二十碳五烯酸乙酯软胶囊（唯思沛/Vascepa）

【药品名称】二十碳五烯酸乙酯软胶囊

【商品名/商标】唯思沛/Vascepa

【英文名称】Icosapent Ethyl Soft Capsules

【规格】1g*120粒

【主要成分】本品活性成份为二十碳五烯酸乙酯。

【性状】本品内容物为无色至浅黄色的澄清油状液体。

【功能主治/适应症】在控制饮食的基础上，本品用于降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯(TG)水平。与他汀类药物联合使用，用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症(≥150mg/dL)的成年患者，以降低心血管事件风险(心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗)。尚未评估本品对重度高甘油三酯血症患者发生胰腺炎风险的影响。

【用法用量】4g/日，与食物同服，一次2粒，一日2次。使用注意事项：在开始治疗前先评估甘油三酯水平。识别其它导致高甘油三酯血症的原因(如糖尿病、甲状腺功能减退、或药物引起)，并进行适当管理。患者在接受本品治疗前应合理饮食、适当运动，并应在治疗期间继续维持。随餐服用，整粒吞服，不可破开、压碎、溶解和咀嚼。对肝损伤患者，应在开始使用本品治疗前和治疗期间的适当时间间隔，定期监测丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。

【不良反应】临床试验不良反应：由于临床试验是在不同的条件下开展，其不良反应发生率不能和其它临床试验药物相比，并且可能无法反映药物实际使用过程中发生的不良反应发生率。与二十碳五烯酸乙酯相关的最常见不良反应是出血、外周水肿、房颤、便秘、肌肉骨骼疼痛、痛风、皮疹、关节痛和口咽痛。最常见的出血事件是消化道出血、挫伤、血尿和鼻出血。

高甘油三酯血症试验：在甘油三酸酯水平为200-2000mg/dl的患者中进行的两项随机双盲安慰剂对照试验中，二十碳五烯酸乙酯软胶囊治疗12周，比安慰剂组发生比例高1%以上的不良反应有关节痛和口咽痛。

心血管结局试验：在一项双盲、随机、安慰剂对照的心血管结局试验中，将8179例接受他汀治疗的患者随机接受二十碳五烯酸乙酯软胶囊或安慰剂治疗，中位随访4.9年，基线中位年龄64岁，女性29%，白人90%，亚裔5%，黑人2%，西班牙裔4%。常见的不良反应(二十碳五烯酸乙酯软胶囊的发生率≥3%，且比安慰剂的发生率高1%以上)包括出血(11.8%)、外周水肿(7.8%)，房颤(5.8%)、便秘(5.4%)，肌肉骨骼疼痛(4.3%)，痛风(4.3%)和皮疹(3.0%)。最常见的出血事件是消化道出血(3.1%)、挫伤(2.5%)、血尿(1.9%)和鼻出血(1.5%)。

上市后经验：在二十碳五烯酸乙酯软胶囊上市后还发现了其他不良反应。但由于这些自发报告的不良反应来自不确定数量的人群，因此无法可靠地估计其发生率以及建立不良反应与药物暴露之间的因果关系。所报道的其他不良反应如下：腹泻、血甘油三酯水平升高、腹部不适、四肢疼痛。

【禁忌】对本品活性成分或任何辅料过敏者禁用。

【注意事项】房颤或房扑：唯思沛二十碳五烯酸乙酯软胶囊与需要住院治疗的房颤或房扑风险增加相关。在一项8179例接受他汀类药物治疗的确诊患有心血管疾病或糖尿病合并心血管风险因素的患者参与的双盲、安慰剂对照研究中，二十碳五烯酸乙酯软胶囊治疗组有127例(3%)患者发生了需要24小时或更长时间住院治疗的房颤或房扑，安慰剂组为84例(2%)。有房颤或房扑既往史的患者房颤发生率更高。应监测患者(尤其是有相关病史的患者)是否有房颤或房扑的临床证据(例如呼吸困难、心悸、晕厥/头晕、胸部不适、血压变化或脉搏不规则)。当有临床指征时，应进行心电图评价。

对鱼类和/或贝类过敏：二十碳五烯酸乙酯是从鱼油中提取的。目前尚不清楚对鱼类和/或贝类过敏的患者对二十碳五烯酸乙酯的过敏反应风险是否会增加。已知对鱼类和/或贝类具有超敏反应的患者应慎用二十碳五烯酸乙酯。请告知已知对鱼和/或贝类过敏的患者关于可能会发生过敏反应的潜在可能，并建议其如果发生任何反应，应停止使用，立即就医。

出血：二十碳五烯酸乙酯软胶囊与出血风险增加相关。一项8179例患者参加的双盲安慰剂对照心血管事件研究中，二十碳五烯酸乙酯软胶囊组和安慰剂组分别有482例(11.8%)、404例(9.9%)患者发生了出血事件，分别有111例(3.4%)和85例(2.6%)患者发生严重出血事件。同时服用抗血小板药物，包括阿司匹林、氯吡格雷和/或华法林等抗凝药的患者中，出血的风险增加。

【药物相互作用】抗凝剂或其它影响凝血的药物：一些研究证明ω-3脂肪酸可延长出血时间，研究中出血时间延长并未超过正常上限，未引起具有临床意义的出血事件。对合并服用唯思沛二十碳五烯酸乙酯软胶囊与抗血小板药物，包括阿司匹林、氯吡格雷和/或华法林等抗凝药的患者，应监测出血情况。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：孕妇服用二十碳五烯酸乙酯的数据有限。最好避免在妊娠期间服用二十碳五烯酸乙酯，除非使用的益处大于对胎儿的潜在风险。

哺乳：已发表的研究表明可在人乳汁中检测到EPA在内ω-3脂肪酸。口服补充ω-3脂肪酸的哺乳期妇女乳汁中ω-3脂肪酸含量更高。无关于ω-3脂肪酸乙酯对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。不能排除对哺乳儿童的风险。服用二十碳五烯酸乙酯软胶囊时是否母乳喂养，需平衡考虑母乳喂养对胎儿发育和健康的好处、二十碳五烯酸乙酯软胶囊治疗对母亲的益处、二十碳五烯酸乙酯软胶囊或潜在母体状况对母乳喂养婴儿的潜在不良作用，决定是停止母乳喂养还是停止二十碳五烯酸乙酯治疗。

【老年患者用药】二十碳五烯酸乙酯软胶囊开展的临床试验中，65岁以上患者占比为45%。65岁及以上人群和65岁以下人群在安全性和有效性上并未表现出差异。其它已报告的临床试验也没有发现老年人和年轻人存在差异。

【药理毒理】药理作用：二十碳五烯酸(EPA)是鱼类、海栖哺乳类等脂肪中富含的ω-3系多价不饱和脂肪酸的一种，可以减少肝脏极低密度脂蛋白甘油三酸酯(VLDL-TG)的合成和/或分泌，并增加循环VLDL中的TG清除。作用机制包括促进β-氧化；抑制酰基辅酶A:1,2-二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)活性；抑制肝脏脂肪生成；增加血浆脂蛋白脂肪酶的活性。EPA对心血管的作用机制尚未明确。经EPA治疗后，可观察到颈动脉斑块样本中EPA脂质成分增加，循环EPA/花生四烯酸比率增加。EPA在某些离体条件下会抑制血小板聚集，但其临床意义尚不明确。

毒理研究：遗传毒性：二十碳五烯酸乙酯的Ames试验和小鼠体内微核试验结果均为阴性；中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变实验结果为阳性。

生殖毒性：雄性大鼠在交配前9周，雌性大鼠从交配前14天到妊娠后第7天，分别经口给予二十碳五烯酸乙酯0.3、1、3g/kg/天。在3g/kg/天剂量下(按体表面积折算，暴露量相当于人临床剂量4g/天的7倍)，雌性幼鼠肛门-生殖器间距离和颈肋均呈现增加。

致癌性：大鼠连续24个月经口给予二十碳五烯酸乙酯0.09、0.27、0.91g/kg/天，雄性大鼠未出现与药物相关肿瘤，而雌性大鼠在剂量为人临床最大给药剂量4g/天时，药物吸收部位肠系膜淋巴结出现血管瘤和血管肉瘤，全部血管组织的血管瘤和血管肉瘤发生率未见增高。Tg.rasH2转基因小鼠连续6个月经口给予二十碳五烯酸乙酯0.5、1、2、4.6g/kg/天，在4.6g/kg/天剂量下，雄性小鼠尾部皮肤与皮下组织出现与药物相关性良性鳞状细胞乳头状瘤。该乳头状瘤被认为是继发于排出油状便后对近端尾部的慢性刺激，与临床不相关。在0.5-4.6g/kg/天剂量下，雌性小鼠未见与药物相关性肿瘤。

【药物过量】二十碳五烯酸乙酯过量服用时没有特殊的治疗方法。如果用药过量，应根据需要，对患者进行对症治疗并采取支持措施。

【药代动力学】吸收：口服给药后，二十碳五烯酸乙酯在吸收过程中被去酯化。其活性代谢物EPA在小肠吸收，并主要经由胸导管淋巴系统进入体循环。口服二十碳五烯酸乙酯软胶囊后约5小时，EPA的血浆浓度达到峰值。二十碳五烯酸乙酯软胶囊的所有临床研究均为与饭同食或饭后食用，未进行食物对其影响的研究。

分布：EPA稳态时的平均分布容积约为88L。循环血浆中的EPA主要结合于磷脂、甘油三酯和胆固醇酯，＜1%以非酯化脂肪酸的形式存在。超过99%的非酯化EPA与血浆蛋白结合。

代谢：与饮食中的脂肪酸类似，EPA主要在肝脏通过β-氧化代谢。β-氧化将EPA的长碳链裂解代谢为乙酰辅酶A，后者通过三羧酸循环转化为能量。细胞色素P450所介导的代谢是EPA消除的次要途径。

排泄：稳态时EPA的总血浆清除率为684mL/hr。EPA的血浆消除半衰期(t1/2)约为89小时。二十碳五烯酸乙酯不经肾脏排泄。

【贮藏】密封，不超过25℃保存。

【批准文号】国药准字HJ20230058

【上市许可持有人】亿腾医药(苏州)有限公司

【生产厂家】荷兰PATHEON SOFTGELS B.V.

唯思沛（二十碳五烯酸乙酯软胶囊，IPE）临床疗效

核心：高纯度 EPA 乙酯，不含 DHA；两大核心疗效 —— 降甘油三酯 + 降低心血管事件风险，核心证据来自国际大型 Ⅲ 期 REDUCE‑IT、MARINE、ANCHOR 研究。

✅ 1. 降低甘油三酯（TG）

• 重度高甘油三酯血症（TG≥500mg/dL，MARINE 试验）：每日 4g，12 周，甘油三酯平均下降约 33%，不明显升高 LDL‑C（低密度脂蛋白胆固醇），这是它和普通鱼油的重要区别。
• 轻中度升高 TG 150–499mg/dL（ANCHOR 试验）：他汀基础上加用本品，TG 下降约 21%。

✅ 2. 心血管保护（REDUCE‑IT，里程碑研究）

试验设计：他汀治疗、LDL 达标，但 TG≥150mg/dL，确诊心血管病 / 糖尿病合并多个危险因素的人群，中位随访 4.9 年。

• 主要终点（心血管死亡、心梗、卒中、冠脉血运重建、不稳定心绞痛住院）相对风险下降 25%（HR=0.75）。
• 心梗、缺血性卒中、冠脉介入等缺血事件均显著减少；可稳定动脉粥样硬化斑块，减少斑块体积。

这也是国内获批第二个适应症的核心依据：他汀联用，降低心血管事件风险。

✅ 适用边界（很关键）

1. 仅高纯度 EPA 乙酯，不是普通保健品鱼油；普通鱼油含 DHA，无法达到该心血管获益证据。
2. 两条适应症是独立的：
   • ① TG≥500mg/dL 重度高甘油三酯血症：目标降 TG，降低胰腺炎潜在风险（但研究尚未证实可减少胰腺炎）
   • ② 他汀基础上，ASCVD / 糖尿病多危险因素、TG≥150mg/dL：目标减少心梗、卒中等心血管事件
3. 不能用来降低 LDL-C（坏胆固醇），LDL 控制仍依靠他汀。

⚠️ 疗效相关风险（疗效之外的重要权衡）

1. 房颤 / 房扑风险升高：REDUCE‑IT 中，本品组新发需要住院房颤 / 房扑高于安慰剂；有房颤病史者慎用，用药期间监测心悸、脉搏。
2. 出血风险增加：可轻度延长出血时间；联用阿司匹林、氯吡格雷、华法林等抗凝 / 抗血小板药，出血风险叠加，需监测出血征象（黑便、瘀斑、鼻出血）。
3. 对鱼 / 贝类过敏者慎用，原料提取自鱼油。

📌 小结

• 降脂：降 TG 效果确切，重度高甘油三酯血症降幅明显，不升 LDL；
• 心血管：REDUCE-IT 证实，他汀基础上加用 4g / 日，显著减少心梗、卒中、血运重建等主要心血管事件，国内外多部血脂指南推荐；
• 局限：不能逆转已经发生的严重冠脉狭窄；存在房颤、出血风险，需要评估后方可使用。

提示：处方药，以上为临床试验资料科普，不能替代临床医生评估，需排除过敏、评估出血 / 房颤风险后使用。

二十碳五烯酸乙酯软胶囊（唯思沛/Vascepa）

【药品名称】二十碳五烯酸乙酯软胶囊

【商品名/商标】唯思沛/Vascepa

【英文名称】Icosapent Ethyl Soft Capsules

【规格】1g*120粒

【主要成分】本品活性成份为二十碳五烯酸乙酯。

【性状】本品内容物为无色至浅黄色的澄清油状液体。

【功能主治/适应症】在控制饮食的基础上，本品用于降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯(TG)水平。与他汀类药物联合使用，用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症(≥150mg/dL)的成年患者，以降低心血管事件风险(心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗)。尚未评估本品对重度高甘油三酯血症患者发生胰腺炎风险的影响。

【用法用量】4g/日，与食物同服，一次2粒，一日2次。使用注意事项：在开始治疗前先评估甘油三酯水平。识别其它导致高甘油三酯血症的原因(如糖尿病、甲状腺功能减退、或药物引起)，并进行适当管理。患者在接受本品治疗前应合理饮食、适当运动，并应在治疗期间继续维持。随餐服用，整粒吞服，不可破开、压碎、溶解和咀嚼。对肝损伤患者，应在开始使用本品治疗前和治疗期间的适当时间间隔，定期监测丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。

【不良反应】临床试验不良反应：由于临床试验是在不同的条件下开展，其不良反应发生率不能和其它临床试验药物相比，并且可能无法反映药物实际使用过程中发生的不良反应发生率。与二十碳五烯酸乙酯相关的最常见不良反应是出血、外周水肿、房颤、便秘、肌肉骨骼疼痛、痛风、皮疹、关节痛和口咽痛。最常见的出血事件是消化道出血、挫伤、血尿和鼻出血。

高甘油三酯血症试验：在甘油三酸酯水平为200-2000mg/dl的患者中进行的两项随机双盲安慰剂对照试验中，二十碳五烯酸乙酯软胶囊治疗12周，比安慰剂组发生比例高1%以上的不良反应有关节痛和口咽痛。

心血管结局试验：在一项双盲、随机、安慰剂对照的心血管结局试验中，将8179例接受他汀治疗的患者随机接受二十碳五烯酸乙酯软胶囊或安慰剂治疗，中位随访4.9年，基线中位年龄64岁，女性29%，白人90%，亚裔5%，黑人2%，西班牙裔4%。常见的不良反应(二十碳五烯酸乙酯软胶囊的发生率≥3%，且比安慰剂的发生率高1%以上)包括出血(11.8%)、外周水肿(7.8%)，房颤(5.8%)、便秘(5.4%)，肌肉骨骼疼痛(4.3%)，痛风(4.3%)和皮疹(3.0%)。最常见的出血事件是消化道出血(3.1%)、挫伤(2.5%)、血尿(1.9%)和鼻出血(1.5%)。

上市后经验：在二十碳五烯酸乙酯软胶囊上市后还发现了其他不良反应。但由于这些自发报告的不良反应来自不确定数量的人群，因此无法可靠地估计其发生率以及建立不良反应与药物暴露之间的因果关系。所报道的其他不良反应如下：腹泻、血甘油三酯水平升高、腹部不适、四肢疼痛。

【禁忌】对本品活性成分或任何辅料过敏者禁用。

【注意事项】房颤或房扑：唯思沛二十碳五烯酸乙酯软胶囊与需要住院治疗的房颤或房扑风险增加相关。在一项8179例接受他汀类药物治疗的确诊患有心血管疾病或糖尿病合并心血管风险因素的患者参与的双盲、安慰剂对照研究中，二十碳五烯酸乙酯软胶囊治疗组有127例(3%)患者发生了需要24小时或更长时间住院治疗的房颤或房扑，安慰剂组为84例(2%)。有房颤或房扑既往史的患者房颤发生率更高。应监测患者(尤其是有相关病史的患者)是否有房颤或房扑的临床证据(例如呼吸困难、心悸、晕厥/头晕、胸部不适、血压变化或脉搏不规则)。当有临床指征时，应进行心电图评价。

对鱼类和/或贝类过敏：二十碳五烯酸乙酯是从鱼油中提取的。目前尚不清楚对鱼类和/或贝类过敏的患者对二十碳五烯酸乙酯的过敏反应风险是否会增加。已知对鱼类和/或贝类具有超敏反应的患者应慎用二十碳五烯酸乙酯。请告知已知对鱼和/或贝类过敏的患者关于可能会发生过敏反应的潜在可能，并建议其如果发生任何反应，应停止使用，立即就医。

出血：二十碳五烯酸乙酯软胶囊与出血风险增加相关。一项8179例患者参加的双盲安慰剂对照心血管事件研究中，二十碳五烯酸乙酯软胶囊组和安慰剂组分别有482例(11.8%)、404例(9.9%)患者发生了出血事件，分别有111例(3.4%)和85例(2.6%)患者发生严重出血事件。同时服用抗血小板药物，包括阿司匹林、氯吡格雷和/或华法林等抗凝药的患者中，出血的风险增加。

【药物相互作用】抗凝剂或其它影响凝血的药物：一些研究证明ω-3脂肪酸可延长出血时间，研究中出血时间延长并未超过正常上限，未引起具有临床意义的出血事件。对合并服用唯思沛二十碳五烯酸乙酯软胶囊与抗血小板药物，包括阿司匹林、氯吡格雷和/或华法林等抗凝药的患者，应监测出血情况。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：孕妇服用二十碳五烯酸乙酯的数据有限。最好避免在妊娠期间服用二十碳五烯酸乙酯，除非使用的益处大于对胎儿的潜在风险。

哺乳：已发表的研究表明可在人乳汁中检测到EPA在内ω-3脂肪酸。口服补充ω-3脂肪酸的哺乳期妇女乳汁中ω-3脂肪酸含量更高。无关于ω-3脂肪酸乙酯对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。不能排除对哺乳儿童的风险。服用二十碳五烯酸乙酯软胶囊时是否母乳喂养，需平衡考虑母乳喂养对胎儿发育和健康的好处、二十碳五烯酸乙酯软胶囊治疗对母亲的益处、二十碳五烯酸乙酯软胶囊或潜在母体状况对母乳喂养婴儿的潜在不良作用，决定是停止母乳喂养还是停止二十碳五烯酸乙酯治疗。

【老年患者用药】二十碳五烯酸乙酯软胶囊开展的临床试验中，65岁以上患者占比为45%。65岁及以上人群和65岁以下人群在安全性和有效性上并未表现出差异。其它已报告的临床试验也没有发现老年人和年轻人存在差异。

【药理毒理】药理作用：二十碳五烯酸(EPA)是鱼类、海栖哺乳类等脂肪中富含的ω-3系多价不饱和脂肪酸的一种，可以减少肝脏极低密度脂蛋白甘油三酸酯(VLDL-TG)的合成和/或分泌，并增加循环VLDL中的TG清除。作用机制包括促进β-氧化；抑制酰基辅酶A:1,2-二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)活性；抑制肝脏脂肪生成；增加血浆脂蛋白脂肪酶的活性。EPA对心血管的作用机制尚未明确。经EPA治疗后，可观察到颈动脉斑块样本中EPA脂质成分增加，循环EPA/花生四烯酸比率增加。EPA在某些离体条件下会抑制血小板聚集，但其临床意义尚不明确。

毒理研究：遗传毒性：二十碳五烯酸乙酯的Ames试验和小鼠体内微核试验结果均为阴性；中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变实验结果为阳性。

生殖毒性：雄性大鼠在交配前9周，雌性大鼠从交配前14天到妊娠后第7天，分别经口给予二十碳五烯酸乙酯0.3、1、3g/kg/天。在3g/kg/天剂量下(按体表面积折算，暴露量相当于人临床剂量4g/天的7倍)，雌性幼鼠肛门-生殖器间距离和颈肋均呈现增加。

致癌性：大鼠连续24个月经口给予二十碳五烯酸乙酯0.09、0.27、0.91g/kg/天，雄性大鼠未出现与药物相关肿瘤，而雌性大鼠在剂量为人临床最大给药剂量4g/天时，药物吸收部位肠系膜淋巴结出现血管瘤和血管肉瘤，全部血管组织的血管瘤和血管肉瘤发生率未见增高。Tg.rasH2转基因小鼠连续6个月经口给予二十碳五烯酸乙酯0.5、1、2、4.6g/kg/天，在4.6g/kg/天剂量下，雄性小鼠尾部皮肤与皮下组织出现与药物相关性良性鳞状细胞乳头状瘤。该乳头状瘤被认为是继发于排出油状便后对近端尾部的慢性刺激，与临床不相关。在0.5-4.6g/kg/天剂量下，雌性小鼠未见与药物相关性肿瘤。

【药物过量】二十碳五烯酸乙酯过量服用时没有特殊的治疗方法。如果用药过量，应根据需要，对患者进行对症治疗并采取支持措施。

【药代动力学】吸收：口服给药后，二十碳五烯酸乙酯在吸收过程中被去酯化。其活性代谢物EPA在小肠吸收，并主要经由胸导管淋巴系统进入体循环。口服二十碳五烯酸乙酯软胶囊后约5小时，EPA的血浆浓度达到峰值。二十碳五烯酸乙酯软胶囊的所有临床研究均为与饭同食或饭后食用，未进行食物对其影响的研究。

分布：EPA稳态时的平均分布容积约为88L。循环血浆中的EPA主要结合于磷脂、甘油三酯和胆固醇酯，＜1%以非酯化脂肪酸的形式存在。超过99%的非酯化EPA与血浆蛋白结合。

代谢：与饮食中的脂肪酸类似，EPA主要在肝脏通过β-氧化代谢。β-氧化将EPA的长碳链裂解代谢为乙酰辅酶A，后者通过三羧酸循环转化为能量。细胞色素P450所介导的代谢是EPA消除的次要途径。

排泄：稳态时EPA的总血浆清除率为684mL/hr。EPA的血浆消除半衰期(t1/2)约为89小时。二十碳五烯酸乙酯不经肾脏排泄。

【贮藏】密封，不超过25℃保存。

【批准文号】国药准字HJ20230058

【上市许可持有人】亿腾医药(苏州)有限公司

【生产厂家】荷兰PATHEON SOFTGELS B.V.