山东罗欣药业股份有限公司生产【罗汀】泛昔洛韦片价格¥18.00 购买药店北京美信康年大药房适应症带状疱疹和原发性生殖器疱疹-北京美信康年大药房2026年10月28日最新报价

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通用名：泛昔洛韦片

商品名：：罗汀
医保类型：
规格：0.25g*6片
厂家：山东罗欣药业股份有限公司
价格：18.00
会员价：16.50

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药品名称

通用名称：泛昔洛韦片

商品名称：泛昔洛韦片

汉语拼音：faxiluoweipian

剂型片剂

性状

主要成份本品主要成分：泛昔洛韦。

适应症本品适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

规格0.125g*6片

不良反应常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应：

1.神经系统：头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等。

2.消化系统：腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等。

3.全身反应：疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒战等

4.其他反应：皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。

5.实验室异常可有ALT﹑AST增高﹑血中脂酶增高﹑淀粉酶增高﹑胆红素增高﹑白细胞减低﹑中性粒细胞减低﹑偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

用法用量口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：肌酐清除率剂量 ≥60ml/分钟成人一次0.25g，每8小时1次 40～59ml/分钟成人一次0.25g，每12小时1次 20～39ml/分钟成人一次0.25g，每24小时1次 <20ml/分钟成人一次0.125g，每48小时1次

禁忌对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

注意事项 1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹﹑播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率﹑肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

7.药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。

8.药物不要放在孩童可触及的地方。

9.废弃药品包装不应随意丢弃。

孕妇及哺乳期妇女用药怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。

儿童用药 18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。

老人用药 65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及时调整剂量。

药物相互作用 1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。

2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

药理毒理作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。

药代动力学本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，本品的绝对生物利用度为（77%±8%）。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的喷昔洛韦的峰浓度（Cmax）为（3.3±0.8）mg/L，达峰时间为（0.9±0.5）小时，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（8.6±1.9）mg·h/L，血消除半衰期（t1/2b）为（2.3±0.4）小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦而发生作用，失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5%，血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦，主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。

贮藏遮光，密闭保存。

有效期 24个月

执行标准中国药典2010年版二部

批准文号国药准字H20083370

生产企业山东罗欣药业集团股份有限公司(国产)

泛昔洛韦片是抗病毒药，主要用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。现有高质量临床证据显示，其在带状疱疹治疗中促进水疱消退、结痂和缓解疼痛方面优于阿昔洛韦；在复发性生殖器疱疹治疗中，总有效率显著更高。

核心疗效数据

带状疱疹（与阿昔洛韦头对头，多中心RCT）
一项纳入246例可评价患者的随机开放试验显示，泛昔洛韦（250mg，每日3次）相比阿昔洛韦（200mg，每日5次），均连用7天：

· 水疱消退更快：平均消退日数7.39天 vs 9.04天（P<0.05）。
· 结痂更早：结痂开始平均日数3.08天 vs 4.16天（P<0.05）。
· 疼痛缓解更优：治疗后第15天疼痛消失率85.9% vs 58.6%（P<0.01）；第29天95.6% vs 87.4%（P<0.01）。
· 安全性：头痛、头晕发生率两组相近（3.0% vs 2.7%），恶心呕吐也无显著差异。

剂量与疗效（2025年RCT，180例）
一项对比250mg、500mg、750mg三种剂量的研究显示，三组治疗总有效率无显著差异（P>0.05），但250mg组不良反应总发生率显著低于500mg和750mg组（P<0.05）。治疗后三组疼痛程度及神经电生理参数（MCV、SCV、AMP、DML）均较治疗前显著改善（P<0.05），但组间无差异。提示低剂量方案在保持疗效的同时安全性更优。

复发性生殖器疱疹（与阿昔洛韦对比，68例）
一项随机对照研究显示，泛昔洛韦组总有效率97.06% vs 阿昔洛韦组82.35%，各项临床指标（止疱、结痂时间等）均优于对照组。

核心安全警示

最常见不良反应：头痛和恶心最为常见。其他可见头晕、失眠、嗜睡、腹泻、腹痛、疲劳、皮疹等。

需警惕的肾功能风险：曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。肾功能不全者及65岁以上老人用药前需监测肾功能，以便医生调整剂量。

禁用与不推荐人群：

· 对泛昔洛韦或喷昔洛韦过敏者禁用。
· 不推荐孕期及哺乳期女性使用；哺乳期必须服药时应停止哺乳。
· 18岁以下儿童安全性不确定，不推荐使用。

用法要点（须遵医嘱）

成人常规方案：每次0.25g，每日3次，连用7天。肾功能不全者需根据肌酐清除率调整给药间隔和剂量。食物对生物利用度无明显影响，但建议饭后半小时服用以减少胃肠道反应。

特别提醒：本品为处方药（医保乙类），必须在医生指导下使用。肾功能不全者需调整剂量，孕妇、哺乳期及18岁以下儿童不推荐使用。用于生殖器疱疹期间应避免性生活，性伴侣建议同时检查和治疗。

药品名称

通用名称：泛昔洛韦片

商品名称：泛昔洛韦片