药品名称

通用名：注射用长春西汀
英文名：Vinpocetine　for　Injection
汉语拼音：ZhusheyongChangchunxiting

主要成份

主要成份是长春西汀。

性状

本品为白色或类白色冻于块状物。

药理作用

长春西汀为脑血管扩张药。能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使c-GMP增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄影取葡萄糖。增加脑耗氧量，改善脑代谢。

药代动力学

长春西汀的脂溶液性很高，易被组织吸收，分布广泛，可以通过血脑屏障，主要在肝脏代谢为阿朴长春胺酸，由肾脏排出。

适应症

1、神经内科：各种脑血管疾病及其后遗症等。2、心内科：冠心病、动脉硬化及血液粘稠度异常等。3、眼科：各种眼底血液循环不良所致的视力功能障碍等。4、耳鼻喉科：听力损伤、耳鸣、前庭功能障碍等。5、神经外科：各种颅脑手术后脑功能的康复治疗。

规格

20mg,冻干粉针剂

用法用量

静脉滴注，0.3～1mg/kg/天，每次20～30mg加入250～500ml液体内，每天1～２次，缓慢滴注，疗程15天。

不良反应

偶见过敏、困倦、食欲不振、恶心、呕吐及颜面潮红、头痛、头晕、减慢给药速度或停药后症状消失。

禁忌

孕妇和哺乳期妇女忌用。

注意事项

本品不可静脉推注或肌肉注射，不可与肝素同时使用，尚未发现与其它药物相互作用。

贮藏

遮光，密封，在阴凉处保存。

批准文号

国药准字H20040116

生产企业

海南斯达制药有限公司

注射用长春西汀（Vinpocetine for Injection）

• 药品类别：脑血管扩张药 / 脑代谢改善药（处方药，医保乙类）

• 成分：长春西汀（冻干粉针，规格常见10mg/20mg/30mg）

• 作用机制：抑制磷酸二酯酶，选择性扩张脑血管、增加脑血流量；抑制血小板聚集、降低血黏度、增强红细胞变形能力；促进脑组织对葡萄糖和氧的利用，改善缺血区能量代谢；轻度神经保护（抗兴奋性氨基酸毒性、抗氧化）。

一、临床疗效

1. 脑梗死后遗症、脑出血后遗症

◦ 改善头晕、头重、肢体麻木、言语不利、注意力/记忆力下降等残余神经功能症状

2. 脑动脉硬化症、慢性脑低灌注

◦ 缓解脑供血不足相关的眩晕、耳鸣、反应迟钝、乏力

3. 血管性认知障碍辅助改善

◦ 对注意力、执行功能、脑血流动力学指标有轻度正向作用（循证等级有限，非一线核心治疗）

4. 联合治疗场景

◦ 可与依达拉奉、血塞通等联用辅助改善急性脑出血/脑梗死神经功能（属综合治疗一部分，非替代抗栓/溶栓/降压/降脂等规范治疗）

5. 疗效边界

◦ 不用于颅内出血急性期抢救一线，不预防卒中再发，不替代病因治疗

二、用法与剂量（成人）

• 静脉滴注：起始20mg/日，加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖500ml稀释，缓慢滴注（≤80滴/分）

• 可增至30mg/日，或遵医嘱

• 严禁静推/肌注；配制后3h内用完；静滴疗程后可视情况序贯口服长春西汀片

三、安全与注意事项

• 不良反应（发生率多<1%）：头痛、眩晕、颜面潮红、血压轻度下降；恶心、腹痛；皮疹瘙痒；偶见白细胞减少、肝酶升高、BUN升高

• 禁忌：颅内出血急性期/未止血者、严重缺血性心脏病、严重心律失常、对本品过敏、孕妇

• 慎用：哺乳期（用药停乳）、儿童、低血压、癫痫史、QT延长、糖尿病（部分辅料含山梨醇）

• 监测：血压、心电图（QT）、血常规、肝肾功能

• 相互作用：不得与肝素同注射器混合；与甲基多巴合用时降压作用轻微增强；与抗心律失常药、抗凝/抗血小板药合用时需观察

四、基本信息

• 贮藏：遮光、密闭，阴凉（≤20℃）干燥处

• 有效期：通常24个月

• 医保：乙类处方药

药品名称

通用名：注射用长春西汀
英文名：Vinpocetine　for　Injection
汉语拼音：ZhusheyongChangchunxiting

主要成份

主要成份是长春西汀。

性状

本品为白色或类白色冻于块状物。

药理作用

长春西汀为脑血管扩张药。能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛信使c-GMP增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄影取葡萄糖。增加脑耗氧量，改善脑代谢。

药代动力学

长春西汀的脂溶液性很高，易被组织吸收，分布广泛，可以通过血脑屏障，主要在肝脏代谢为阿朴长春胺酸，由肾脏排出。

适应症

1、神经内科：各种脑血管疾病及其后遗症等。2、心内科：冠心病、动脉硬化及血液粘稠度异常等。3、眼科：各种眼底血液循环不良所致的视力功能障碍等。4、耳鼻喉科：听力损伤、耳鸣、前庭功能障碍等。5、神经外科：各种颅脑手术后脑功能的康复治疗。

规格

20mg,冻干粉针剂

用法用量

静脉滴注，0.3～1mg/kg/天，每次20～30mg加入250～500ml液体内，每天1～２次，缓慢滴注，疗程15天。

不良反应

偶见过敏、困倦、食欲不振、恶心、呕吐及颜面潮红、头痛、头晕、减慢给药速度或停药后症状消失。

禁忌

孕妇和哺乳期妇女忌用。

注意事项

本品不可静脉推注或肌肉注射，不可与肝素同时使用，尚未发现与其它药物相互作用。

贮藏

遮光，密封，在阴凉处保存。

批准文号

国药准字H20040116

生产企业

海南斯达制药有限公司