【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用，运动员慎用！

【药品名称】牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液

【商品名/商标】贝复舒

【规格】21000IU:5ml

【性状】本品为无色透明液体。

【适应症】各种原因引起的角膜上皮缺损和点状角膜病变：复发性浅层点状角膜病变和轻中度干眼症、角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良、地图状(或营养性)单疱性角膜溃疡和大泡性角膜炎等。

【用法用量】滴眼，每次1-2滴，每日4-6次或遵医嘱。

【注意事项】1.本品为蛋白类药物，应避免置于高温或冰冻环境。2.对感染性或急性炎症期角膜病患者，须同时局部或全身使用抗生素或抗炎药，以控制感染和炎症。3.对某些角膜病，应针对病因进行治疗。如联合应用维生素及激素类等药物。

【药理毒理】牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。动物试验结果表明，本品对家兔碱烧伤角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用；未见增加角膜新生血管的生成。

【药代动力学】人体药代动力学研究结果显示，健康志愿者单次或多次给药，在房水和血清样本中均未检测到bFGF，表明bFGF局部滴眼给药没有房水吸收和系统吸收。

【贮藏】本品宜置4-8℃冷藏。

【批准文号】国药准字S19991022

【生产厂家】珠海亿胜生物制药有限公司

【生产地址】珠海市高新区科技六路88号

贝复舒（重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液）的临床疗效明确，其核心作用是促进角膜上皮细胞的修复与再生。 它不是单纯的“润滑”眼药水，而是一种主动参与组织修复的生长因子药物。

临床研究和应用显示，它的疗效主要体现在以下几个方面：

1. 核心适应症：促进角膜损伤愈合
贝复舒最主要的应用场景是各种原因导致的角膜损伤，疗效数据充分：

角膜异物剔除术后：一项2025年的研究显示，在角膜异物剔除术后使用贝复舒辅助治疗，能显著缩短角膜愈合时间，同时促进视功能恢复，且安全性良好。

感染性角膜溃疡：联合抗生素使用时效果显著。一项2025年针对106例感染性角膜溃疡患者的研究发现，在左氧氟沙星基础上加用贝复舒凝胶，治疗总有效率、视力恢复情况及角膜溃疡愈合时间均显著优于单用抗生素组，且不增加并发症风险。

糖尿病性白内障术后：对于术后角膜内皮易受损的患者，一项研究显示联合使用贝复舒滴眼液有助于改善角膜内皮状况。

2. 拓展应用：干眼症的综合治疗
对于干眼症，贝复舒的价值在于修复因泪液不足或异常而受损的角膜上皮，改善眼表健康：

提升联合治疗效果：一项纳入162例干眼症患者的研究，采用贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗；另一项针对中重度干眼症的研究，采用恒温氧气雾化联合贝复舒治疗，结果显示联合治疗能更有效地改善干眼症状、增加泪液分泌、修复角膜损伤，优于单用贝复舒。

改善泪膜稳定性：一项针对白内障术后干眼症的研究显示，加用贝复舒滴眼液能显著促进泪液分泌、减轻角膜损伤、延长泪膜破裂时间，疗效确切。

大样本验证：一项纳入647例干眼症患者的研究也证实，聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒凝胶治疗，能有效改善主观症状和多项客观检查指标。

3. 其他应用：改善眼表炎症环境
在过敏性结膜炎的治疗中，贝复舒也显示出辅助价值。一项115例患者的研究表明，在奥洛他定滴眼液基础上联合贝复舒，不仅能显著提升疗效，还能改善炎症及免疫指标（如降低ECP、hs-CRP、IgE），并提高泪膜稳定性，且不增加不良反应。

安全性概览
多项研究均显示，贝复舒滴眼液的局部用药安全性良好，联合其他治疗时不良反应发生率未见显著增加。

总结来说，贝复舒的临床疗效确切，尤其在促进角膜损伤愈合和作为干眼症综合治疗的一部分时，有充分的临床证据支持。其核心价值在于修复，而非单纯的补水。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用，运动员慎用！

【药品名称】牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液

【商品名/商标】贝复舒

【规格】21000IU:5ml

【性状】本品为无色透明液体。

【适应症】各种原因引起的角膜上皮缺损和点状角膜病变：复发性浅层点状角膜病变和轻中度干眼症、角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良、地图状(或营养性)单疱性角膜溃疡和大泡性角膜炎等。

【用法用量】滴眼，每次1-2滴，每日4-6次或遵医嘱。

【注意事项】1.本品为蛋白类药物，应避免置于高温或冰冻环境。2.对感染性或急性炎症期角膜病患者，须同时局部或全身使用抗生素或抗炎药，以控制感染和炎症。3.对某些角膜病，应针对病因进行治疗。如联合应用维生素及激素类等药物。

【药理毒理】牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。动物试验结果表明，本品对家兔碱烧伤角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用；未见增加角膜新生血管的生成。

【药代动力学】人体药代动力学研究结果显示，健康志愿者单次或多次给药，在房水和血清样本中均未检测到bFGF，表明bFGF局部滴眼给药没有房水吸收和系统吸收。

【贮藏】本品宜置4-8℃冷藏。

【批准文号】国药准字S19991022

【生产厂家】珠海亿胜生物制药有限公司

【生产地址】珠海市高新区科技六路88号