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首页>新药特药>【浙江康德】阿奇霉素分散片 价格¥15.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症细菌感染
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通用名:阿奇霉素分散片

商品名::浙江康德
医保类型:
规格:0.25g*6片
厂家:浙江康德药业集团有限公司
价格:15.00
会员价:14.00

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  • 详细说明书
  • 药品概述
  • 用药经验
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【药品名称】
  通用名称:阿奇霉素分散片
  商品名称:阿奇霉素分散片
  英文名称:Azithromycin Dispersible Tablets
  拼音全码:AQiMeiSuFenSanPian
【主要成份】 本品主要成份为阿奇霉素。
【成 份】
   分子量:C38H72N2O12
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 该品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染等。
【规格型号】 0.25g*12s
【用法用量】 1.以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下:成人: (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g(4片)。 (2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服,一日最大量不超过0.5g(2片),连用5日。 2.对其他感染的治疗:总剂量1.5g(6片),分三次服药, 一日1次服用本品0.5g(2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(6片),首日服用0.5g(2片),然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(1片)。
【不良反应】 病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
【禁 忌】 对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】 1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 3.如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 按体重kg计算剂量及服用方法如下: 1.15kg以下;1~3岁,每日单次口服0.1g,连续服用三天。 2.15~25kg;3~8岁,每日单次口服0.2g,连续服用三天。 3.26~35kg;9~12岁,每日单次口服0.3g,连续服用三天。 4.36~45kg;13~15岁,每日单次口服0.4g,连续服用三天。 5.46kg以上,按成人剂量及服用方法给药。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象。尚无该品 在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期妇女使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用该品。
【药物相互作用】 1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者: (1)地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。 (2)麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛 和感觉迟钝(触物感痛)。 (3)三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】 如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或一般支持疗法。
【药理毒理】 阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:各种品牌的阿奇霉素分散片(6张)革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌、流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌、脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】 口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
【贮 藏】 遮光、密封干燥处保存
【包 装】 铝塑泡罩包装,每板6片,每盒2板。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20066919
【生产企业】 浙江康德药业集团有限公司


阿奇霉素分散片是大环内酯类广谱抗生素,核心用于敏感细菌及非典型病原体(如支原体、衣原体)引起的感染,尤其在呼吸道感染和泌尿生殖道感染中应用广泛。其“分散片”剂型便于用水分散后服用,适合吞咽困难者。

核心适应症与临床定位

根据药品标准,适用于敏感菌引起的上呼吸道感染(咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎)、下呼吸道感染(支气管炎、肺炎)、皮肤软组织感染,以及沙眼衣原体/非多重耐药淋球菌所致的尿道炎和宫颈炎。

关键临床定位:阿奇霉素对肺炎支原体、肺炎衣原体等非典型病原体有良好活性,是社区获得性肺炎(尤其非典型病原体感染)的常用选择之一。在儿科支原体肺炎中,常采用“静脉转口服分散片”的序贯疗法。

核心安全警示

仅对细菌/非典型病原体有效,对病毒无效
普通感冒等病毒性感染不应使用本品。

核心不良反应——消化道反应
腹泻(稀便)、上腹部不适、恶心、呕吐最为常见,通常为轻至中度。建议饭前1小时或饭后2小时服用,以减少食物对吸收的影响。

需警惕的严重风险

· 肝毒性:偶见转氨酶可逆性升高;严重肝病患者禁用,用药期间出现皮肤或眼白发黄、右上腹痛、泥状大便等肝病迹象,应立即联系医生。
· 过敏反应:罕见严重皮肤反应(如Stevens-Johnson综合征),出现皮疹、水肿等应立即停药。
· 难辨梭菌相关性腹泻:使用抗生素后可能出现,严重程度可从轻度腹泻至致死性结肠炎,出现腹泻应及时就医,不要擅自使用止泻药。

特殊人群

· 孕妇及哺乳期妇女:安全性尚未证实,仅在无适当选择时才使用。
· 肝功能不全者:慎用;严重肝病者禁用。

特别提醒:本品为处方药(医保甲类),必须在医生指导下使用。不可自行用于普通感冒,服药期间出现黄疸或严重腹泻应立即就医,不可擅自停药或减量(可能导致耐药)。

【药品名称】
  通用名称:阿奇霉素分散片
  商品名称:阿奇霉素分散片
  英文名称:Azithromycin Dispersible Tablets
  拼音全码:AQiMeiSuFenSanPian
【主要成份】 本品主要成份为阿奇霉素。
【成 份】
   分子量:C38H72N2O12
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 该品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染等。
【规格型号】 0.25g*12s
【用法用量】 1.以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下:成人: (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g(4片)。 (2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服,一日最大量不超过0.5g(2片),连用5日。 2.对其他感染的治疗:总剂量1.5g(6片),分三次服药, 一日1次服用本品0.5g(2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(6片),首日服用0.5g(2片),然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(1片)。
【不良反应】 病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
【禁 忌】 对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】 1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 3.如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 按体重kg计算剂量及服用方法如下: 1.15kg以下;1~3岁,每日单次口服0.1g,连续服用三天。 2.15~25kg;3~8岁,每日单次口服0.2g,连续服用三天。 3.26~35kg;9~12岁,每日单次口服0.3g,连续服用三天。 4.36~45kg;13~15岁,每日单次口服0.4g,连续服用三天。 5.46kg以上,按成人剂量及服用方法给药。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象。尚无该品 在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期妇女使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用该品。
【药物相互作用】 1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者: (1)地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。 (2)麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛 和感觉迟钝(触物感痛)。 (3)三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】 如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或一般支持疗法。
【药理毒理】 阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:各种品牌的阿奇霉素分散片(6张)革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌、流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌、脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】 口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
【贮 藏】 遮光、密封干燥处保存
【包 装】 铝塑泡罩包装,每板6片,每盒2板。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20066919
【生产企业】 浙江康德药业集团有限公司

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】多磺酸粘多糖乳膏
【商品名/商标】喜辽妥
【规格】40g
【主要成份】主要成份:多磺酸粘多糖。
【功能主治/适应症】浅表性静脉炎,静脉曲张性静脉炎,静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗血肿,挫伤,肿胀和水肿,血栓性静脉炎,由静脉输液和注射引起的渗出,抑制疤痕的形成和软化疤痕。
【用法用量】将3-5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩,一日1-2次。如有需要,可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也可作为药膏辅料。治疗伴有剧烈疼痛的炎症时,应把乳膏仔细的涂在患处及其周围,并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时,需用力按摩,使药物充分渗入皮肤。
【不良反应】偶见局部皮肤或接触性皮炎。
【禁忌】对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用,开放性伤口和破损的皮肤禁用喜辽妥多磺酸粘多糖乳膏。
【注意事项】喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口,避免接触眼睛或粘膜。
【贮藏】存于30摄氏度以下。
【有效期】12个月。
【批准文号】注册证号 H20160602
【生产厂家】德国Mobilat Produktions GmbH
【生产地址】Germany:Luitpoldstraβe 1, 85276 Pfaffenhofen/Ilm

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【美平】注射用美罗培南 购买药店北京美信康年大药房价格¥356.00 适应症感染

【孚诺】复方多黏菌素B软膏 价格¥56.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症感染

【赛百】注射用纤溶酶 购买药店北京美信康年大药房 价格¥365.00 适应症脑梗死

【威凡】注射用伏立康唑 购买药店 北京美信康年大药房价格¥955.00 适应症抗真菌药侵袭性曲霉病念珠菌血症严重侵

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