
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】注射用复合辅酶
【商品名/商标】贝科能
【规格】100U:0.1mg*5支
【主要成份】本品主要成份为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等生物活性物质,其活性成分来源于酵母。辅料:甘露醇、葡萄糖酸钙、盐酸半胱氨酸。
【性状】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体。
【适应症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减少性紫癜,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
【用法用量】肌内注射:每次1-2支,用1-2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1-2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1-2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
【不良反应】静注速度过快可引起短时低血压,眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.脑出血初期患者禁用。4.房室传导阻滞患者禁用。
【注意事项】1.严禁静脉推注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【贮藏】密闭,在凉暗处保存。
【批准文号】国药准字H11020001
【生产厂家】北京双鹭药业股份有限公司
【生产地址】北京市昌平区科技园区利祥路2号

贝科能(注射用复合辅酶)在临床上主要作为缺血性心脏病、心力衰竭、肝炎等疾病的辅助治疗药物,现有研究显示其具有一定的临床疗效,尤其在改善心绞痛症状和保护脏器功能方面表现较为突出。
该药作为一种能量代谢调节剂和细胞保护剂,其核心价值在于通过补充多种辅酶来改善机体代谢。以下是基于现有临床研究与药理学的详细评估:
1. 心血管疾病领域的疗效
这是贝科能临床应用和研究最集中的领域。现有证据表明,在常规治疗基础上加用贝科能,有助于改善患者症状和部分指标。
冠心病、不稳定型心绞痛:
症状改善:一项针对66例患者的临床研究显示,在常规治疗(如吸氧、硝酸酯类药物)基础上加用贝科能,治疗组的总有效率达到95.1% ,显著优于常规治疗组。
心电图改善:该研究还观察到,贝科能能显著改善心电图ST段压低的情况,提示其对心肌缺血有积极的改善作用。
老年心力衰竭:
疗效观察:针对60-80岁老年慢性心力衰竭患者的研究表明,联合使用贝科能有助于改善心功能。
药理机制支持:
心肌保护:动物实验证实,贝科能能减轻心肺复苏后大鼠心肌细胞的损伤,降低代表氧化应激损伤的丙二醛(MDA)含量,并提高保护细胞活力的超氧化物歧化酶(SOD)活性。
2. 其他领域的应用与潜力
肝脏保护:临床上可用于脂肪肝、急慢性肝炎等肝脏疾病的辅助治疗。
多脏器保护:
改善代谢:它含有辅酶I、谷胱甘肽、三磷酸腺苷等成分,对体内糖、脂肪和蛋白质的代谢起重要作用。
实验研究:动物实验提示,贝科能对心肺复苏后大鼠的脑、肾细胞超微结构同样具有保护作用,显示出其在缺血缺氧状态下的多器官保护潜力。
3. 安全性与注意事项
不良反应:总体安全性较好,不良反应少见。但静脉输注速度过快时,可能引起短时的低血压、眩晕、颜面潮红、胸闷及气促。
关键警告:严禁静脉推注,必须遵医嘱稀释后静脉滴注或肌肉注射。
禁忌人群:对本品过敏者、孕妇、脑出血初期及房室传导阻滞患者禁用。
总结
总的来说,贝科能作为一种辅助治疗药物,在改善冠心病、心力衰竭等疾病的临床症状方面有积极的证据支持。它能改善心肌能量代谢,并在一定程度上保护心、脑、肾等重要器官。
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】注射用复合辅酶
【商品名/商标】贝科能
【规格】100U:0.1mg*5支
【主要成份】本品主要成份为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等生物活性物质,其活性成分来源于酵母。辅料:甘露醇、葡萄糖酸钙、盐酸半胱氨酸。
【性状】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体。
【适应症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减少性紫癜,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
【用法用量】肌内注射:每次1-2支,用1-2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1-2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1-2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
【不良反应】静注速度过快可引起短时低血压,眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.脑出血初期患者禁用。4.房室传导阻滞患者禁用。
【注意事项】1.严禁静脉推注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【贮藏】密闭,在凉暗处保存。
【批准文号】国药准字H11020001
【生产厂家】北京双鹭药业股份有限公司
【生产地址】北京市昌平区科技园区利祥路2号


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