者立即报告提示眼内炎或视网膜脱离的任何症状（例如视觉丧失、眼痛、眼睛发红、畏光、视物模糊）。每支注射器应仅用于单侧眼治疗。如果对侧眼需要治疗，应另取一瓶全新的注射溶液，并更换无菌区、注射器、手套、手术单、开睑器、过滤针头和注射针头。配伍禁忌：尚未进行相容性研究，因此本品不得与其他药品混合使用。未使用/过期药物的处置：应尽量减少将药物排放到环境中。不应通过污水处置本品，同时避免按生活垃圾处置本品。关于注射器和其他药用锐器的使用和处置，应严格遵守以下规定：针头和注射器绝对不可重复使用。将所有使用过的针头和注射器放入锐器盒（防穿刺一次性容器）中。任何未使用的药品或废弃物均应按照当地要求进行处置。延迟或错过给药：如果延迟或错过给药，患者应在下次就诊时返院接受医生评估，并根据医生的判断决定是否继续给药。如果视力和/或解剖学结果表明患者无法从继续治疗中获益，则应停用本品。剂量调整：不建议对本品进行剂量调整。特殊人群用药：儿童用药：尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。老年用药：≥65岁患者无需调整剂量（见【老年用药】和【临床药理】老年人群）。肾功能不全：尚未在肾功能不全患者中针对法瑞西单抗开展任何特定研究。对所有临床研究（其中63%的患者有肾功能损害[轻度38%、中度23%和重度2%]）中的患者进行的药代动力学分析显示，法瑞西单抗玻璃体内给药后全身药代动力学无差异。肾功能不全患者无需调整本品的剂量。肝功能不全：尚未在肝功能不全患者中针对法瑞西单抗开展任何特定研究。但是，该人群用药无需特殊考虑，因为法瑞西单抗通过蛋白水解进行代谢，不依赖于肝功能。肝功能不全患者无需调整剂量。其他特殊患者人群：任何研究人群（如性别、人种）均无需进行特殊的剂量调整。

【不良反应】临床试验安全性特征总结：最常报告的不良反应为白内障（10%）、结膜出血（7%）、玻璃体脱离（4%）、IOP升高（4%）、玻璃体飞蚊症（4%）、眼痛（3%）和视网膜色素上皮撕裂（仅nAMD）（3%）。最严重的不良反应为葡萄膜炎（0.5%）、感染性眼内炎（0.4%）、玻璃体炎（0.4%）、视网膜撕裂（0.2%）、孔源性视网膜脱离（0.1%）和外伤性白内障（＜0.1%）。中国参与DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿临床试验的患者安全性数据显示中国人群的安全性特征与全球人群一致。临床试验中的药物不良反应汇总表详见说明书。临床试验中选定的药物不良反应的描述：动脉血栓栓塞事件：VEGF抑制剂玻璃体内注射后，理论上存在动脉血栓栓塞事件（ATE）的风险，包括卒中和心肌梗死。在DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者中开展的法瑞西单抗临床试验中观察到动脉血栓栓塞事件的发生率低。在各适应症中，未观察到法瑞西单抗治疗组与对照药物组之间存在明显差异。在DME患者开展的研究中，使用本品治疗的患者从基线至第100周的ATE发生率为5%（64/1262），与接受阿柏西普治疗的患者相当（5%，32/625）。在nAMD患者开展的研究中，使用本品治疗的患者第1年的ATE发生率为1%（7/664），与接受阿柏西普治疗的患者相当（1%，6/662）。在继发于BRVO的黄斑水肿患者开展的研究中，使用本品治疗的患者前6个月的ATE发生率为1%（3/276），与接受阿柏西普治疗的患者相当（1%，4/274）。上市后经验：在上市后自发报告中发现了罕见的视网膜血管炎和/或视网膜闭塞性血管炎病例。在接受其他IVT治疗的患者中也有视网膜血管炎和视网膜闭塞性血管炎报道。眼部疾病：视网膜血管炎、视网膜闭塞性血管炎。免疫原性：采集患者的血浆样品评估本品的免疫原性。免疫原性数据反映了免疫测定中抗法瑞西单抗抗体检测结果为阳性的患者百分比。免疫应答的检测高度依赖于所用试验方法的灵敏度和特异性、样品处理、样品采集时间、合并用药以及基础疾病。因此，直接比较抗法瑞西单抗抗体发生率与其他产品的抗体发生率可能产生误导。接受本品治疗的患者可能发生免疫应答。在DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者开展的研究中，抗法瑞西单抗抗体的治疗前抗体阳性率分别约为0.8%、1.8%和1.1%。开始给药后，各项研究和各治疗组中接受本品治疗的DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者中抗法瑞西单抗抗体的阳性率分别约为9.6%、13.8%和6.9%。与所有治疗性蛋白类似，本品可能具有免疫原性。

【禁忌】本品禁用于有眼部或眼周感染的患者。本品禁用于有活动性眼内炎症的患者。本品禁用于已知对法瑞西单抗或任何辅料过敏的患者。超敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑或重度眼内炎症。

【注意事项】可追溯性：为了保持生物制品的可追溯性，应清楚记录所使用药品的名称和批号。玻璃体内注射相关反应：玻璃体内注射（包括法瑞西单抗注射）都可能导致感染性眼内炎、眼内炎症、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障。使用本品时，必须始终使用适当的无菌注射技术。应指导患者立即报告任何提示眼内炎或上述任何事件的症状，如疼痛、视力丧失、畏光、视物模糊、飞蚊症或发红，以便及时进行适当治疗。注射频率增加的患者发生操作并发症的风险可能增加。IOP升高：曾观察到玻璃体内注射后60分钟内出现一过性IOP升高，包括玻璃体内注射本品的患者。青光眼控制不佳的患者需要采取特殊预防措施（IOP≥30mmHg时不得注射本品）。在任何情况下，都必须对IOP和视神经乳头灌注和/或视力进行适当监测和管理。动脉血栓栓塞事件：尽管在本品的临床试验中动脉血栓栓塞事件（ATE）的发生率低，但VEGF抑制剂玻璃体内给药后存在发生ATE的潜在风险。ATE定义为非致死性卒中、非致死性心肌梗死或血管性死亡（包括不明原因死亡）。免疫原性：与所有治疗性蛋白相同，本品可能引发免疫应答。应指导患者报告任何眼内炎症的任何体征或症状，如视力丧失、眼痛、对光的敏感性增加、飞蚊症或眼红加重，这可能是超敏反应引起的临床体征。双眼治疗：尚未研究本品双眼同时给药的安全性和有效性。双眼治疗可能引起双侧眼部不良反应和/或可能导致全身暴露增加，由此可能增加全身不良反应的风险。在获得双眼用药数据之前，这是法瑞西单抗的理论风险。与其他抗VEGF药物合并用药：尚无本品与抗VEGF药物在同侧眼合并使用的数据。法瑞西单抗不应与其他抗VEGF药物（全身或眼部）同时给药。暂停治疗：以下患者应暂停治疗：•孔源性视网膜脱离、3期或4期黄斑裂孔、视网膜撕裂；在充分修复之前，不得恢复治疗。•与末次视力评估相比，出现治疗相关的最佳矫正视力（BCVA）下降≥30个字母，需暂停治疗，且恢复治疗的时间不得早于预定的下次治疗时间。•眼内压≥30mmHg。•累及中心凹的视网膜下出血，或者出血面积占病变总面积的50%及以上。•在已进行或计划进行眼内手术的前后28天，需暂停治疗，且恢复治疗的时间不得早于预定的下次治疗时间。视网膜色素上皮撕裂：视网膜色素上皮（RPE）撕裂是nAMD患者色素上皮脱离（PED）的一种并发症。使用抗VEGF药物治疗nAMD后发生RPE撕裂的相关风险因素包括大面积的和/或高度隆起的PED。具有RPE撕裂的这些风险因素的患者应慎用本品。RPE撕裂在接受IVT抗VEGF药物（包括法瑞西单抗）治疗的伴PED的nAMD患者中很常见。法瑞西单抗治疗组的RPE撕裂发生率（2.9%）高于阿柏西普治疗组（1.5%）。大多数事件发生在负荷剂量期，严重程度为轻度至中度，对视力无影响。临床研究数据有限的患者：≥85岁的nAMD患者，DME伴I型糖尿病的患者、糖化血红蛋白（HbA1c）超过10%的患者、高危增殖期糖尿病视网膜病变（DR）、高血压（≥140/90mmHg）和血管疾病患者、持续给药间隔短于Q8W的患者或伴活动性全身感染的nAMD、DME和继发于BRVO的黄斑水肿患者的治疗经验有限。关于持续给药间隔短于8周患者的安全性信息有限，此类间隔可能与眼部和全身不良反应（包括严重不良反应）的风险较高相关。尚无法瑞西单抗用于治疗伴未受有效控制高血压的糖尿病和继发于BRVO的黄斑水肿患者的经验。医生在治疗此类患者时应考虑到缺少使用本品的相关信息。对驾驶和操作机械能力的影响：由于玻璃体内注射和相关眼部检查后可能出现暂时性视觉障碍，所以注射本品可能对驾驶和操作机械的能力产生轻微影响。在视觉功能充分恢复之前，患者不得驾驶或操作机械。

【药物相互作用】尚未对本品进行药物相互作用研究。法瑞西单抗不应与其他全身或眼部抗VEGF药物同时给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有生育力的妇女：生育力：尚未开展本品对人类生育力影响的研究，尚不清楚本品是否会影响生殖能力。根据其作用机制推测，本品可能对生殖能力构成风险。避孕：有生育力的女性应在本品治疗期间和本品末次使用后至少3个月内采取避孕措施。妊娠：风险概述：尚未在妊娠女性中开展充分且良好对照的研究考察本品。妊娠猴在整个器官形成期间静脉（IV）接受本品，剂量相当于人体最大推荐剂量下暴露量水平（基于Cmax计算）的158倍，观察到流产发生率增加（见【药理毒理】生殖毒性）。根据VEGF和Ang-2抑制剂的作用机制推测，本品可能对女性生殖能力和胚胎-胎儿发育构成风险。妊娠期间不宜使用本品，除非患者的潜在获益超过胎儿面临的潜在风险。哺乳：风险概述：尚无关于法瑞西单抗是否分泌至人乳汁、药物对母乳喂养的婴儿的影响或药物对乳汁生成的影响的信息。许多药物可分泌至人乳汁中，可能被母乳喂养的婴儿吸收并产生不良反应。应考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的益处以及母亲对本品的临床需求和本品对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
【老年患者用药】在5项III期临床研究中，随机分配至法瑞西单抗治疗组的患者中约59%（1292/2205）的患者≥65岁。在这些研究中，未观察到本品的有效性或安全性随年龄增长而存在显著差异。≥65岁患者无需调整剂量（见【临床药理】特殊人群的药代动力学）。85岁以上nAMD患者的安全性数据有限。

【儿童用药】尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。

【药理毒理】药理作用：法瑞西单抗是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合而抑制两条通路发挥作用：通过抑制VEGF-A，法瑞西单抗可抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性；通过抑制Ang-2，法瑞西单抗可提高血管稳定性并降低血管对VEGF-A的敏感性。在一些DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿患者中可见Ang-2水平升高，Ang-2的抑制对DME、nAMD和继发于BRVO的黄斑水肿的治疗作用及临床应答的贡献尚待确定。毒理研究：遗传毒性：未开展法瑞西单抗的遗传毒性试验。生殖毒性：根据法瑞西单抗的抗VEGF和Ang-2的作用机制推测，法瑞西单抗可能对女性生殖能力和胚胎-胎儿发育具有潜在风险。在妊娠食蟹猴胚胎-胎仔发育毒性试验中，从妊娠第20天开始静脉注射法瑞西单抗1、3mg/kg，每周给药1次，共给药5次，两个剂量下观察到妊娠丢失（流产）呈非剂量依赖性增加。在低剂量1mg/kg下，妊娠食蟹猴的血清暴露量（Cmax）是人最大推荐剂量（每次6mg，每4周玻璃体内注射1次）下暴露量的158倍。该试验未确定未见不良反应剂量。致癌性：未开展法瑞西单抗的致癌性试验。

【药物过量】尚未研究高于推荐给药方案的剂量。超过推荐注射体积的药物过量可能会导致IOP升高。如果发生药物过量，应监测IOP，如果主治医生认为有必要，应进行适当治疗。

【贮藏】将药瓶置于原包装盒中于2℃~8℃避光保存。请勿冷冻，请勿振摇。在2°C~8°C下运输产品。使用前，未开封的药瓶可在20°C~25°C条件下保存24小时。确保在临床使用剂量准备完成后立即注射。

【有效期】30个月。

【批准文号】国药准字SJ20230018

【生产厂家】瑞士F. Hoffmann-La Roche AG

【药品上市许可持有人】罗氏(上海)医药贸易有限公司

【生产地址】瑞士Wurmisweg, Kaiseraugst 4303, Switzerland