浙江京新药业股份有限公司生产【京新】盐酸环丙沙星片价格¥3.00 购买药店北京美信康年大药房适应症用于敏感菌引起的 (1)泌尿生殖系统感染 (2)呼吸道感染( (3)胃肠道感染4)伤寒 (5)骨和关节感染 (6)皮肤软组织感染 (7)败血症等全身感染-北京美信康年大药房2026年10月21日最新报价

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通用名：盐酸环丙沙星片

商品名：：京新
医保类型：
规格：0.25*g*10片
厂家：浙江京新药业股份有限公司
价格：3.00
会员价：3.00

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药品名称

通用名称：盐酸环丙沙星片

商品名称：盐酸环丙沙星片

汉语拼音：yansuanhuanbingshaxingpian

剂型片剂

性状本品为白色或类白色片或薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。

主要成份本品主要成份为：盐酸环丙沙星。

适应症用于敏感菌引起的 (1)泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 (2)呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 (3)胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 (4)伤寒。 (5)骨和关节感染。 (6)皮肤软组织感染。 (7)败血症等全身感染。

规格0.25g*10片

不良反应 1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经l生水肿。少数患者有光敏反应。

4.偶可发生：

(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

(3)结晶尿，多见于高剂量应用时。

(4)关节疼痛。

5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

用法用量口服。 (1)成人常用量：一日0.5～1.5g，分2～3次。 (2)骨和关节感染：一日1～1.5g，分2～3次，疗程4～6周或更长。 (3)肺炎和皮肤软组织感染：一日1～1.5g，分2～3次，疗程7～14日。 (4)肠道感染：一日1g，分2次，疗程5～7日。 (5)伤寒：一日1.5g，分2～3次，疗程10～14日。 (6)尿路感染：急性单纯性下尿路感染，一日0.5g，分2次服，疗程5～7日；复杂性尿路感染，一日1g，分2次，疗程7～14日。 (7)单纯性淋病：单次口服0.5g。

禁忌对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。

注意事项 1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

2.本品宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但其总吸收量(生物利用度)未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应；服用时宜同时饮水250ml。

3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。

5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。

6.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。

7.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

孕妇及哺乳期妇女用药动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

儿童用药本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

老人用药老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

药物相互作用 1.尿碱化药可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

2.含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。

3.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

4.环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

5.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

6.丙磺舒可减少本品自‘肾小管分泌约50％，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

7.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(tl／2 B)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

8.去羟肌苷(DDI)药可减少本品的口服吸收，因其制剂所含的铝及镁，可与本品螯合，故不宜合用。

药理毒理 1.本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。

2.本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

药代动力学健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml，达峰时间（Tmax）为1～2小时。广泛分布至各组织、体液（包括脑脊液），组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%。血消除半衰期（T1/2β）为4小时。可在肝脏部分代谢，代谢物仍具较弱的活性。口服给药后24小时以原形经肾排出给药量的40%～50%。以代谢物形式排出约15%。同时亦有一部分药物经胆汁和粪便排泄。

贮藏遮光，密封保存。

有效期 24个月。

执行标准《中国药典》2005年版二部

批准文号国药准字H33020388

生产企业浙江京新药业股份有限公司(国产)

盐酸环丙沙星片是氟喹诺酮类广谱抗生素，核心用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道等感染。但其临床使用受限于耐药性上升及严重不良反应风险，目前多作为备选药物。

核心适应症与疗效数据

胃肠道感染（如细菌性痢疾）
对于急性细菌性痢疾，环丙沙星仍是有效治疗药物。一项越南儿童的多中心随机试验证实，在萘啶酸耐药菌株高流行地区，环丙沙星对急性细菌性痢疾仍然有效。另一项针对儿童急性志贺菌痢疾的研究显示，环丙沙星与头孢曲松在退热率、住院时长及第5天粪便培养转阴率上均无显著差异。

慢性前列腺炎（联合用药）
一项纳入106例慢性前列腺炎患者的研究中，对照组口服盐酸环丙沙星片（0.25g/次，2次/日），治疗组在此基础上联合清浊祛毒丸，观察相关评分及尿流率改善情况。

慢性阻塞性肺气肿（联合氨茶碱）
一项80例患者的研究显示，在氨茶碱基础上加用环丙沙星片，治疗组总有效率高于单用氨茶碱组，肺功能指标改善更明显。

其他感染
获批适应症涵盖泌尿生殖系统感染（含淋病奈瑟菌尿道炎）、呼吸道感染、伤寒、骨和关节感染、皮肤软组织感染及败血症等。

核心安全警示：氟喹诺酮类严重不良反应

致残性和潜在不可逆的严重不良反应（黑框警告）
包括肌腱炎和肌腱断裂、周围神经病变、中枢神经系统影响。这些反应可在用药后数小时至数周内发生，且可能不可逆。出现肌腱疼痛、麻木、刺痛、意识混乱等症状需立即停药。

需警惕的其他严重风险

· 重症肌无力加重：氟喹诺酮类可加重肌无力症状，有重症肌无力病史者应避免使用。
· QT间期延长：可能导致尖端扭转型室性心动过速。
· 主动脉瘤和主动脉夹层风险：流行病学研究提示使用后风险增加，尤其老年患者。
· 光过敏/光毒性：用药期间应避免过度暴露于阳光或紫外线下。
· 难辨梭菌相关腹泻：使用抗生素后出现腹泻需警惕。

常见不良反应
临床试验数据显示，恶心（2.5%）、腹泻（1.6%）、肝功能检查异常（1.3%）、呕吐（1%）、皮疹（1%）最为常见。

关键用药规范

· 服用方法：宜空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），并同时饮水250ml。若胃肠不适，也可餐后服用，总吸收量不受影响。
· 多饮水：大剂量或尿液pH>7时可能发生结晶尿，保持充足饮水可降低风险。
· 禁用人群：对喹诺酮类过敏者禁用；孕妇及18岁以下患者禁用（动物实验显示对幼年动物关节有损伤）。
· 驾驶警示：可能引起头晕、嗜睡，用药期间不宜驾驶或操作精密仪器。

特别提醒：本品为处方药（医保甲类），必须在医生指导下使用。鉴于氟喹诺酮类的严重不良反应风险，对于急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、单纯性尿路感染等有自限性的疾病，应在没有其他治疗药物可选时才使用。