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通用名:利福昔明片

商品名::欧克双
医保类型:
规格:0.1g*12片
厂家:四川百利药业有限责任公司
价格:30.20
会员价:30.20

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【药品名称】
  通用名称:利福昔明片
  商品名称:欧克双
  拼音全码:LiFuXiMingPian(JiaFuMing)
【主要成份】 本品主要成份为利福昔明。 化学名称:[2S-(2R*,16Z,18E,20R*,21R*,22S*,23S*,24S*,25R*,26S*,27R*,28E)]-25-乙酰氧基-5,6,21,23-四羟基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(环氧十五碳[1,11,13]三烯亚胺)苯并呋喃[4,5-e]吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-1,15(2H)-二酮
【成 份】
   分子量:C43H51N3011
【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色或暗红色。
【适应症/功能主治】 对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
【规格型号】 0.2g*12s
【用法用量】 成人 口服。每次0.2g(1片),每日4次。 6-12岁儿童 口服。每次0.1-0.2g,每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。 除非是遵照医嘱的情况下,每一次疗程不超过7天。
【不良反应】 本药不良反应较轻微,在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后),但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 1.中枢神经系统:有出现头痛的报道。 2.代谢/内分泌系统:肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高。 3.胃肠道系统:常见的症状为腹胀、腹痛、恶性和呕吐。以上症状发生率均低于1%。 4.皮肤:大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 5.其他:有用药后可能引起足水肿的报道。
【禁 忌】 1.对利福昔明或利福霉素类药物过敏的患者; 2.肠梗阻者; 3.严重肠道溃疡性性病变者。
【注意事项】 1.儿童连续服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂。 3.长期大剂量用药或肠粘膜受损时,会有极少量(小于1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果出现对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶和操纵机器的影响:未知。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用,但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳妇女可在适当医疗监测的情况下服用本药。
【药物相互作用】 口服利福昔明只有1%口服剂量经胃肠道吸收,所以利福昔明不会引起因药理的相互作用导致的全身问题。
【药物过量】 试验证明,服用本品剂量达1.6g/日,即没有局部也没有全身的不良事件发生。一旦过量服用应洗胃,并配合其他适当治疗。
【药理毒理】 药理作用:利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样,通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性,对利福昔明抗菌活性的研究资料显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收,所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。 毒理学研究: 重复给药毒性:大鼠每天口服本品25、50及100mg/kg,连续180天后,耐受性好,除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常改变; 遗传毒性:体内外研究未见本品有致突变作用。 生殖毒性:大鼠及家兔给予本品50及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。
【药代动力学】 在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明,本品口服后不被吸收(吸收小于1%)。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 0.2g*12s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20040030
【生产企业】 重庆赛诺生物药业股份有限公司


利福昔明片是肠道局部起效的广谱抗生素,核心特点是口服后几乎不吸收(吸收率<1%),药物主要在肠道内发挥作用,因此全身性副作用相对较少。

核心功能与适应症

根据药品标准及FDA批准信息,主要用于以下肠道相关问题:

· 肠道感染:敏感菌引起的急慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻(限于非侵袭性大肠杆菌所致)及小肠结肠炎。
· 肝性脑病:用于降低成人肝性脑病(HE)复发风险。
· 腹泻型肠易激综合征(IBS-D):用于成人IBS-D的治疗。

核心疗效数据

肝性脑病(降低复发与预防)

· 二级预防(FDA批准依据):多项研究证实其可降低肝性脑病复发风险。
· TIPS术后初级预防(2025年回顾性研究):一项纳入144例肝硬化患者的研究显示,TIPS术后服用利福昔明(400mg每日两次,持续6个月)组6个月内肝性脑病发生率为21%(15/72),显著低于对照组的40%(29/72)(P=0.011),风险降低约47.5%。

腹泻型肠易激综合征(IBS-D)

· 症状改善:一项针对III期试验的事后分析显示,利福昔明(550mg每日三次,疗程14天)在腹胀、排便急迫感的应答率上显著优于安慰剂(P≤0.03);在腹痛与腹胀的复合终点上,多个阈值下应答率均显著更高(P<0.05)。
· 疗效持续时间:基于多项RCT数据,对利福昔明有应答的IBS患者,症状缓解通常可持续3至6个月,部分患者可能更长。

小肠细菌过度生长(SIBO)
一项2025年发表的随机对照试验(BRIEFSIBO,186例)显示,利福昔明治疗2周后呼气试验转阴率为51%,6周时为44%。

核心安全警示

最核心禁忌——不用于侵袭性感染
禁止用于伴有发热或血便的腹泻,或由非大肠杆菌病原体引起的腹泻。如果腹泻症状在24-48小时内恶化或持续,应停药并考虑其他抗生素。

禁用与慎用人群

· 禁用:对利福昔明或利福霉素类过敏者;肠梗阻(包括局部梗阻)患者;严重肠道溃疡性病变者。
· 慎用:严重肝功能损害(Child-Pugh C级) 患者需谨慎使用。
· 儿童:国内资料建议6岁以下儿童不要服用;FDA批准用于12岁及以上儿童的旅行者腹泻。

常见不良反应

· 肝性脑病患者(发生率≥10%):外周水肿、恶心、头晕、疲劳、腹水。
· IBS-D患者(发生率≥2%):ALT升高、恶心。
· 旅行者腹泻:头痛。
· 其他:可能引起尿液呈粉红色或橙红色(长期大剂量时),属正常现象。

特别提醒:本品为处方药,必须在医生指导下使用。禁用于发热/血便性腹泻或肠梗阻患者。用于肝性脑病或IBS-D时,具体剂量和疗程(如IBS-D通常为550mg每日三次×14天)须严格遵医嘱,不可自行调整。

【药品名称】
  通用名称:利福昔明片
  商品名称:欧克双
  拼音全码:LiFuXiMingPian(JiaFuMing)
【主要成份】 本品主要成份为利福昔明。 化学名称:[2S-(2R*,16Z,18E,20R*,21R*,22S*,23S*,24S*,25R*,26S*,27R*,28E)]-25-乙酰氧基-5,6,21,23-四羟基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(环氧十五碳[1,11,13]三烯亚胺)苯并呋喃[4,5-e]吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-1,15(2H)-二酮
【成 份】
   分子量:C43H51N3011
【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色或暗红色。
【适应症/功能主治】 对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
【规格型号】 0.2g*12s
【用法用量】 成人 口服。每次0.2g(1片),每日4次。 6-12岁儿童 口服。每次0.1-0.2g,每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。 除非是遵照医嘱的情况下,每一次疗程不超过7天。
【不良反应】 本药不良反应较轻微,在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后),但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 1.中枢神经系统:有出现头痛的报道。 2.代谢/内分泌系统:肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高。 3.胃肠道系统:常见的症状为腹胀、腹痛、恶性和呕吐。以上症状发生率均低于1%。 4.皮肤:大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 5.其他:有用药后可能引起足水肿的报道。
【禁 忌】 1.对利福昔明或利福霉素类药物过敏的患者; 2.肠梗阻者; 3.严重肠道溃疡性性病变者。
【注意事项】 1.儿童连续服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂。 3.长期大剂量用药或肠粘膜受损时,会有极少量(小于1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果出现对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶和操纵机器的影响:未知。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用,但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳妇女可在适当医疗监测的情况下服用本药。
【药物相互作用】 口服利福昔明只有1%口服剂量经胃肠道吸收,所以利福昔明不会引起因药理的相互作用导致的全身问题。
【药物过量】 试验证明,服用本品剂量达1.6g/日,即没有局部也没有全身的不良事件发生。一旦过量服用应洗胃,并配合其他适当治疗。
【药理毒理】 药理作用:利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样,通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性,对利福昔明抗菌活性的研究资料显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收,所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。 毒理学研究: 重复给药毒性:大鼠每天口服本品25、50及100mg/kg,连续180天后,耐受性好,除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常改变; 遗传毒性:体内外研究未见本品有致突变作用。 生殖毒性:大鼠及家兔给予本品50及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。
【药代动力学】 在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明,本品口服后不被吸收(吸收小于1%)。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 0.2g*12s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20040030
【生产企业】 重庆赛诺生物药业股份有限公司

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】多磺酸粘多糖乳膏
【商品名/商标】喜辽妥
【规格】40g
【主要成份】主要成份:多磺酸粘多糖。
【功能主治/适应症】浅表性静脉炎,静脉曲张性静脉炎,静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿,挫伤,肿胀和水肿,血栓性静脉炎,由静脉输液和注射引起的渗出,抑制疤痕的形成和软化疤痕。
【用法用量】将3-5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩,一日1-2次。如有需要,可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也可作为药膏辅料。治疗伴有剧烈疼痛的炎症时,应把乳膏仔细的涂在患处及其周围,并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时,需用力按摩,使药物充分渗入皮肤。
【不良反应】偶见局部皮肤或接触性皮炎。
【禁忌】对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用,开放性伤口和破损的皮肤禁用喜辽妥多磺酸粘多糖乳膏。
【注意事项】喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口,避免接触眼睛或粘膜。
【贮藏】存于30摄氏度以下。
【有效期】12个月。
【批准文号】注册证号 H20160602
【生产厂家】德国Mobilat Produktions GmbH
【生产地址】Germany:Luitpoldstraβe 1, 85276 Pfaffenhofen/Ilm

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