江苏豪森药业集团有限公司生产【泽菲】注射用盐酸吉西他滨价格¥365.00 购买药店北京美信康年大药房适应症肿瘤-北京美信康年大药房2026年10月16日最新报价

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通用名：注射用盐酸吉西他滨

商品名：：泽菲
医保类型：
规格：0.2g*5瓶
厂家：江苏豪森药业集团有限公司
价格：365.00元/盒
会员价：360.00元/盒

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【药品名称】通用名称：注射用盐酸吉西他滨

商品名称：泽菲

英文名称：Gemcitabine Hydrochloride Injection

汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Jixintabin

【成份】2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷

【性状】白色疏松块状物。

【适应症】非小细胞肺癌，胰腺癌，膀胱癌，乳腺癌及其他实体肿瘤。

【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

【不良反应】1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%

【禁忌】对本药过敏的患者禁用

【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 5.本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。

【特殊人群用药】儿童注意事项：

未进行该项实验且无可靠参考文献

妊娠与哺乳期注意事项：

请见[注意事项]

老人注意事项：

65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献

【药理作用】本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶而减少了DNA合成的修复所需的脱氧核苷酸的量（尤其是dCTP），低水平的dCTP转脱氧苷激酶正常的负反馈抑制，导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制dCT诱导的脱氧胞氨酶对dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使多dFdCMP转化成活性代谢物dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP，dFd-CTP而dFdCTP则与dCTP争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，并允许鸟苷与其配对,吉西他滨子子就被此鸟苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修复，然后DNA链合成停止，进而DNA断裂、细胞死亡。

【贮藏】室温保存（15℃至30℃）

【规格包装】0.2g*5瓶/盒

【有效期】36个月

【执行标准】YBH00982011

【批准文号】国药准字H20030104

【说明书修订日期】2011年02月01日

【生产企业】企业名称：江苏豪森药业集团有限公司

泽菲（注射用盐酸吉西他滨）是一种核苷同系物类抗肿瘤药，其临床疗效在非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等多种实体瘤的治疗中已得到验证。

· 非小细胞肺癌：单药治疗客观缓解率约 21.8%；与顺铂联用客观缓解率可达 42.9%，中位生存期 12.6个月。国产泽菲与进口吉西他滨疗效相当，联合顺铂的总有效率分别为 48.4% 和 45.2%，1年生存率分别为 41.9% 和 45.2%。
· 胰腺癌：对局部晚期或转移性胰腺癌有显著临床疗效。一项研究显示，吉西他滨联合替吉奥可有效延长晚期胰腺癌患者生存期。
· 乳腺癌：与紫杉醇联合，用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发或转移的乳腺癌。

用法用量：成人推荐剂量为 1000mg/m²，静脉滴注30分钟。具体方案因癌种和联合用药而异。

不良反应：主要为骨髓抑制（白细胞、血小板减少及贫血），以及肝脏转氨酶升高、蛋白尿和血尿等。